1-(1-丁氧基-2-氯乙氧基)丁烷 | 17437-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(1-丁氧基-2-氯乙氧基)丁烷
• 英文名称: 2-Chlor-1,1-di-n-butoxy-ethan
• 英文别名: Monochloracetaldehyd-dibutylacetal；1,1-dibutoxy-2-chloro-ethane；chloro-acetaldehyde dibutylacetal；Chlor-acetaldehyd-dibutylacetal；1,1-Dibutoxy-2-chlor-aethan；1-chloro-2,2-dibutoxyethane；1-(1-Butoxy-2-chloroethoxy)butane
• CAS: 17437-27-3
• 化学式: C₁₀H₂₁ClO₂
• 分子量: 208.729
• InChiKey: YSDZRGVKAFAOTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.9682 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-丁氧基-2-氯乙氧基)丁烷 在 氨 、 正丁醇 作用下， 130.0 ℃ 、6.37 MPa 条件下， 生成 2,2-dibutoxy-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  US2628254

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 在 氯 作用下， 生成 1-(1-丁氧基-2-氯乙氧基)丁烷
  参考文献：
  名称：

  Schosstakowski; Kagan; Ssidelkowskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 962

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Omega-hydrofluoroalkyl ethers, precursor carboxylic acids and derivatives thereof, and their preparation and application
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP1170275A3

  公开（公告）日：2004-04-14

  Normally liquid, omega-hydrofluoroalkyl ether compounds (and selected mixtures thereof) have a saturated perfluoroaliphatic chain of carbon atoms interrupted by one or more ether oxygen atoms. The compounds can be prepare, e.g. by decarboxylation of the corresponding fluoroalkyl ether carboxylic acids and are useful, e.g., in cleaning and drying applications.

  通常是液体的ω-氢氟烷基醚化合物（及其选定的混合物）具有由一个或多个醚氧原子中断的饱和全氟脂肪链的碳原子。这些化合物可以通过相应的氟烷基醚羧酸的脱羧反应制备，例如在清洁和干燥应用中很有用。
• Process for preparing ketene acetals
  申请人：Wacker-Chemie GmbH

  公开号：US05455361A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  The invention relates to a process for preparing ketene acetals by dehydrohalogenation of 2-haloaldehyde acetals. If the 2-haloaldehyde acetal is open chain, the dehydrohalogenation is carried out in the presence of an alkali metal hydroxide or alkaline earth metal hydroxide and a phase transfer catalyst and/or a secondary or tertiary alcohol or a secondary or tertiary diol. If the 2-haloaldehyde acetals is cyclic, the dehydrohalogenation is carried out in the presence of an alkali metal hydroxide or alkaline earth metal hydroxide and a phase transfer catalyst and with or without a secondary or tertiary alcohol or a secondary or tertiary diol, or carried out in the presence of an alkali metal hydroxide or alkaline earth metal hydroxide and a secondary or tertiary diol. The ketene acetals which can be prepared by the process of the invention serve as intermediates in organic synthesis and are suitable as monomers or comonomers in free radical polymerization for the production of biodegradable plastics.

  本发明涉及一种通过2-卤代醛缩醛的脱卤化制备酮缩醛的方法。如果2-卤代醛缩醛是开链的，则在碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物和相转移催化剂和/或二级或三级醇或二级或三级二醇的存在下进行脱卤化反应。如果2-卤代醛缩醛是环状的，则在碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物和相转移催化剂以及有或没有二级或三级醇或二级或三级二醇的情况下进行脱卤化反应，或在碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物和二级或三级二醇的存在下进行脱卤化反应。本发明所述的制备酮缩醛的方法可以作为有机合成中间体，并适用于作为自由基聚合生产可生物降解塑料的单体或共聚单体。
• Verfahren zur Herstellung von Ketenacetalen
  申请人：Wacker-Chemie GmbH

  公开号：EP0589359A1

  公开（公告）日：1994-03-30

  Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Ketenacetalen durch Dehydrohalogenierung von 2-Halogenaldehydacetalen, dadurch gekennzeichnet, daß die Dehydrohalogenierung a) bei offenkettigen 2-Halogenaldehydacetalen in Gegenwart eines Alkali- oder Erdalkalihydroxids und eines Phasentransferkatalysators und/oder eines sekundären oder tertiären Alkohols bzw. sekundären oder tertiären Diols durchgeführt wird, und b) bei cyclischen 2-Halogenaldehydacetalen in Gegenwart eines Alkali- oder Erdalkalihydroxids und eines Phasentransferkatalysators und gegebenenfalls eines sekundären oder tertiären Alkohols bzw. sekundären oder tertiären Diols durchgeführt wird, oder in Gegenwart eines Alkali- oder Erdalkalihydroxids und eines sekundären oder tertiären Diols durchgeführt wird. Die mit dem erfindungsgemäßen Verfahren herstellbaren Ketenacetale dienen als Zwischenprodukte in der organischen Synthese und sind als Monomere oder Comonomere für radikalische Polymerisationen für die Herstellung biologisch abbaubarer Kunststoffe geeignet.

  本发明的主题是通过 2-卤醛缩醛的脱氢卤化反应制备烯酮缩醛的工艺，其特征在于脱氢卤化反应 a) 对于开链 2-卤醛缩醛，在碱金属或碱土金属氢氧化物和相转移催化剂和/或二级或三级醇或二级或三级二元醇存在下进行，以及 b) 对于环状 2-卤醛缩醛，在碱金属或碱土金属氢氧化物和相转移催化剂以及可选的仲 或叔醇或仲或叔二醇存在下进行，或在碱金属或碱土金属氢氧化物和仲或叔二醇存在下进 行。 根据本发明的工艺可生产出的烯酮缩醛可作为有机合成的中间体，也可作为生产生物降 解塑料的自由基聚合的单体或共聚单体。
• Eglinton et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1860,1864
  作者：Eglinton et al.

  DOI：——

  日期：——
• The chemistry of 2-alkoxy-3,4-dihydro-2H-pyrans. 5. Addition of tert-butyl hypohalites to 3,4-dihydro-2H-pyran and its 2-alkoxy and 2-alkoxy-6-methyl derivatives in hydroxylic solvents
  作者：Angelina J. Duggan、Stan S. Hall

  DOI：10.1021/jo00426a027

  日期：1977.3