2,2-dibutoxy-ethylamine | 68286-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dibutoxy-ethylamine
• 英文别名: Aminoacetaldehyd-dibutylacetal；2,2-Dibutoxy-aethylamin；2,2-dibutoxyethylamine；2,2-dibutoxyethanamine
• CAS: 68286-32-8
• 化学式: C₁₀H₂₃NO₂
• 分子量: 189.298
• InChiKey: KGXZFRMESCGHQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl bromide 、 2,2-dibutoxy-ethylamine 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(2,2-Dibutoxyethyl)-N-(4,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  N-dialkoxyalkyl-N-dioxolanalkylene-.alpha.-haloalkanamides

  摘要：

  这项发明揭示了新的化学化合物，其化学式为##STR1##其中Z是烷基；m是从0到4的整数；n和p分别是从1到2的整数；R.sup.1和R.sup.2分别是烷基；R.sup.3是氢或烷基；X是卤素。上述描述的化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US04118216A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-丁氧基-2-氯乙氧基)丁烷 在 氨 、 正丁醇 作用下， 130.0 ℃ 、6.37 MPa 条件下， 生成 2,2-dibutoxy-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  US2628254

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-Dialkoxyalkyl-N-dioxanalkylene-.alpha.-haloalkanamides
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US04097491A1

  公开（公告）日：1978-06-27

  This invention discloses new chemical compounds of the formula ##STR1## wherein Z is alkyl; m is an integer from 0 to 4; n and p are each integers from 1 to 2; R.sup.1 and R.sup.2 are each alkyl; R.sup.3 is hydrogen or alkyl; and X is halogen. The compounds of the foregoing description are useful as herbicides.

  这项发明揭示了一种新的化学化合物，其化学式为##STR1##其中Z是烷基；m是从0到4的整数；n和p分别是从1到2的整数；R.sup.1和R.sup.2分别是烷基；R.sup.3是氢或烷基；X是卤素。上述描述的化合物可用作除草剂。
• 3-Arylamino pyridine derivatives
  申请人：Abel Ulricn

  公开号：US20090093462A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The invention provides novel, substituted 3-arylamino pyridine compounds (I) pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrug compounds thereof, wherein W, R1, R2, R9, R10, R11, R12, R13, R14 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer, restenosis and inflammation. Also disclosed is the use of such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明提供了新型的取代的3-芳基氨基吡啶化合物(I)，其药学上可接受的盐、溶剂和前药化合物，其中W、R1、R2、R9、R10、R11、R12、R13、R14如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗高增殖性疾病，如癌症、再狭窄和炎症。本发明还揭示了在哺乳动物，特别是人类中治疗高增殖性疾病的这些化合物的用途，以及包含这些化合物的制药组合物。
• 3-Arylamino Pyridine Derivatives
  申请人：Abel Ulrich

  公开号：US20110224192A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invention provides novel, substituted 3-arylamino pyridine compounds pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrug compounds thereof, wherein W, R1, R2, R9, R10, R11, R12, R13, R14 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer, restenosis and inflammation. Also disclosed is the use of such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  该发明提供了新型的取代的3-芳基氨基吡啶化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药化合物，其中W、R1、R2、R9、R10、R11、R12、R13、R14在说明书中有定义。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗过度增殖性疾病，如癌症、再狭窄和炎症。还公开了在哺乳动物，特别是人类中治疗过度增殖性疾病的使用以及含有这些化合物的制药组合物。
• Polymer-flavonoid conjugate and uses thereof
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US10406175B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  There is provided a polymer-flavonoid conjugate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, uses thereof, and methods of making thereof. The disclosed polymer-flavonoid conjugates may be useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of a joint condition in a subject.

  本发明提供了一种聚合物-类黄酮共轭物或其药学上可接受的盐、其用途及其制造方法。所公开的聚合物-类黄酮共轭物可用于治疗和/或预防受试者的关节疾病。
• Peck; Folkers, Chemistry of Penicillin
  作者：Peck、Folkers

  DOI：——

  日期：——