4,4'-bis(1-propynyl)biphenyl | 184098-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis(1-propynyl)biphenyl
• 英文别名: 1-Prop-1-ynyl-4-(4-prop-1-ynylphenyl)benzene
• CAS: 184098-32-6
• 化学式: C₁₈H₁₄
• 分子量: 230.309
• InChiKey: BZWBRSFSGAAEEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4,4'-bis(1-propynyl)biphenyl 以 benzene-d6 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  动态硼酸酯键自组装胶囊的客体封装特性

  摘要：

  两分子四（二羟基硼基）-空腔和 1a 作为芳香腔，四分子 1,2-双（3,4-二羟基苯基）乙烷 2 作为赤道连接体通过形成八动态硼酸酯自组装成胶囊 3a CDCl(3) 或 C(6)D(6) 中的键。胶囊 3a 在高度选择性识别事件中封装了一个客体分子，例如 4,4'-二取代-联苯和 2,6-二取代-蒽衍生物，其中客体取代基定向到 3a 的两个芳香腔末端，如证实通过 (1)H NMR 研究和 X 射线晶体学分析。胶囊 3a 显示出对客体封装的显着溶剂效应。3a 与客人在 C(6)D(6) 中的关联常数 (K(a)) 比在 CDCl(3) 中的要大得多（450-48,000 倍）。C(6)D(6) 中 3a 内客体的封装是由焓驱动的，而CDCl(3) 中的趋向于同时受焓和熵驱动。热力学研究表明，CDCl(3) 中较小的 K(a) 值源于 CDCl(3) 作为 3a 的竞争客体分子的特性，而不是源于

  DOI：

  10.1021/ja9084918
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二溴联苯 、 chlorozinc(1+),prop-1-yne 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以401 mg的产率得到4,4'-bis(1-propynyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  基于Cavitand的Pd-吡啶基配位胶囊：客体诱导的同型或异型胶囊的选择以及同型胶囊在保护光敏性客体和手性胶囊形成中的应用。

  摘要：

  四[[4-（4-吡啶基）苯基]乙炔基（1）或四[4-（4-吡啶基）苯基乙炔基]丙二醇（2）和Pd（dppp）（OTf）2的2：4混合物自组装成一个homocapsule { 1 2  ⋅[钯（DPPP）] 4 } 8+  ⋅（TFO - ）8（C1）或{ 2 2  ⋅[钯（DPPP）] 4 } 8+  ⋅（TFO - ）8（C2），分别通过Pd-Npy配位键。A 1：1：4的混合物1，2，和Pd（DPPP）（OTF）2产生homocapsules的混合物C1，C2，和一个heterocapsule { 1  ⋅  2  ⋅[钯（DPPP）] 4 } 8+  ⋅（TFO - ）8（C3）以1：1：0.98的摩尔比。均质胶囊C1和C2或杂质胶囊C3的选择性形成（自我分选）是在热力学控制下通过客体诱导的包封来控制的。演示了Pd-Npy配位胶囊在1中的应用。胶囊C1用作反式保护纳米容器-4,4'-

  DOI：

  10.1002/asia.202000603

文献信息

• Guest-Encapsulation Properties of a Self-Assembled Capsule by Dynamic Boronic Ester Bonds
  作者：Naoki Nishimura、Kenji Yoza、Kenji Kobayashi

  DOI：10.1021/ja9084918

  日期：2010.1.20

  selective recognition event, wherein the guest substituents are oriented to both aromatic cavity ends of 3a, as confirmed by a (1)H NMR study and X-ray crystallographic analysis. Capsule 3a showed a significant solvent effect on guest encapsulation. The association constant (K(a)) of 3a with guests in C(6)D(6) was much greater than that in CDCl(3) (450-48,000-fold). The encapsulation of guests within

  两分子四（二羟基硼基）-空腔和 1a 作为芳香腔，四分子 1,2-双（3,4-二羟基苯基）乙烷 2 作为赤道连接体通过形成八动态硼酸酯自组装成胶囊 3a CDCl(3) 或 C(6)D(6) 中的键。胶囊 3a 在高度选择性识别事件中封装了一个客体分子，例如 4,4'-二取代-联苯和 2,6-二取代-蒽衍生物，其中客体取代基定向到 3a 的两个芳香腔末端，如证实通过 (1)H NMR 研究和 X 射线晶体学分析。胶囊 3a 显示出对客体封装的显着溶剂效应。3a 与客人在 C(6)D(6) 中的关联常数 (K(a)) 比在 CDCl(3) 中的要大得多（450-48,000 倍）。C(6)D(6) 中 3a 内客体的封装是由焓驱动的，而CDCl(3) 中的趋向于同时受焓和熵驱动。热力学研究表明，CDCl(3) 中较小的 K(a) 值源于 CDCl(3) 作为 3a 的竞争客体分子的特性，而不是源于
• Cavitand‐Based Pd‐Pyridyl Coordination Capsules: Guest‐Induced Homo‐ or Heterocapsule Selection and Applications of Homocapsules to the Protection of a Photosensitive Guest and Chiral Capsule Formation
  作者：Munechika Nakamura、Yoshimi Tsukamoto、Takuro Ueta、Yoshihisa Sei、Takanori Fukushima、Kenji Yoza、Kenji Kobayashi

  DOI：10.1002/asia.202000603

  日期：2020.7.16

  ) and Pd(dppp)(OTf)2 self‐assembles into a homocapsule 1 2 ⋅ [Pd(dppp)]4}8+ ⋅ (TfO−)8 (C1 ) or 2 2 ⋅ [Pd(dppp)]4}8+ ⋅ (TfO−)8 (C2 ), respectively, through Pd−Npy coordination bonds. A 1 : 1 : 4 mixture of 1 , 2 , and Pd(dppp)(OTf)2 produced a mixture of homocapsules C1 , C2 , and a heterocapsule 1  ⋅ 2  ⋅ [Pd(dppp)]4}8+ ⋅ (TfO−)8 (C3 ) in a 1 : 1 : 0.98 mole ratio. Selective formation (self‐sorting)

  四[[4-（4-吡啶基）苯基]乙炔基（1）或四[4-（4-吡啶基）苯基乙炔基]丙二醇（2）和Pd（dppp）（OTf）2的2：4混合物自组装成一个homocapsule 1 2  ⋅[钯（DPPP）] 4 } 8+  ⋅（TFO - ）8（C1）或 2 2  ⋅[钯（DPPP）] 4 } 8+  ⋅（TFO - ）8（C2），分别通过Pd-Npy配位键。A 1：1：4的混合物1，2，和Pd（DPPP）（OTF）2产生homocapsules的混合物C1，C2，和一个heterocapsule 1  ⋅  2  ⋅[钯（DPPP）] 4 } 8+  ⋅（TFO - ）8（C3）以1：1：0.98的摩尔比。均质胶囊C1和C2或杂质胶囊C3的选择性形成（自我分选）是在热力学控制下通过客体诱导的包封来控制的。演示了Pd-Npy配位胶囊在1中的应用。胶囊C1用作反式保护纳米容器-4,4'-