(二甲基苯基膦)氯化金 | 28978-09-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (二甲基苯基膦)氯化金
• 英文名称: (dimethylphenylphosphine)gold(I) chloride
• 英文别名: [Au(Cl)(P(PhMe₂))]；Dimethyl(phenyl)phosphane;gold(1+);chloride；dimethyl(phenyl)phosphane;gold(1+);chloride
• CAS: 28978-09-8
• 化学式: C₈H₁₁AuClP
• 分子量: 370.569
• InChiKey: JUNOUWMLMVXRDI-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  98-102°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: (二甲基苯基膦)氯化金
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H11AuClP
分子式
: 370.57 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Chloro(dimethylphenylphosphine)gold
-
CAS 号 28978-09-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 98 - 102 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (二甲基苯基膦)氯化金 在 Cl₂ 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 Dimethyl(phenyl)phosphane;gold(3+);trichloride
  参考文献：
  名称：

  磷，砷，锑和硫供体配体的金（I）配合物

  摘要：

  通过分析，1 H nmr，ir和uv可见光谱和电导率表征了金（I）与各种未知的和潜在螯合的P-，As-，Sb-和S-供体配体的配合物。在大多数情况下，金原子是两个坐标，[AuX（L）]或[XAu（L'–L'）AuX]（L =相同的配体，L'–L'=齿状的配体，X = Cl，Br或SCN），但发现了一些可能的三配位实例，[AuXL 2 ]或[AuX（L'–L'）]。对于双齿配体，主链的刚性似乎是促进螯合的关键因素。阳离子络合物[AuL 2 ] +的形成容易程度取决于溶剂的极性。

  DOI：

  10.1039/dt9790001730
• 作为产物：
  描述：

  PhMe2PAuCH3 在 HSi(C₆H₅)2Cl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (二甲基苯基膦)氯化金
  参考文献：
  名称：

  Übergangsmetall—silyl-komplexe

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80121-8

文献信息

• Reactions of hexafluorobut-2-yne with alkylgold(<scp>I</scp>) complexes. Properties of intermediate binuclear gold(<scp>I</scp>)–gold(<scp>III</scp>) complexes
  作者：Antony Johnson、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1039/dt9780000980

  日期：——

  Reactions of alkylgold(I) complexes [AuRL](R = Me, L = PMe3, PMe2Ph, or PMePh2; R = Et, L = PMePh2) with hexafluorobut-2-yne give first the mixed-oxidation-state complexes [LAu(F3C)CC(CF3)}AuR2L], which react further to give either the binuclear gold(I) complexes [LAu(F3C)CC(CF3)}AuL] or the products of cis in-sertion of the alkyne into the original Au–C bond, [AuL(F3C) CCR (CF3)}]. The course of

  烷基金（I）配合物[AuRL]（R = Me，L = PMe 3，PMe 2 Ph或PMePh 2 ; R = Et，L = PMePh 2）与六氟丁-2-炔的反应首先产生混合氧化-态络合物[LAu （F 3 C）C C（CF 3）} AuR 2 L]，它们进一步反应生成双核金（I）络合物[LAu （F 3 C）CC C（CF 3）} ] AUL或产物顺在-插入可以炔成原始的Au-C键，[AUL （F的3 ç）C CR（CF 3）}]。此后续反应的过程取决于L和R的性质以及溶剂，并且已经研究了反应机理。氯化氢与[LAu （F 3 C）CC C（CF 3）} AuMe 2 L]（L = PMe 3）反应，裂解乙烯基金（I）键，得到[AuCIL]和[AuMe 2 L （F 3 C）ç CH（CF 3）}]，而金属卤化物的HgCl 2，[PTX 2（PMePh 2）2 ]}最初反应以
• Synthesis and properties of alkynethiolate gold(i) complexes
  作者：Nora Lardiés、Inocencio Romeo、Elena Cerrada、Mariano Laguna、Peter J. Skabara

  DOI：10.1039/b708966j

  日期：——

  A series of alkynethiolate gold(I) derivatives have been synthesised by the cleavage of 4-monosubstituted 1,2,3-thiadiazoles in the presence of strong bases. The syntheses of the 1,2,3-thiadiazoles with p-cyanophenyl, p-tolyl, 2-thienyl, 3-thienyl and 9,9-dimethylfluoren-2-yl fragments are also described. All the complexes have been characterised by spectroscopic techniques and the complexes [Au(p-CH3–C6H4–CC–S)PPh3], [Au(3-C4H3S–CC–S)PPh3] and PPN[Au(p-CH3–C6H4–CC–S)(C6F5)] by X-ray analysis. The electrochemically polymerizable mononuclear bis(alkynethiolate) gold(I) complex PPN[Au(3-C4H3S–CC–S)2] is also described, including its electropolymerization and electrochemical properties.

  一系列炔硫醇合金(I)衍生物通过在强碱存在下裂解4-单取代的1,2,3-噻二唑合成得到。本文还描述了具有对氰苯基、对甲苯基、2-噻吩基、3-噻吩基和9,9-二甲基芴-2-基片段的1,2,3-噻二唑的合成方法。所有络合物均通过光谱技术进行了表征，并通过X射线分析对络合物[Au(p-CH3–C6H4–CC–S)PPh3]、[Au(3-C4H3S–CC–S)PPh3]和PPN[Au(p-CH3–C6H4–CC–S)(C6F5)]进行了结构解析。本文还描述了电化学可聚合的单核双(炔硫醇合)金(I)络合物PPN[Au(3-C4H3S–CC–S)2]，包括其电聚合过程和电化学性质。
• Organogold oligomers: exploiting iClick and aurophilic cluster formation to prepare solution stable Au₄ repeating units
  作者：Xi Yang、Shanshan Wang、Ion Ghiviriga、Khalil A. Abboud、Adam S. Veige

  DOI：10.1039/c5dt00282f

  日期：——

  Cluster formation via multiple gold–gold bonds provides sufficient thermodynamic driving force to overcome entropic penalties to link multiple units and create solution stable organogold oligomers.

  通过多个金-金键形成的簇状结构提供了足够的热力学驱动力，以克服将多个单元连接起来并创建在溶液中稳定的有机金寡聚物所带来的熵惩罚。

• Structure and bonding in gold(<scp>I</scp>) compounds. Part 2. Mössbauer spectrum of linear gold(<scp>I</scp>) complexes
  作者：Peter G. Jones、Alfred G. Maddock、Martin J. Mays、Mariel M. Muir、Alan F. Williams

  DOI：10.1039/dt9770001434

  日期：——

  Mössbauer data for a large number of gold(I) complexes are presented. From these data and previously published work it is concluded that: (i) the bonding involves only 6S and 6p orbitals; (ii)π acceptance by ligands from gold is negligible; (iii) the gold atom tends to concentrate S character in bonds to such ligands as phosphines and p character to such as chlorine and cyanide; and (iv) the bonding

  给出了大量金（I）配合物的Mössbauer数据。从这些数据和先前发表的工作可以得出以下结论：（i）结合仅涉及6 S和6 p轨道；（ii）配体从金中接受的π可忽略不计；（iii）金原子倾向于在与诸如膦的配体的键中集中S特征，而对于诸如氯和氰化物的p特征则倾向于集中S特征。（iv）配体的键合性质可有相当大的变化。讨论了这些结论给配体分类带来的困难以及与nqr数据的相关性。
• Polyhedral rearrangements in undeca- and dodeca-nuclear Group 1B metal osmium clusters
  作者：Simon R. Drake、Brian F. G. Johnson、Jack Lewis

  DOI：10.1039/dt9890000505

  日期：——

  been explored, and found to yield the mixed metal clusters [Os10C(CO)24M(PR3)}Cu(NCMe)}][M = Au, PR3= PPh3(5a), or PEt3(5b); M = Ag, PR3= PPh3(5c)] and [Os10(H)C(CO)24M(PPh3)}][M = Au (6a), Ag (6b), or Cu (6c)]. The reaction of (6a) or (6b) with AgClO4yields the known eicosaosmium cluster [Os20M(C)2(CO)48]2–[M = Au (7a) or Ag (7b)]. These dianionic clusters have been found to be readily reduced by

  一系列异核簇[Os 10 C（CO）24 M（PR 3）} 2 ] [M = Au，PR 3 = PMe 2 Ph（2a）; M = Ag，PR 3 = PPh 3（2d）]，[Os 10 C（CO）24 Au（PEt 3）} Ag（PPh 3）}]（2e），[Os 10 C（CO）24 Au（PMe 2 Ph）} 3 ] [ClO 4 ]（3）和[Os 10 C（CO）24 M（PR 3）}]– [M = Au，PR 3 = PMe 2 Ph（ 4a）；M ＝ Ag，PR 3＝ PPh 3（ 4d）；M ＝ Ag，PR 3＝ PPh 3（ 4d）。M = Cu，PR 3 = PPh 3（ 4e）]已经制备并显示出在溶液中发生分子重排；（ 2a），（ 2e）和（ 4a）的两种异构形式已被鉴定，它们的相互转化被认为涉及cap⇆边缘桥⇆cap（cec）途径。[Os 10 C（CO）