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2,9-十一碳二烯二醛,(2E,9E)- | 116451-84-4

中文名称
2,9-十一碳二烯二醛,(2E,9E)-
中文别名
——
英文名称
(2E,9E)-undeca-2,9-dienedial
英文别名
——
2,9-十一碳二烯二醛,(2E,9E)-化学式
CAS
116451-84-4
化学式
C11H16O2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
NFIFKMBKHYFKSM-CDJQDVQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    328.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:98b697a7a9b0e04473e10d19fcfa81a4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,9-十一碳二烯二醛,(2E,9E)-L-脯氨酸 三叔丁基膦 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 70.0h, 生成 5,6,7,8-四氢萘-1-甲醛
    参考文献:
    名称:
    α,β-不饱和醛的有机催化[4 + 2]和[3 + 3]环加成反应合成芳香醛
    摘要:
    描述了α,β-不饱和醛的有机催化的分子间和分子内[4 + 2]和[3 + 3]环加成以得到多取代的芳族醛。观察到对环加成反应的高选择性是由l-脯氨酸和吡咯烷-HOAc产生的催化剂作用,以及助催化剂的加成作用。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.01.039
  • 作为产物:
    描述:
    2,9-undecadiyne-1,11-diolmanganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2,9-十一碳二烯二醛,(2E,9E)-
    参考文献:
    名称:
    Iriye, Ryozo; Toya, Tsutomu; Makino, Junji, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 4, p. 989 - 996
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ring opening–cross metathesis of unstrained cycloalkenes
    作者:Stefan Randl、Stephen J. Connon、Siegfried Blechert
    DOI:10.1039/b106558k
    日期:——
    Unstrained cycloalkenes undergo ruthenium-catalysed ring opening–cross metathesis reactions with simple α,β-unsaturated carbonyl compounds under mild conditions.
    无张力的环烯烃在温和条件下,通过催化剂的作用,能与简单的α,β-不饱和羰基化合物发生环开启交叉复分解反应。
  • Amine-Catalyzed Cyclizations of Tethered α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
    作者:Renata Marcia de Figueiredo、Roland Fröhlich、Mathias Christmann
    DOI:10.1002/anie.200704688
    日期:2008.2.8
  • Bidirectional, Organocatalytic Synthesis of Lepidopteran Sex Pheromones
    作者:Renata Marcia de Figueiredo、Raphael Berner、Jennifer Julis、Ting Liu、David Türp、Mathias Christmann
    DOI:10.1021/jo0620415
    日期:2007.1.1
    Shuffling of two simple building blocks and a regioselective transfer hydrogenation allow for the rapid synthesis of a small collection of lepidopteran sex pheromones, e.g., 8E,10Z-tetradeca-8,10-dienal 5c, from the horse chestnut leafminer (Cameraria ohridella).
  • IRIYE, RYOZO;TOYA, TSUTOMU;MAKINO, JUNJI;ARUGA, RYUICHI;DOI, YUKIO;HANDA,+, AGR. AND BIOL. CHEM., 52,(1988) N 4, C. 989-996
    作者:IRIYE, RYOZO、TOYA, TSUTOMU、MAKINO, JUNJI、ARUGA, RYUICHI、DOI, YUKIO、HANDA,+
    DOI:——
    日期:——
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