7-苄氧基-2-(3,4-二甲氧基-苯基)-5,6-二甲氧基-苯并吡喃-4-酮 | 52378-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 7-苄氧基-2-(3,4-二甲氧基-苯基)-5,6-二甲氧基-苯并吡喃-4-酮
• 英文名称: 7-(benzyloxy)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 7-benzyloxy-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5,6-dimethoxy-chromen-4-one；7-benzyloxy-3',4',5,6-tetramethoxy flavone；7-(Benzyloxy)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,6-dimethoxy-4H-chromen-4-one；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,6-dimethoxy-7-phenylmethoxychromen-4-one
• CAS: 52378-71-9
• 化学式: C₂₆H₂₄O₇
• 分子量: 448.472
• InChiKey: AELRYZAWWQQMCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  628.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-苄氧基-2-(3,4-二甲氧基-苯基)-5,6-二甲氧基-苯并吡喃-4-酮 在 aluminum (III) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 异泽兰黄素
  参考文献：
  名称：

  신규 화합물 및 이를 유효성분으로 함유하는 섬유증 또는 비알코올성 지방간염의 예방, 개선 또는 치료용 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种新化合物及其在纤维症或非酒精性脂肪肝的预防、改善或治疗组合物中的有效成分，具体涉及一种新化合物化学式1，其具有优越的纤维症预防、改善或治疗效果，并将其作为有效成分用于纤维症或非酒精性脂肪肝的预防、改善或治疗组合物。该新化合物通过有效调节上皮间质转化（EMT）调节因子snail和vimentin的表达，从而有效调节EMT的活化，进而可以有效预防、改善或治疗纤维症。此外，该新化合物的药代动力学特性也非常优越，可以通过口服快速传递到体内，并在体内产生稳定的效果，没有明显的副作用，可以安全使用。此外，该新化合物还可以有效阻止肝细胞的纤维化，从而也可以有效改善或治疗非酒精性脂肪肝。

  公开号：

  KR101871166B1
• 作为产物：
  描述：

  白杨素 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 四乙基氢氧化铵 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 异戊醇 、 水 、 丙酮 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 7-苄氧基-2-(3,4-二甲氧基-苯基)-5,6-二甲氧基-苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  신규 화합물 및 이를 유효성분으로 함유하는 섬유증 또는 비알코올성 지방간염의 예방, 개선 또는 치료용 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种新化合物及其在纤维症或非酒精性脂肪肝的预防、改善或治疗组合物中的有效成分，具体涉及一种新化合物化学式1，其具有优越的纤维症预防、改善或治疗效果，并将其作为有效成分用于纤维症或非酒精性脂肪肝的预防、改善或治疗组合物。该新化合物通过有效调节上皮间质转化（EMT）调节因子snail和vimentin的表达，从而有效调节EMT的活化，进而可以有效预防、改善或治疗纤维症。此外，该新化合物的药代动力学特性也非常优越，可以通过口服快速传递到体内，并在体内产生稳定的效果，没有明显的副作用，可以安全使用。此外，该新化合物还可以有效阻止肝细胞的纤维化，从而也可以有效改善或治疗非酒精性脂肪肝。

  公开号：

  KR101871166B1

文献信息

• USE OF CHROMONE DERIVATIVE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTION AND TREATMENT OF FIBROSIS USING EMT INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：OSTEONEUROGEN INC.

  公开号：US20170239211A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  A pharmaceutical composition contains the chromone derivative of Chemical Formula 1 and a pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient, thus effectively inhibiting the activation of EMT to thereby enable the effective suppression of a disease caused by fibrosis of an organ or tissue in vivo due to the activation of EMT.

  一种药物组合物包含化学式1的咖啡酮衍生物和一种药用可接受的盐作为活性成分，从而有效抑制EMT的激活，从而使得能够有效抑制由于EMT激活而导致的器官或组织纤维化引起的疾病。
• Gastroprotective flavone/flavanone compounds with therapeutic effect on
  申请人：Dong a Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06025387A1

  公开（公告）日：2000-02-15

  The present invention relates to novel flavone/flavanone compounds or their pharmaceutically acceptable salts and process for preparation thereof for protecting gastrointestinal tracts against gastritis, ulcers and inflammatory bowel disease.

  本发明涉及新型黄酮/黄酮酮化合物或其药用可接受的盐，以及用于保护胃肠道免受胃炎、溃疡和炎症性肠病的制备方法。
• Use of eupatilin as pharmaceutical composition for prevention and treatment of fibrosis using EMT inhibitory activity
  申请人：OSTEONEUROGEN INC.

  公开号：US10744114B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  A pharmaceutical composition contains the chromone derivative of Chemical Formula 1 and a pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient, thus effectively inhibiting the activation of EMT to thereby enable the effective suppression of a disease caused by fibrosis of an organ or tissue in vivo due to the activation of EMT.

  一种药物组合物含有化学式 1 的铬酮衍生物和药学上可接受的盐作为活性成分，从而有效抑制 EMT 的活化，从而能够有效抑制体内器官或组织因 EMT 活化而纤维化引起的疾病。
• Use of chromone derivative as pharmaceutical composition for prevention and treatment of fibrosis using EMT inhibitory activity
  申请人：OSTEONEUROGEN INC.

  公开号：US10744113B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  A pharmaceutical composition contains the chromone derivative of Chemical Formula 1 and a pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient, thus effectively inhibiting the activation of EMT to thereby enable the effective suppression of a disease caused by fibrosis of an organ or tissue in vivo due to the activation of EMT.

  一种药物组合物含有化学式 1 的铬酮衍生物和药学上可接受的盐作为活性成分，从而有效抑制 EMT 的活化，从而能够有效抑制体内器官或组织因 EMT 活化而纤维化引起的疾病。
• MIZUNO, MIZUO;MATOBA, YOSHINOTU;TANAKA, TOSHIYUKI;TACHIBANA, HIROKO;IINUM+, J. NATUR. PROD., 50,(1987) N 4, 751-753
  作者：MIZUNO, MIZUO、MATOBA, YOSHINOTU、TANAKA, TOSHIYUKI、TACHIBANA, HIROKO、IINUM+

  DOI：——

  日期：——