4-(((2R,3R,4S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)-4-oxobutanoic acid | 1373114-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 4-(((2R,3R,4S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1373114-14-7
• 化学式: C₂₆H₄₅N₅O₇Si₂
• 分子量: 595.844
• InChiKey: YCRMGRKNFOHHIM-SULFGKICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  160.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(((2R,3R,4S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)-4-oxobutanoic acid 在 四丁基氟化铵 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-O-(3-(N-hydroxycarbamoyl)propionyl)vidarabine
  参考文献：
  名称：

  MODULATOR OF ACTIVITY OF ADENYLATE CYCLASE

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，能够抑制心脏腺苷酸环化酶。本发明涉及以下式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂：其中R1、R2和R3分别独立地表示氢原子或具有酸性或碱性取代基的酰基，前提是R1、R2和R3中的所有原子不同时为氢原子。本发明还提供了腺苷酸环化酶活性调节剂、制药组合物和食品组合物，所有这些都包括上述化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂。

  公开号：

  US20130261073A1
• 作为产物：
  描述：

  阿糖腺苷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-(((2R,3R,4S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  MODULATOR OF ACTIVITY OF ADENYLATE CYCLASE

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，能够抑制心脏腺苷酸环化酶。本发明涉及以下式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂：其中R1、R2和R3分别独立地表示氢原子或具有酸性或碱性取代基的酰基，前提是R1、R2和R3中的所有原子不同时为氢原子。本发明还提供了腺苷酸环化酶活性调节剂、制药组合物和食品组合物，所有这些都包括上述化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂。

  公开号：

  US20130261073A1