4-oxo-4-(p-tolyl)butanal | 62506-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-oxo-4-(p-tolyl)butanal
• 英文别名: 4-(4-Methylphenyl)-4-oxobutanal
• CAS: 62506-81-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: GWDXTOSFHOHABK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-4-(p-tolyl)butanal 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-2-(pyridin-4-yl)-5-(p-tolyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Sequential multicomponent catalytic synthesis of pyrrole-3-carboxaldehydes: evaluation of antibacterial and antifungal activities along with docking studies

  摘要：

  开发了一种顺序多组分方法，用于合成高度取代的N-芳基吡咯-3-甲醛，并针对细菌菌株进行抗菌和抗真菌活性测试。

  DOI：

  10.1039/d0nj03575k
• 作为产物：
  描述：

  4-(Dimethylhydrazono)-1-(4-methylphenyl)-2-buten-1-on 在 titanium(III) chloride 、 ammonium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-oxo-4-(p-tolyl)butanal
  参考文献：
  名称：

  Severin,T.; Poehlmann,H., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 491 - 499

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-Light Photocatalytic Preparation of 1,4-Ketoaldehydes and 1,4-Diketones from α-Bromoketones and Alkyl Enol Ethers
  作者：William H. García-Santos、Jeferson B. Mateus-Ruiz、Alejandro Cordero-Vargas

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01275

  日期：2019.6.7

  A Ru2+-photocatalyzed, visible-light-mediated ATRA reaction for the straightforward preparation of 1,4-ketoaldehydes, 1,4-diketones, and 1,4-ketoesters, which are of difficult access by other means, is reported herein. This method employs readily accessible α-bromoketones and alkyl vinyl ethers as starting materials, allowing the construction of secondary, tertiary, and challenging quaternary centers

  本文报道了Ru 2+光催化的可见光介导的ATRA反应，用于直接制备难以通过其他方式获得的1,4-酮醛，1,4-二酮和1,4-酮酸酯。 。该方法采用易于获得的α-溴代酮和烷基乙烯基醚作为起始原料，从而可以构建仲，叔和具有挑战性的季中心。另外，通过将该方法应用于取代的吡咯的构造来说明该方法的合成有用性。
• 一种从芳香酸直接制备芳香酮的方法
  申请人：南京大学

  公开号：CN108912042B

  公开（公告）日：2022-08-19

  一种制备芳基酮的方法，它是以芳香羧酸(ArCOOH)和烯烃为原料，三苯基膦作为脱氧剂，在蓝光灯照射下，在二氯甲烷和水的溶液中，氩气气氛下，在少量磷酸氢二钾存在下，以[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]PF6为光催化剂，得到芳香酮化合物。该方法原料易得，反应条件温和，适应性广泛。
• A Grignard-Type Addition of Allyl Unit to Aldehydes by Using Bismuth and Bismuth Salt
  作者：Makoto Wada、Hidenori Ohki、Kin-ya Akiba

  DOI：10.1246/bcsj.63.1738

  日期：1990.6

  In the presence of metallic bismuth, bismuth(III) chloride–metallic zinc, or bismuth(III) chloride–metallic iron, allylic halides have been found to react with aldehydes under mild conditions to give the corresponding homoallylic alcohols in high yields with high chemo-, regio-, and stereoselectivity. Allylic halides have been also found to react with aldehydes at room temperature in tetrahydrofuran–water

  在金属铋、氯化铋（III）-金属锌或氯化铋（III）-金属铁存在下，烯丙基卤化物被发现在温和条件下与醛反应，以高产率和高化学反应生成相应的高烯丙醇-、区域选择性和立体选择性。还发现烯丙基卤化物在室温下在四氢呋喃 - 水中通过使用氯化铋（III） - 金属铝与醛反应，以高产率提供预期的高烯丙醇。
• Organocatalytic Redox Isomerization of Electron-Deficient Allylic Alcohols: Synthesis of 1,4-Ketoaldehydes
  作者：Keshab Mondal、Buddhadeb Mondal、Subhas Chandra Pan

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00243

  日期：2016.6.3

  An organocatalytic redox isomerization strategy has been developed for the synthesis of 1,4-ketoaldehydes. DABCO was found to be the best catalyst for the isomerization of γ-hydroxy enones. With 20 mol % of DABCO as catalyst and DMSO as the solvent high yields have been achieved for different 1,4-ketoaldehydes.

  已经开发了用于合成1，4-酮醛的有机催化氧化还原异构化策略。发现DABCO是γ-羟基烯酮异构化的最佳催化剂。用20mol％的DABCO作为催化剂和DMSO作为溶剂，对于不同的1，4-酮醛已经实现了高收率。
• Can a Ketone Be More Reactive than an Aldehyde? Catalytic Asymmetric Synthesis of Substituted Tetrahydrofurans
  作者：Sunggi Lee、Han Yong Bae、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.201806312

  日期：2018.9.10

  O‐heterocycles bearing tetrasubstituted stereogenic centers are prepared via catalytic chemo‐ and enantioselective nucleophilic additions to ketoaldehydes, in which the ketone reacts preferentially over the aldehyde. Five‐ and six‐membered rings with both aromatic and aliphatic substituents, as well as an alkynyl substituent, are obtained. Moreover, 2,2,5‐trisubstituted and 2,2,5,5‐tetrasubstituted

  带有四取代立体异构中心的O杂环是通过催化化学和对映选择性亲核性加成至酮醛而制备的，其中酮优先于醛反应。获得具有芳族和脂族取代基以及炔基取代基的五元和六元环。此外，合成的2,2,5-三取代和2,2,5,5-四取代的四氢呋喃具有出色的立体选择性。此外，脱水harringtonine侧链的三步合成证明了上述方法的合成效用。