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(E)-5-(2,2-dimethyl-3-(prop-1-en-2-yl)-2,5-dihydro-1,2-oxasilol-5-yl)pent-2-enal | 943132-92-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-5-(2,2-dimethyl-3-(prop-1-en-2-yl)-2,5-dihydro-1,2-oxasilol-5-yl)pent-2-enal
英文别名
(E)-5-(2,2-dimethyl-3-prop-1-en-2-yl-5H-oxasilol-5-yl)pent-2-enal
(E)-5-(2,2-dimethyl-3-(prop-1-en-2-yl)-2,5-dihydro-1,2-oxasilol-5-yl)pent-2-enal化学式
CAS
943132-92-1
化学式
C13H20O2Si
mdl
——
分子量
236.386
InChiKey
GJJFMTZWOJHZKY-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.17
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-5-(2,2-dimethyl-3-(prop-1-en-2-yl)-2,5-dihydro-1,2-oxasilol-5-yl)pent-2-enal甲基二氯化铝四丁基氟化铵 作用下, 以 二氯甲烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以55%的产率得到1-hydroxy-6-methyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    硅氧烷环戊烯约束的三烯的分子内Diels-Alder反应。
    摘要:
    描述了硅氧烷环戊烯约束的三烯7和10的合成及其IMDA环加成的研究。使用适当选择的热或路易斯酸的条件允许cycloadducts 3-6以高非对映选择性的水平来获得。这些加合物在羟基和相邻的环融合质子之间具有反式关系,这是IMDA反应以前无法获得的立体化学关系。
    DOI:
    10.1021/ol070858u
  • 作为产物:
    描述:
    4-戊烯-1-醇 在 dichloro(o-isporopoxyphenylmethylene)(triphenylphosphine)ruthenium(II) 正丁基锂草酰氯二甲基亚砜三乙胺对苯醌 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.75h, 生成 (E)-5-(2,2-dimethyl-3-(prop-1-en-2-yl)-2,5-dihydro-1,2-oxasilol-5-yl)pent-2-enal
    参考文献:
    名称:
    硅氧烷环戊烯约束的三烯的分子内Diels-Alder反应。
    摘要:
    描述了硅氧烷环戊烯约束的三烯7和10的合成及其IMDA环加成的研究。使用适当选择的热或路易斯酸的条件允许cycloadducts 3-6以高非对映选择性的水平来获得。这些加合物在羟基和相邻的环融合质子之间具有反式关系,这是IMDA反应以前无法获得的立体化学关系。
    DOI:
    10.1021/ol070858u
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文献信息

  • Intramolecular Diels−Alder Reactions of Siloxacyclopentene Constrained Trienes
    作者:Geoff T. Halvorsen、William R. Roush
    DOI:10.1021/ol070858u
    日期:2007.5.1
    The synthesis of siloxacyclopentene-constrained trienes 7 and 10 and studies of their IMDA cycloadditions are described. The use of appropriately chosen thermal or Lewis acid conditions allows for cycloadducts 3-6 to be obtained with high levels of diastereoselectivity. These adducts possess trans-relationships between the hydroxyl group and the adjacent ring fusion proton, a stereochemical relationship
    描述了硅氧烷环戊烯约束的三烯7和10的合成及其IMDA环加成的研究。使用适当选择的热或路易斯酸的条件允许cycloadducts 3-6以高非对映选择性的水平来获得。这些加合物在羟基和相邻的环融合质子之间具有反式关系,这是IMDA反应以前无法获得的立体化学关系。
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