N-(6-methylquinolin-2-yl)acetamide | 863549-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(6-methylquinolin-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-(acetamido)-6-methylquinoline
• CAS: 863549-39-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: LQTGYIFEQTXQFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-184 °C
• 沸点：
  439.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-methylquinolin-2-yl)acetamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-{[6-(acetyloxy)methyl]quinolin-2-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  5-，6-和7-取代的2-氨基喹啉作为SH3结构域配体的合成。

  摘要：

  Src同源性3（SH3）域是小的蛋白质-蛋白质相互作用域，介导一系列重要的生物学过程，被认为是治疗剂开发的重要靶标。我们一直在开发2-氨基喹啉作为SH3结构域的配体-迄今为止，仅有报道的SH3结构域完全小分子配体的例子。迄今为止确定的最高亲和力的2-氨基喹啉是6-取代的化合物。在本文中，提出了几种新的2-氨基喹啉的合成方法，包括用于Tec SH3结构域配体结合研究的5-，6-和7-取代的化合物。作为综合调查的一部分，探索了用于合成2-氨基喹啉的不同方法的实用性，并确定了用于合成具有多种功能的2-氨基喹啉的潜在有效方法。在制备的化合物中，5-取代的2-氨基喹啉通常以与未取代的2-氨基喹啉相似的亲和力结合，而7-取代的化合物通常以与未取代的2-氨基喹啉相似或更低的亲和力结合。然而，6-取代的2-氨基喹啉通常以比未取代的2-氨基喹啉更高的亲和力结合。另外，还测试了一种6-取代的-N-苄基化的2-

  DOI：

  10.1039/b504498g
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-tolyl)cinnamamide 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 N-(6-methylquinolin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  用于有效和选择性神经元一氧化氮合酶抑制的简化的基于 2-氨基喹啉的支架

  摘要：

  由于高水平的一氧化氮 (NO) 与神经退行性疾病有关，因此治疗上需要抑制一氧化氮合酶 (nNOS) 的神经元异构体和降低 NO 水平。尽管如此，许多 nNOS 抑制剂模拟l-精氨酸，生物利用度低。设计基于 2-氨基喹啉的支架，希望它们可以 (a) 将氨基吡啶模拟为有效的、异构体选择性精氨酸等排体，并且 (b) 具有更有助于口服生物利用度和 CNS 渗透的化学性质。合成了一系列这些化合物，并针对纯化的 nNOS 酶、内皮 NOS (eNOS) 和诱导型 NOS (iNOS) 进行了分析。建立在 7-取代 2-氨基喹啉核心上的几种化合物是有效的和异构体选择性的；X 射线晶体学表明，氨基喹啉通过模拟底物与保守活性位点谷氨酸残基的相互作用来发挥抑制作用。最有效和选择性的化合物，7和15, 在 Caco-2 测定中进行了测试，显示出良好的渗透性和低流出量，表明口服生物利用度的潜力很大。

  DOI：

  10.1021/jm401838x

文献信息

• 2-aminoquinoline-based compounds for potent and selective neuronal nitric oxide synthase inhibition
  申请人：Northwestern University

  公开号：US09212144B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  Various 2-aminoquinoline compounds as can be used, in vivo or in vitro, for selective inhibition of neuronal nitric oxide synthase.

  各种2-氨基喹啉化合物可用于体内或体外，以选择性抑制神经型一氧化氮合酶。
• 一种超声辅助N-(喹啉-2-基)烷基酰胺的制 备方法
  申请人：中南大学

  公开号：CN108409652B

  公开（公告）日：2020-05-05

  本发明公开了一种超声辅助N‑(喹啉‑2‑基)烷基酰胺的制备方法，喹啉氮氧化物和烷基腈，在超声辅助及磺酸基阳离子交换树脂催化作用下，进行喹啉氮氧化物的C2位N‑酰胺化反应，得到N‑(喹啉‑2‑基)烷基酰胺。该方法原料易得，反应条件简便、温和、绿色节能，反应选择性及产率高，底物官能团兼容性优异；特别是磺酸基阳离子交换树作为酸催化剂，不仅易回收重复使用，降低反应成本，还避免了传统质子酸催化反应的污染问题，具有较高的应用价值。
• 2-AMINOQUINOLINE-BASED COMPOUNDS FOR POTENT AND SELECTIVE NEURONAL NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITION
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20150210644A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Various 2-aminoquinoline compounds as can be used, in vivo or in vitro, for selective inhibition of neuronal nitric oxide synthase.

  各种2-氨基喹啉化合物可用于体内或体外，选择性地抑制神经元一氧化氮合酶。
• 2-Aminoquinoline-Based Compounds for Potent and Selective Neuronal Nitric Oxide Synthase Inhibition
  申请人：Silverman Richard B.

  公开号：US20160096806A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Various 2-aminoquinoline compounds as can be used, in vivo or in vitro, for selective inhibition of neuronal nitric oxide synthase.

  各种2-氨基喹啉化合物可用于体内或体外选择性抑制神经元一氧化氮合酶。
• Solvent-Dependent Cyclization of 2-Alkynylanilines and ClCF₂COONa for the Divergent Assembly of <i>N</i>-(Quinolin-2-yl)amides and Quinolin-2(1<i>H</i>)-ones
  作者：Ya Wang、Yao Zhou、Xingxing Ma、Qiuling Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01484

  日期：2021.8.6