(3-nitrophenyl)acetyl chloride | 38411-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-nitrophenyl)acetyl chloride
• 英文别名: (3-Nitro-phenyl)-acetyl chloride；3-nitrophenylacetic acid chloride；2-(3-nitrophenyl)acetyl chloride；3-nitrophenylacetyl chloride；(3-Nitro-phenyl)-acetylchlorid
• CAS: 38411-41-5
• 化学式: C₈H₆ClNO₃
• mdl: MFCD11053341
• 分子量: 199.594
• InChiKey: BOEGXSJZNHRKRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C
• 沸点：
  325.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-nitrophenyl)acetyl chloride 在 palladium on activated charcoal dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3'-<2-(N,N-di-n-propylamino)ethyl>aniline
  参考文献：
  名称：

  4- [2-（二-正丙基氨基）乙基] -2（3H）-吲哚酮：结前多巴胺受体激动剂。

  摘要：

  4- [2-（二-正丙基氨基）乙基] -2（3H）-吲哚酮（1c）（SK＆F 101468）是一种有效且选择性的结前多巴胺受体激动剂。它在离体的灌注兔耳动脉中对电刺激的收缩反应产生剂量相关的抑制作用（EC50 = 100 nM），并且该反应被（S）-舒必利（KB = 7 nM）拮抗。化合物1c不会刺激或阻断多巴胺敏感的腺苷酸环化酶，并且不会对大鼠的中枢神经系统产生刺激。它是由（2-甲基-3-硝基苯基）乙酸根据Reissert吲哚合成法分多个步骤制备的。

  DOI：

  10.1021/jm00148a028
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3-nitrophenyl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  多巴胺能激动剂N，N-二-正丙基四氢苯并[f]吲哚-7-胺及相关同类物的合成和评价。

  摘要：

  对6- [2-（二-正丙基氨基）乙基]吲哚（4），其刚性类似物N，N-二正丙基-5,6,7,8-四氢苯并[f]吲哚-7的评估在抑制多巴胺能活性的体内模型中，β-胺（5）和一些相关的同源物具有抑制血清中催乳素的能力，从而显示出适度的生物学活性。尽管可以认为这些化合物中的吲哚NH相对于乙胺侧链是“元”取向的，但吲哚NH位于另一个“元”位置的化合物（即4- [2-（二-正丙基氨基） ）乙基]吲哚（2）或其刚性苯并[e]吲哚类似物3）是更有效的多巴胺激动剂。结果证明了吲哚NH载体的特定取向。此外，

  DOI：

  10.1021/jm00129a017

文献信息

• Synthesis, Selective Aldose Reductase Inhibitory Profile and Antihyperglycaemic Potential of Certain Parabanic Acid Derivatives
  作者：M. Aboul-Enein、A. EI-Azzouny、Y. Maklad、M. Attia

  DOI：10.3797/scipharm.aut-01-204

  日期：——

  Synthesis and aldose reductase inhibitory profile of certain parabanic acid derivatives 1a-p is described. Also, the antihyperglycaemic potential of these compounds was studied. The most active inhibitors in this series were compounds 1g, 1p, and 10 which showed inhibitory activity, 36.6,90 and 91% respectively, at concentration 1 x 1 0−4. Their IC50 were 2 x 10−6, 7.5 x 1 0-8 and 5 x 10-8, respectively. Compound 10 exhibited pronounced antihyperglycaemic effect.

  描述了某些对二氨基甲酸衍生物1a-p的合成和醛糖还原酶抑制剖面。此外，研究了这些化合物的抗高血糖潜力。在这个系列中，最活跃的抑制剂是化合物1g、1p和10，它们在浓度为1 x 10−4时分别显示出36.6%、90%和91%的抑制活性。它们的IC50分别为2 x 10−6、7.5 x 10-8和5 x 10-8。化合物10表现出明显的抗高血糖效果。
• Amidine derivatives with nitric oxide synthetase activities
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05807885A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  Amidine derivative compounds of formula I as defined in the Specification having nitric oxide synthetase inhibitory activity as well as processes for the preparation of and compositions containing said compounds are described.

  根据说明书定义的I公式酰胺衍生物化合物具有一氧化氮合酶抑制活性，以及描述了制备和含有所述化合物的组合物的过程。
• Substituted 3-cyanopyridines as protein kinase inhibitors
  申请人：Cole Cecil Derek

  公开号：US20070287708A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present teachings provide compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and esters, wherein R 1 , R 2 , and X are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I, and methods of treating autoimmune and inflammatory diseases by administering a therapeutically effective amount of a compound or compounds of formula I to a mammal including a human.

  本发明的教导提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐、水合物和酯，其中R1、R2和X如本文所述定义。本发明的教导还提供了制造公式I化合物的方法，以及通过向哺乳动物包括人类施用治疗有效量的公式I化合物或化合物来治疗自身免疫性和炎症性疾病的方法。
• Substituted Cyanopyridines as protein kinase inhibitors
  申请人：Cole Derek Cecil

  公开号：US20070287738A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present teachings provide compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and esters, wherein R 1 , R 2 , and X are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I, and methods of treating autoimmune and inflammatory diseases by administering a therapeutically effective amount of a compound or compounds of formula I to a mammal including a human.

  本发明的教导提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐、水合物和酯，其中R1、R2和X如本文所述定义。本发明的教导还提供了制造公式I化合物的方法，以及通过向哺乳动物包括人类施用治疗有效量的公式I化合物或化合物来治疗自身免疫性和炎症性疾病的方法。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DERIVES DE BENZODIAZEPINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT
  申请人：ARROW THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2004026843A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Benzodiazepine derivative of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, are found to be active against RSV. Formula (I) Wherein: - R1 represents C1-6 alkyl, aryl or heteroaryl; - R2 represents hydrogen or C1-6 alkyl; - each R3 is the same or different and represents halogen, hydroxy, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 alkylthio C1-6 haloalkyl, C1-6 haloalkoxy, amino, mono(C1-6 alkyl)amino, di(C1-6 alkyl)amino, nitro, cyano, -CO2RI, -CONRIRII, -NH-CO-RI, -S(O)RI, -S(O)2RI, -NH-S(O)2RI, -S(O)NRIRII or -S(O)2NRIRII wherein each RI and RII is the same or different and represents hydrogen or C1-6 alkyl; - n is from 0 to 3; R4 represents hydrogen or C1-6 alkyl; - R6 represents C1-6 alkyl, aryl, heteroaryl, carbocyclyl, heterocyclyl, aryl-(C1-6 alkyl)-, heteroaryl-(C1-6 alkyl)-, carbocyclyl-(C1-6 alkyl)-, heterocyclyl-(C1-6 alkyl)-, aryl-C(O)-C(O)-, heteroaryl-C(O)-C(O)-, carbocyclyl-C(O)-C(O)-, heterocyclyl-C(O)-C(O)- or, -XR6; - X represents -CO-, -S(O)- or -S(0)2-; and - R6 represents C1-6 alkyl, hydroxy, C1-6 alkoxy, C1-6 alkylthio, aryl, heteroaryl, carbocyclyl, heterocyclyl, aryl-(C1-6 alkyl)-, heteroaryl-(C1-6 alkyl)-, carbocyclyl-(C1-6 alkyl)-, heterocyclyl-(C1-6 alkyl)-, aryl-(C 1-6hydroxyalkyl)-, heteroaryl-(C1-6 hydroxyalkyl)-, carbocyclyl-(C1-6 hydroxyalkyl)-, heterocyclyl-(C 1-6 hydroxyalkyl)-, aryl-(C 1-6alkyl)-O-, heteroaryl-(C 1-6alkyl)-O-, carbocyclyl-(C1-6 alkyl)-O-, heterocyclyl-(C1-6 alkyl)-O- or -NRIRII wherein each RI and RII is the same or different and represents hydrogen, C1-6 alkyl, carbocyclyl, heterocyclyl, aryl, heteroaryl, aryl- (C1-6 alkyl)-, heteroaryl-(C1-6 alkyl)-, carbocyclyl-(C1-6 alkyl)- or heterocyclyl-(C1-6 alkyl)-.

  苯二氮卓衍生物的化学式（I）及其药学上可接受的盐被发现对RSV具有活性。化学式（I）其中：- R1代表C1-6烷基，芳基或杂芳基；- R2代表氢或C1-6烷基；- 每个R3相同或不同，代表卤素，羟基，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷硫基，C1-6卤代烷基，C1-6卤代烷氧基，氨基，单（C1-6烷基）氨基，二（C1-6烷基）氨基，硝基，氰基，-CO2RI，-CONRIRII，-NH-CO-RI，-S(O)RI，-S(O)2RI，-NH-S(O)2RI，-S(O)NRIRII或-S(O)2NRIRII其中每个RI和R...