tert-butyl 2-(3-nitrophenyl)acetate | 180150-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(3-nitrophenyl)acetate
• 英文别名: 3-nitrophenylacetic acid t-butyl ester
• CAS: 180150-74-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• mdl: MFCD22056451
• 分子量: 237.255
• InChiKey: MEFVPZNVGGXZQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(3-nitrophenyl)acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到tert-Butyl 2-(3-aminophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  N-苯基am作为人类神经元一氧化氮合酶的选择性抑制剂：结构活性研究和体内活性证明。

  摘要：

  与内皮和诱导型亚型相比，可能需要选择性抑制一氧化氮合酶（NOS）的神经元亚型，以治疗由一氧化氮过量产生引起的神经系统疾病。最近，我们将N-（3-（氨基甲基）苄基）乙am（13）描述为一种缓慢，紧密结合的抑制剂，对人诱导型一氧化氮合酶（iNOS）具有高度选择性。除去the氮和苯环之间的单个亚甲基桥以得到N-（3-（氨基甲基）苯基）乙am（14）极大地改变了选择性，从而得到了神经元选择性一氧化氮合酶（nNOS）抑制剂。选择性大幅度变化的部分原因是14是iNOS的快速可逆抑制剂，而13观察到的iNOS基本上不可逆的抑制。结构活性研究表明，与芳香环相连的碱性胺官能团和空间紧凑的idine是此类NOS抑制剂的关键药效​​团。用N-（3-（氨基甲基）苯基）-2-呋喃基idine啶（77）可获得最大的nNOS抑制能力（Ki-nNOS = 0.006 microM; Ki-eNOS = 0.35 microM;

  DOI：

  10.1021/jm980072p
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 2-(3-nitrophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND, CURED PRODUCT, POLYMER, PHOTO-ALIGNMENT FILM, OPTICALLY ANISOTROPIC BODY AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT

  摘要：

  提供了一种可以形成具有优异控制取向能力的光对齐膜的化合物和聚合物，以及使用该聚合物获得的光对齐膜，以及具有该光对齐膜的光学各向异性体和液晶显示元件。公式（1）表示的一种化合物。在该公式中，P代表可聚合基团，Z和Z1代表二价连接基团，A和A1代表二价环状基团，X1至X5分别独立表示氢原子、氟原子、氯原子、羟基、硝基、氰基或具有1至40个碳原子的可能具有取代基的烷基基团，但要求X1、X2、X4和X5不同时为氢原子。

  公开号：

  US20180230385A1

文献信息

• Cu(I)/Chiral Bisoxazoline-Catalyzed Enantioselective Sommelet–Hauser Rearrangement of Sulfonium Ylides
  作者：Shu-Sen Li、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01590

  日期：2020.10.2

  asymmetric thia-Sommelet–Hauser rearrangement of sulfonium ylides remains a great challenge due to its multistep reaction mechanism involving metal carbene formation, proton transfer, and [2,3]-sigmatropic rearrangement. In particular, the key problem of such reactions is the differentiation of the enantiotopic lone pair electrons of sulfur, which generates the sulfonium ylide intermediate bearing chirality

  its的催化不对称硫杂-索姆米勒-豪瑟重排反应仍然是一个巨大的挑战，因为它的多步反应机制涉及金属卡宾的形成，质子转移和[2,3]-σ重排。特别地，这种反应的关键问题是硫的对映体孤对电子的分化，这产生了在硫原子上具有手性的叶立德中间体。用修饰的手性双恶唑啉配体，我们开发了具有良好至优异对映选择性的Cu（I）催化的不对称thia-Sommelet-Hauser重排。机理研究提供了对反应机理细节的见识。
• Aniline derivatives possessing an inhibitory effect of nitric oxide synthase
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06534546B1

  公开（公告）日：2003-03-18

  Compounds represented by the general formula (1):   (where R1 is SR6 or NR7R8, where R6 is typically an alkyl group having 1-6 carbon atoms, R7 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1-6 carbon atoms or a nitro group, and R8 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1-6 carbon atoms; R2 and R3 are each typically a hydrogen atom or an alkyl group having 1-6 carbon atoms; R4 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1-6 carbon atoms or an amidino group of which the amine portion may be substituted by an alkyl or nitro group; R5 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1-6 carbon atoms; Y1, Y2, Y3 and Y4 which may be the same or different are each typically a hydrogen atom, a halogen atom or an alkoxy group having 1-6 carbon atoms; n and m are each an integer of 0 or 1), or possible stereoisomers or optically active forms of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds possess a potent nitric oxide synthase inhibiting activity and are useful as therapeutics of cerebrovascular diseases.

  由一般式（1）表示的化合物：（其中R1为SR6或NR7R8，其中R6通常为具有1-6个碳原子的烷基基团，R7为氢原子、具有1-6个碳原子的烷基基团或硝基基团，R8为氢原子或具有1-6个碳原子的烷基基团；R2和R3通常为氢原子或具有1-6个碳原子的烷基基团；R4为氢原子、具有1-6个碳原子的烷基基团或其胺部分可能被烷基或硝基基团取代的酰胺基团；R5为氢原子或具有1-6个碳原子的烷基基团；Y1、Y2、Y3和Y4可能相同或不同，通常为氢原子、卤素原子或具有1-6个碳原子的烷氧基团；n和m各自为0或1的整数），或这些化合物的可能立体异构体或光学活性形式，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有强效的一氧化氮合酶抑制活性，并可用作脑血管疾病的治疗药物。
• 1,5-benzodiazepine derivatives
  申请人：Zeria Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06344452B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  This invention relates to 1,5-benzodiazepine derivatives, which are each represented by the following formula (1): wherein R1 represents a lower alkyl group, R2 and R3 may be the same or different and represent a hydrogen atom or a lower alkyl group, R4 represents a cyclohexyl group or phenyl group, and n stands for an integer of from 1 to 3, and also to medicines containing the same. These compounds are useful as curatives or preventives for diseases in which a gastrin receptor and/or a CCK-B receptor takes part.

  这项发明涉及1,5-苯二氮䓬啉衍生物，其分别由以下公式（1）表示：其中R1代表低碳基团，R2和R3可以相同也可以不同，代表氢原子或低碳基团，R4代表环己基团或苯基团，n代表1至3之间的整数，并且还涉及含有这些衍生物的药物。这些化合物可用作参与胃泌素受体和/或CCK-B受体的疾病的治疗或预防剂。
• Aminophenol derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05919824A1

  公开（公告）日：1999-07-06

  Aminophenol derivatives represented by the following formula (1): ##STR1## wherein X is O or S; A is alkylene, R.sup.1 is phenyl, etc., R.sup.2 and R.sup.3 are H or alkyl; R.sup.4 is substituted carbamoylalkyl, etc.; R.sup.5 is substituted amino, etc.; their salts, and optical isomers of the derivatives and salts. Also disclosed are gastrin receptor antagonists, cholecystokinin receptor antagonists, and medicines for digestive diseases. The compounds have strong binding inhibition against gastrin receptor or CCK-A receptor and also they have higher selectivity to either group of CCK-A receptor or gastrin receptor, and therefore, the compounds are useful for preventing and treating gastrointestinal diseases including peptic ulcers as well as central nervous system diseases.

  以下是该段文字的中文翻译： 由下式（1）表示的氨基酚衍生物：##STR1## 其中X为O或S；A为烷基，R.sup.1为苯基等，R.sup.2和R.sup.3为H或烷基；R.sup.4为取代的氨基甲酰基烷基等；R.sup.5为取代的氨基等；它们的盐，以及衍生物和盐的光学异构体。还披露了胃泌素受体拮抗剂，胆囊收缩素受体拮抗剂和用于消化系统疾病的药物。这些化合物对胃泌素受体或CCK-A受体具有强烈的结合抑制作用，并且它们对CCK-A受体或胃泌素受体中的任一组具有较高的选择性，因此，这些化合物对预防和治疗包括消化性溃疡在内的胃肠疾病以及中枢神经系统疾病是有用的。
• Photocontrolled DNA minor groove interactions of imidazole/pyrrole polyamides
  作者：Sabrina Müller、Jannik Paulus、Jochen Mattay、Heiko Ihmels、Veronica I Dodero、Norbert Sewald

  DOI：10.3762/bjoc.16.8

  日期：——

  association with the ligand. The (Z)-azobenzene acted as a building block inducing a reverse turn, which favored hydrogen bonds between the pyrrole/imidazole amide and the DNA bases. In contrast, the E-configured polyamides did not induce any ICD characteristic for minor groove binding. The incorporation of the photoswitchable azobenzene unit is a promising strategy to obtain photoswitchable Im/Py hairpin

  偶氮苯是光可转换分子，能够在肽或小分子中进行E-Z光异构化后产生显着的结构变化，从而控制几何结构和功能。E-Z异构化通常是在350 nm（π-π*跃迁）下进行的，而Z-E异构化则是在> 400 nm（n-π*跃迁）下进行的，以光化学方式进行或通过热进行。光可开关化合物经常被用作模块，例如以控制蛋白质-DNA相互作用。但是，将它们与次要的结合沟的咪唑/吡咯（Im / Py）聚酰胺结合使用仍是前所未有的。Dervan型Im / Py聚酰胺配有偶氮苯单元，即3-（3-（氨基甲基）苯基）偶氮苯基乙酸，作为两条Im / Py聚酰胺链之间的连接基。仅含（Z）-偶氮苯的聚酰胺与双链DNA发夹的小沟结合。通过1 H NMR实验示例性地评估了光致异构化，同时通过CD滴定实验证明了（Z）-偶氮苯衍生物的微小凹槽结合。结合的配体产生的诱导的圆二色性（ICD）带，以及dsDNA熔解温度的光度测定，揭示了与配体缔合