N-(2-phenylethyl)(3-nitrophenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-phenylethyl)(3-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: 2-(3-nitrophenyl)-N-phenethylacetamide；N-(2-phenylethyl)-3-nitrophenylacetamide；2-(3-nitrophenyl)-N-(2-phenylethyl)acetamide
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: RSUYOYVQHYCPBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-phenylethyl)(3-nitrophenyl)acetamide 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARTIN, N. H.;JEFFORD, C. W., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 3, 762-774

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙酸 、 2-苯乙胺 以74%的产率得到N-(2-phenylethyl)(3-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Diphenethylamine Derivatives Which Are Inter Alia Useful As Analgesics And Method For Their Production

  摘要：

  二苯乙胺衍生物可用作高活性镇痛剂、利尿剂、抗焦虑药，用于治疗神经退行性、精神疾病和神经精神疾病，以及作为抗瘙痒、抗成瘾、抗炎、抗肥胖、抗癫痫、抗抽搐、抗癫痫发作、抗压力、抗精神病和抗抑郁药物及其药学上可接受的盐和易于获取的衍生物（例如酯、醚、酰胺），以及它们的制备过程和在药品制造中的应用。

  公开号：

  US20180072654A1

文献信息

• Amidine derivatives with nitric oxide synthetase activities
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05807885A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  Amidine derivative compounds of formula I as defined in the Specification having nitric oxide synthetase inhibitory activity as well as processes for the preparation of and compositions containing said compounds are described.

  根据说明书定义的I公式酰胺衍生物化合物具有一氧化氮合酶抑制活性，以及描述了制备和含有所述化合物的组合物的过程。
• Synthesis and Photo-oxygenation of Some Substituted 1-Benzyl-3,4-dihydroisoquinolines. Mechanism of Enamine Photo-oxygenation
  作者：Ned H. Martin、Charles W. Jefford

  DOI：10.1002/hlca.19820650314

  日期：1982.5.5

  Bischler-Napieralski cyclization is described. Competitive methylene blue sensitized photo-oxygenation experiments allowed the determination of relative rates of photo-oxygenation of 1-benzyl-3,4-dihydroisoquinolines, Substituents were shown to affect both the equilibrium concentration of the tautomeric enamine and the overall photo-oxygenation rate. After correcting for differences in enamine concentration, the relative

  描述了通过Bischler-Napieralski环化合成一系列取代的1-苄基-3,4-二氢异喹啉。竞争性的亚甲基蓝敏化光氧合实验可确定1-苄基-3,4-二氢异喹啉的光氧合相对速率，已证明取代基会影响互变异构烯胺的平衡浓度和总光氧合速率。在校正了烯胺浓度的差异之后，相对速率数据提供了反应机理的诊断探针，该机理涉及限速步骤中电荷的转移。
• [EN] AMIDINE DERIVATIVES WITH NITRIC OXIDE SYNTHETASE ACTIVITIES<br/>[FR] DERIVES DE L'AMIDINE AYANT DES ACTIVITES DE SYNTHETASE DE L'OXYDE NITRIQUE
  申请人：ASTRA AKTIEBOLAG

  公开号：WO1995005363A1

  公开（公告）日：1995-02-23

  (EN) Compounds of formula (I) wherein D represents phenyl, pyridinyl or a 5-membered heterocyclic aromatic ring containing 1 to 4 heteroatoms selected from O, S and N, which three groups are optionally substituted by one or more groups selected from alkyl C1 to 6, alkoxy C1 to 6, halogen and perfluoroalkyl C1 to 6; or perfluoroalkyl C1 to 6; R1 represents hydrogen, alkyl C1 to 6 or halogen; R2 represents a group -X(CH2)nZCONR3R4, -X(CH2)nNHCO(CH2)sNR3R4, -X(CH2)pNR3R4, -X(CH2)nNHCOR5 or -(CH2)qNHC(NH)R6; and X, Z, R3, R4, R5, R6, n, s, p and q are defined in the specification are described, together with processes for their preparation and compositions containing them. Compounds of formula (I) have nitric oxide synthetase inhibitory activity.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle D représente un phényle, un pyridinyle ou un noyau aromatique hétérocyclique pentagonal contenant de 1 à 4 hétéroatomes choisis parmi O, S et N, ces trois groupes étant facultativement substitués par un ou plusieurs groupes choisis dans alkyle C1 à 6, alcoxy C1 à 6, halogène et perfluoroalkyle C1 à 6; ou perfluoroalkyle C1 à 6; R1 représente hydrogène, alkyle C1 à 6 ou halogène; R2 représente un groupe -X(CH2)nZCONR3R4, -X(CH2)nNHCO(CH2)sNR3R4, -X(CH2)pNR3R4, -X(CH2)nNHCOR5, ou -(CH2)qNHC(NH)R6; et X, Z, R3, R4, R5, R6; n, s, p et q sont définis dans la description de l'invention, laquelle concerne également les procédés de préparation desdits composés ainsi que les compositions les contenant. Les composés selon la formule (I) ont une activité inhibitrice de la synthétase de l'oxyde nitrique.

  化合物的化学式为（I），其中D代表苯基，吡啶基或含有1至4个杂原子（选自O，S和N）的5元杂环芳香环，这三个基团可选地被一个或多个选自烷基C1至6，烷氧基C1至6，卤素和全氟烷基C1至6的基团取代; 或全氟烷基C1至6; R1代表氢，烷基C1至6或卤素; R2代表一个群-X（CH2）nZCONR3R4，-X（ ）nNHCO（ ）sNR3R4，-X（ ）pNR3R4，-X（ ）nNHCOR5或-( )qNHC（NH）R6; X，Z，R3，R4，R5，R6，n，s，p和q在说明书中被定义，以及它们的制备过程和含有它们的组合物。化合物的化学式为（I）具有一氧化氮合酶抑制活性。
• Diphenethylamine derivatives which are inter alia useful as analgesics and method for their production
  申请人：UNIVERSITY OF INNSBRUCK

  公开号：US10377698B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  Diphenethylamine derivatives for use as highly active analgesics, diuretics, anxiolytics, for the treatment of neurodegenerative, psychiatric and neuropsychiatric disorders, and also as anti-itch, anti-addiction, anti-inflammatory, anti-obesity, anti-epileptic, anti-convulsant, anti-seizure, anti-stress, anti-psychotic and anti-depressant medications and their pharmaceutically acceptable salts and easily accessible derivatives thereof (e.g. esters, ethers, amides), processes for their preparation and their application in the manufacture of pharmaceutical products.

  用作高活性镇痛剂、利尿剂、抗焦虑剂、治疗神经退行性疾病、精神疾病和神经 精神疾病的苯乙胺衍生物，以及用作止痒、抗成瘾、抗炎、抗肥胖、抗癫痫、抗惊厥、 抗癫痫、抗应激、抗精神病和抗抑郁药物的苯乙胺衍生物及其药学上可接受的盐类和 易于获得的衍生物（如酯类、醚类、酰胺类），以及它们的制备工艺和在药品生产中的应 用。如酯、醚、酰胺）、其制备工艺以及在药品生产中的应用。
• AMIDINE DERIVATIVES WITH NITRIC OXIDE SYNTHETASE ACTIVITIES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0713483B1

  公开（公告）日：2003-01-15