(R)-3-amino-2,4-dimethylpentan-2-ol hydrogen chloride | 1401163-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3-amino-2,4-dimethylpentan-2-ol hydrogen chloride
• 英文别名: (R)-3-amino-2,4-dimethylpentan-2-ol hydrochloride；(3R)-3-amino-2,4-dimethylpentan-2-ol;hydrochloride
• CAS: 1401163-62-9
• 化学式: C₇H₁₇NO*ClH
• 分子量: 167.679
• InChiKey: OKJSFUGOWDKOGK-FYZOBXCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-amino-2,4-dimethylpentan-2-ol hydrogen chloride 在 copper(l) iodide 、 甲烷磺酸 、 二苯基硅烷 、 N,N-二甲基乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 89.58h， 生成 (R)-2-(2-(bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphino)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-4-isopropyl-5,5-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and exploration of electronically modified (R)-5,5-dimethyl-(p-CF3)3-i-PrPHOX in palladium-catalyzed enantio- and diastereoselective allylic alkylation: a practical alternative to (R)-(p-CF3)3-t-BuPHOX

  摘要：

  The synthesis of the novel electronically modified phosphinooxazoline (PHOX) ligand, (R)-5,5-dimethyl-(p-CF3)(3)-i-PrPHOX, is described. The utility of this PHOX ligand is explored in both enantio- and diastereoselective palladium-catalyzed allylic alkylations. These investigations prove (R)-5,5-dimethyl-(p-CF3)(3)-i-PrPHOX to be an effective and cost-efficient alternative to electronically modified PHOX ligands derived from the prohibitively expensive (R)-t-leucine. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.06.039
• 作为产物：
  描述：

  D-缬氨酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-3-amino-2,4-dimethylpentan-2-ol hydrogen chloride
  参考文献：
  名称：

  叔丁基膦恶唑啉在Pd催化不对称转化中的潜在取代基的设计，合成和应用及其在改进Pd催化氟化烯丙基烯醇碳酸酯的烯丙基化反应中对映选择性中的用途

  摘要：

  报道了t -Bu-PHOX的潜在替代品在不对称催化中的设计，合成和应用。该设计依赖于在C5处引入双键取代基与在C4处而不是叔丁基（i- Pr，i- Bu或s- Bu）的取代基的结合。在三个钯催化的不对称转化中，PHOX配体家族的这些新成员中的大多数在立体诱导方面与t -Bu-PHOX相似。还制备了电子修饰的配体，并用于改善氟化烯丙基烯醇碳酸酯在钯催化的烯丙基化反应中的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo2019653

文献信息

• TRPV3 Modulators
  申请人：Clapham Bruce

  公开号：US20120245124A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Disclosed herein are modulators of TRPV3 of formula (I) wherein X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R x , and n are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.

  本文披露了具有如下式（I）的TRPV3调节剂，其中X1、X2、R1、R2、Rx和n如规范中定义。还提供了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Use of 5,5-(Dimethyl)-<i>i</i>-Pr-PHOX as a Practical Equivalent to <i>t</i>-Bu-PHOX in Asymmetric Catalysis
  作者：Étienne Bélanger、Marie-France Pouliot、Jean-François Paquin

  DOI：10.1021/ol9005618

  日期：2009.5.21

  The use of 5,5(dimethyl)-i-Pr-PHOX as a practical equivalent of t-Bu-PHOX in asymmetric catalysis is reported. This new member of the phosphinooxazoline (PHOX) ligand family behaves similarly in terms of stereoinduction to t-Bu-PHOX with the key advantage of being readily accessible as both enantiomers starting from either (S)- or (R)-valine.
• US9012651B2
  申请人：——

  公开号：US9012651B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• [EN] TRPV3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPV3
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012129491A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Disclosed herein are modulators of TRPV3 of formula (I) wherein X1, X2, R1, R2, Rx, and n are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.
• Design, Synthesis, and Applications of Potential Substitutes of <i>t</i>-Bu-Phosphinooxazoline in Pd-Catalyzed Asymmetric Transformations and Their Use for the Improvement of the Enantioselectivity in the Pd-Catalyzed Allylation Reaction of Fluorinated Allyl Enol Carbonates
  作者：Étienne Bélanger、Marie-France Pouliot、Marc-André Courtemanche、Jean-François Paquin

  DOI：10.1021/jo2019653

  日期：2012.1.6

  substitutes of t-Bu-PHOX in asymmetric catalysis is reported. The design relies on the incorporation of geminal substituents at C5 in combination with a substituent at C4 other than t-butyl (i-Pr, i-Bu, or s-Bu). Most of these new members of the PHOX ligand family behave similarly in terms of stereoinduction to t-Bu-PHOX in three palladium-catalyzed asymmetric transformations. Electronically modified ligands

  报道了t -Bu-PHOX的潜在替代品在不对称催化中的设计，合成和应用。该设计依赖于在C5处引入双键取代基与在C4处而不是叔丁基（i- Pr，i- Bu或s- Bu）的取代基的结合。在三个钯催化的不对称转化中，PHOX配体家族的这些新成员中的大多数在立体诱导方面与t -Bu-PHOX相似。还制备了电子修饰的配体，并用于改善氟化烯丙基烯醇碳酸酯在钯催化的烯丙基化反应中的对映选择性。