N-hydroxy-2(R)-[[(4-hydroxyphenyl)sulfonyl]benzylamino]-3-methylbutanamide | 618892-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-2(R)-[[(4-hydroxyphenyl)sulfonyl]benzylamino]-3-methylbutanamide
• 英文别名: (2R)-2-[benzyl-(4-hydroxyphenyl)sulfonylamino]-N-hydroxy-3-methylbutanamide
• CAS: 618892-18-5
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 378.449
• InChiKey: LKAXMQAPFXDSDQ-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [11C]methyl triflate 、 N-hydroxy-2(R)-[[(4-hydroxyphenyl)sulfonyl]benzylamino]-3-methylbutanamide 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 (R)-N-hydroxy-2-[N-[(4-[11C]methoxyphenyl)sulfonyl]benzylamino]-3-methylbutanamide 、 (2R)-2-[benzyl-(4-hydroxyphenyl)sulfonylamino]-N-(111C)methoxy-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of MMP inhibitor radiotracer [11C]CGS 25966, a new potential pet tumor imaging agent

  摘要：

  [11C]CGS 25966是一种新型放射性标记的基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂，已合成用于评估作为新的正电子发射计算机断层扫描（PET）肿瘤成像剂。该前体通过O-[11C]甲基化方法在酚的羟基位置，在碱性条件下用[11C]甲基三氟甲磺酸酯标记，并通过HPLC纯化分离，产生纯目标化合物，放射化学产率为15-25%，基于11CO2，并经过衰变校正至轰击结束时。版权 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.675
• 作为产物：
  描述：

  D-缬氨酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-hydroxy-2(R)-[[(4-hydroxyphenyl)sulfonyl]benzylamino]-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Zheng, Q.-H.; Fei, X.; Liu, X., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2003, vol. 46, p. S111 - S111

  摘要：

  DOI：