1,3-bis[2-(5-bromo-3'-methyl)thienyl]azulene | 1374759-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,3-bis[2-(5-bromo-3'-methyl)thienyl]azulene
• CAS: 1374759-29-1
• 化学式: C₂₀H₁₄Br₂S₂
• 分子量: 478.271
• InChiKey: LPZYTABDEBAJTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.39
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis[2-(5-bromo-3'-methyl)thienyl]azulene 在 四(三苯基膦)钯 、 三苯胂 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Azulene-containing organic chromophores with tunable near-IR absorption in the range of 0.6 to 1.7 μm

  摘要：

  近红外（NIR）在0.75–2.5微米范围内的吸收在各种应用中需求很大，但目前大多数商业NIR设备基于无机材料，因为在该范围内具有活性的有机材料数量有限。我们在此介绍了一系列新型稳定的含藕蓝烃的NIR染料的制备及光学研究，其吸收可以调节至0.6–1.7微米范围。密度泛函理论（DFT）计算表明，质子化诱导的低激发间隙归因于显著的分子间电荷转移。

  DOI：

  10.1039/c2jm31098h
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(3-methyl-2-thienyl)azulene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到1,3-bis[2-(5-bromo-3'-methyl)thienyl]azulene
  参考文献：
  名称：

  Azulene-containing organic chromophores with tunable near-IR absorption in the range of 0.6 to 1.7 μm

  摘要：

  近红外（NIR）在0.75–2.5微米范围内的吸收在各种应用中需求很大，但目前大多数商业NIR设备基于无机材料，因为在该范围内具有活性的有机材料数量有限。我们在此介绍了一系列新型稳定的含藕蓝烃的NIR染料的制备及光学研究，其吸收可以调节至0.6–1.7微米范围。密度泛函理论（DFT）计算表明，质子化诱导的低激发间隙归因于显著的分子间电荷转移。

  DOI：

  10.1039/c2jm31098h