4-[(R)-2-acetoacetyloxy-2-((1S)-3c,5t-dimethyl-2-oxo-cyclohex-r-yl)-ethyl]-piperidine-2,6-dione | 1420-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[(R)-2-acetoacetyloxy-2-((1S)-3c,5t-dimethyl-2-oxo-cyclohex-r-yl)-ethyl]-piperidine-2,6-dione
• 英文别名: 4-[(R)-2-acetoacetyloxy-2-((1S)-3c,5t-dimethyl-2-oxo-cyclohex-r-yl)-ethyl]-piperidine-2,6-dione；4-[(R)-2-Acetoacetyloxy-2-((1S)-3c,5t-dimethyl-2-oxo-cyclohex-r-yl)-aethyl]-piperidin-2,6-dion
• CAS: 1420-85-5
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₆
• 分子量: 365.426
• InChiKey: XVPPQZXKARASHE-LWWSYDQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  106.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 放线菌酮 生成 4-[(R)-2-acetoacetyloxy-2-((1S)-3c,5t-dimethyl-2-oxo-cyclohex-r-yl)-ethyl]-piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Cycloheximide beta-keto-carboxylic acid esters

  摘要：

  该发明涉及环己酰胺的β-酮酯，其化学式为：<;FORM:0857167/IV(b)/1>; 其中R是从含有不超过10个碳原子的β-酮羟基碳酸衍生的酰基，例如环己酰基乙酮酸酯、环己酰基苯甲酸酯和环己酰基羧甲氧基乙酮酸酯。它们通过在溶剂中反应等量的环己酰胺和较低的烷基酯（例如β-酮羟基碳酸酸的甲酯酯）制备而成，所述溶剂最好是所述酯过量，但其他溶剂如苯可以存在于50摄氏度至200摄氏度之间，特别是90摄氏度至95摄氏度之间，如有需要，在惰性气体（如氮气）存在下。具体指定的有乙酰乙酸酯、乙酸乙酸酯、丙酰乙酸酯、乙基a-丙酰丙酸酯、乙基a-丁酰丁酸酯、乙基a-异丁酰异丁酸酯、乙基a-戊酰戊酸酯、乙基a-甲酰丙酸酯、2-羰基环己酮、二甲基β-酯戊二酸酯等。环己酰胺的β-酮酯具有杀真菌和杀虫性能，并且比环己酰胺本身毒性更低。它们以适当的配方制备（参见第六组）。参考规范639,943和644,919。此外：一种杀真菌和杀虫的系统组合物，比环己酰胺本身对植物毒性小，包括载体和环己酰胺的β-酮酯，其化学式为：<;FORM:0857167/VI/1>; 其中R是从含有不超过10个碳原子的β-酮羟基碳酸衍生的酰基，例如环己酰基乙酮酸酯、环己酰基苯甲酸酯和环己酰基羧甲氧基乙酮酸酯。该组合物可以是（a）一种粉末，其中包含润湿、扩散和分散剂（b）一种水溶液喷雾，其中活性成分首先溶解在水溶性溶剂中，如二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或二甲基亚砜，或（c）一种油性喷雾，其中活性成分溶解在环己烷中并加入矿物油。参考规范639,943和644,919。

  公开号：

  US02894872A1