N-丙基甘氨酸乙酯 | 40693-96-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-丙基甘氨酸乙酯
• 英文名称: ethyl N-propylglycinate
• 英文别名: N-propyl glycine ethyl ester；Ethyl 2-(propylamino)acetate
• CAS: 40693-96-7
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD09953139
• 分子量: 145.202
• InChiKey: JJUSZJBGNONFQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  40 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-丙基甘氨酸乙酯 在 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 diethyl 2-propyl-2H-benzo[f]isoindole-4,9-dione-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Benzo[f]isoindole-1,3-dicarboxylates via an I₂-Induced 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction

  摘要：

  An I-2-induced 1,3-dipolar cycloaddition reaction has been developed for the synthesis of benzo[f]-isoindole-1,3-dicarboxylates from quinones and N-substituted amino esters. The reaction proceeds in good to excellent yields in one step from 3 equiv of amino ester to react with the quinone structure. The utility of this transformation has been highlighted by its use for the construction of benzo[f]-isoindole-1,3-dicarboxylates, which have been identified in natural products exhibiting important biological activities.

  DOI：

  10.1021/jo401652k
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 在 正丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-丙基甘氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  CNS-Depressant pyrazolopyridines

  摘要：

  公式(I)的化合物：##STR1##其中R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.7和R.sup.8如本文所述，D是氧或NR.sup.6，n为1或2，以及其生理上可接受的盐，有助于减少动物（如人类）的焦虑。这些化合物是具有减少副作用的强效抗焦虑剂，与已知的抗焦虑剂相比。还描述了药物组合物、中间体和治疗和合成方法。

  公开号：

  US04511568A1

文献信息

• Insertion of ethyl diazoacetate into N–H and S–H bonds catalyzed by ruthenium porphyrin complexes
  作者：Erwan Galardon、Paul Le Maux、Gérard Simonneaux

  DOI：10.1039/a704687a

  日期：——

  Ruthenium porphyrin complexes catalyze insertion of ethyl diazoacetate into sulfur–hydrogen and nitrogen–hydrogen bonds under mild conditions and with reasonable to very good yields.

  钌卟啉配合物可在温和条件下催化乙基重氮乙酸酯插入硫－氢键和氮－氢键，并获得合理的至优良的产率。
• Organic Reactions Catalyzed by Methylrhenium Trioxide:  Reactions of Ethyl Diazoacetate and Organic Azides
  作者：Zuolin Zhu、James H. Espenson

  DOI：10.1021/ja954039t

  日期：1996.1.1

  para position of phenols favors the formation of α-phenoxy ethyl acetates. The use of EDA to form α-thio ethyl acetates and N-substituted glycine ethyl esters, on the other hand, is hardly affected by the size or structure of the parent thiol or amine, with all of these reactions proceeding in high yield. MTO-catalyzed cycloaddition reactions occur between EDA and aromatic imines, olefins, and carbonyl

  三氧化甲基铼（CH3ReO3 或 MTO）催化重氮乙酸乙酯 EDA 的几类反应。它是第一个用于卡宾转移的高价氧配合物。在温和的条件下，在没有其他底物的情况下，EDA 被转化为马来酸二乙酯和富马酸二乙酯的 9:1 混合物。在醇的存在下，以良好的收率获得了α-烷氧基乙酸乙酯。更大和更多支化醇的产率下降，材料的平衡是马来酸二乙酯和富马酸二乙酯。苯酚对位的给电子基团有利于α-苯氧基乙酸乙酯的形成。另一方面，使用 EDA 形成 α-硫代乙酸乙酯和 N-取代的甘氨酸乙酯几乎不受母体硫醇或胺的大小或结构的影响，所有这些反应都以高产率进行。MTO 催化的环加成反应发生在 EDA 和芳族亚胺、烯烃和羰基化合物之间。形成三元环产物：氮丙啶、环...
• CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：POLYPHOR AG

  公开号：US20150051183A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The conformationally restricted, spatially defined macrocyclic ring system of formula (I) is constituted by three distinct molecular parts: Template A, conformation Modulator B and Bridge C. Macrocycles described by this ring system I are readily manufactured by parallel synthesis or combinatorial chemistry in solution or on solid phase. They are designed to interact with a variety of specific biological target classes, examples being agonistic or antagonistic activity on G-protein coupled receptors (GPCRs), inhibitory activity on enzymes or antimicrobial activity. In particular, these macrocycles show inhibitory activity on endothelin converting enzyme of subtype 1 (ECE-1) and/or the cysteine protease cathepsin S (CatS), and/or act as antagonists of the oxytocin (OT) receptor, thyrotropin-releasing hormone (TRH) receptor and/or leukotriene B4 (LTB4) receptor, and/or as agonists of the bombesin 3 (BB3) receptor, and/or show antimicrobial activity against at least one bacterial strain. Thus they are showing great potential as medicaments for a variety of diseases.

  公式（I）的构象受限、空间定义的大环环系统由三个不同的分子部分组成：模板A、构象调节剂B和桥C。由这种环系统I描述的大环可通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学轻松制造。它们被设计用于与各种特定生物靶标类相互作用，例如在G蛋白偶联受体（GPCR）上的激动或拮抗活性，酶的抑制活性或抗菌活性。特别是，这些大环显示对亚型1的内皮素转化酶（ECE-1）和/或半胱氨酸蛋白酶卡特普辛S（CatS）的抑制活性，和/或作为催产素（OT）受体、促甲状腺释放激素（TRH）受体和/或白三烯B4（LTB4）受体的拮抗剂，和/或作为瘤胃素3（BB3）受体的激动剂，和/或对至少一种细菌菌株显示抗菌活性。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。
• 一种细胞毒性小的氟尿嘧啶前药及其制备方法和应用
  申请人：黑龙江福和制药集团股份有限公司

  公开号：CN110950805A

  公开（公告）日：2020-04-03

  本发明提供了一种细胞毒性小的氟尿嘧啶前药。该该前药具有式Ⅰ结构，式Ⅰ结构如说明书所示，该氟尿嘧啶前药选择性高，降低对正常细胞的杀伤率，且治疗癌症或肿瘤的效果更好。
• Equimolar CO₂Capture by N-Substituted Amino Acid Salts and Subsequent Conversion
  作者：An-Hua Liu、Ran Ma、Chan Song、Zhen-Zhen Yang、Ao Yu、Yu Cai、Liang-Nian He、Ya-Nan Zhao、Bing Yu、Qing-Wen Song

  DOI：10.1002/anie.201205362

  日期：2012.11.5

  Steric bulk controls CO2 absorption: N‐substituted amino acid salts in poly(ethylene glycol) reversibly absorb CO2 in nearly 1:1 stoichiometry. Carbamic acid is thought to be the absorbed form of CO2; this was supported by NMR and in situ IR spectroscopy, and DFT calculations. The captured CO2 could be converted directly into oxazolidinones and thus CO2 desorption could be sidestepped.

  立体物质控制着CO 2的 吸收：聚（乙二醇）中的N-取代的氨基酸盐以近1：1的化学计量可逆地吸收CO 2。氨基甲酸被认为是CO 2的吸收形式; NMR和原位红外光谱以及DFT计算支持了这一点。捕获的CO 2可以直接转化为恶唑烷酮，因此可以避开CO 2的解吸。