carbonyl biscaprolactam | 19494-73-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: carbonyl biscaprolactam
• 英文别名: 1-(2-Oxoazepane-1-carbonyl)azepan-2-one
• CAS: 19494-73-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₃
• 分子量: 252.313
• InChiKey: UHQZGWJEFFDHSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonyl biscaprolactam 在 acid 作用下， 生成 1,3-二(5-羧基戊基)脲
  参考文献：
  名称：

  Meyer, 1956, vol. 3, p. 160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 、 光气 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到carbonyl biscaprolactam
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of N,N' -carbonylbislactams

  摘要：

  该发明涉及一种通过光气与至少一种内酰胺反应制备N,N′-羰基双内酰胺的方法，其特点在于所选择的三级胺来自由非亲核脂肪族三级胺组成的群。因此，在实验室和工业规模上均可获得高纯度的N,N′-羰基双内酰胺，并且产率良好。

  公开号：

  US20010044532A1

文献信息

• Method for the production of alkyl aryl sulphonates
  申请人：——

  公开号：US20040030209A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The preparation of alkylaryl compounds takes place by 1) preparation of a mixture of, on statistical average, predominantly monobranched C 10-14 -olefins by a) reaction of a C 4 -olefin mixture over a metathesis catalyst for the preparation of an olefin mixture comprising 2-pentene and/or 3-hexene, and optional removal of 2-pentene and/or 3-hexene, followed by dimerization of the resulting 2-pentene and/or 3-hexene over a dimerization catalyst to give a mixture comprising C 10-12 -olefins, and optionally removal of the C 10-12 -olefins, or b) extraction of predominantly monobranched paraffins from kerosene cuts and subsequent dehydrogenation, or c) Fischer-Tropsch synthesis of olefins or paraffins, where the paraffins are dehydrogenated, or d) dimerization of shorter-chain internal olefins, or e) isomerization of linear olefins or paraffins, where the isomerized paraffins are dehydrogenated, 2) reaction of the olefin mixture obtained in stage 1) with an aromatic hydrocarbon in the presence of an alkylation catalyst which contains zeolites of the faujasite type.

  烷基芳烃化合物的制备通过以下步骤进行：1）制备主要为单支链C10-14烯烃的混合物，方法包括a）将C4烯烃混合物与交换催化剂反应，制备包含2-戊烯和/或3-己烯的烯烃混合物，可选择性去除2-戊烯和/或3-己烯，然后将所得的2-戊烯和/或3-己烯在二聚化催化剂作用下二聚化，得到包含C10-12烯烃的混合物，可选择性去除C10-12烯烃；b）从煤油馏分中提取主要为单支链的烷烃，随后进行脱氢；c）费舍尔-特罗普合成烯烃或烷烃，其中烷烃进行脱氢；d）较短链内部烯烃的二聚化；e）线性烯烃或烷烃的异构化，其中异构化的烷烃进行脱氢；2）将第1步得到的烯烃混合物与芳香烃在烷基化催化剂存在下反应，该催化剂含有沸石型沸石。
• FUNCTIONALIZED HIGHLY BRANCHED MELAMINE-POLYAMINE POLYMERS
  申请人：Peretolchin Maxim

  公开号：US20120252987A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to a method for producing amphiphilic functionalized highly branched melamine-polyamine polymers by condensing melamine and optionally a melamine derivate having at least one different amine having at least two primary amino groups and optionally also with urea and/or at least one urea derivative and/or with at least one at least difunctional diisocyanate or polyisocyanate and/or at least one carbolic acid having at least two carboxyl groups or at least one derivative thereof, optionally quaternizing a portion of the amino groups of the polymer thereby obtained, reacting the polymer thus obtained with at least one compound capable of undergoing a condensation or addition reaction with amino groups, and optionally quaternizing at least part of the amino groups of the polymer obtained in the first step. The invention further relates to the amphiphilic functionalized highly branched melamine-polyamine polymers that can be obtained by the method according to the invention, and to the use thereof as surface active agents.

  本发明涉及一种通过将三聚氰胺和至少一种具有至少两个主要氨基的不同氨基的三聚氰胺衍生物以及可能还包括尿素和/或至少一种尿素衍生物和/或至少一种至少双官能团二异氰酸酯或多异氰酸酯和/或至少一种至少具有两个羧基的羧酸或其衍生物缩合，从而制备含有两性功能化的高支化三聚氰胺-多胺聚合物的方法。可选地，对所获得的聚合物的部分氨基进行季铵化，然后将所获得的聚合物与至少一种能够与氨基发生缩合或加成反应的化合物反应，并可选地对第一步中获得的聚合物的部分氨基进行季铵化。本发明还涉及通过本发明的方法可以获得的含有两性功能化的高支化三聚氰胺-多胺聚合物，以及将其用作表面活性剂的用途。
• Lysine-based functional blocked isocyanates for the preparation of polyurethanes provided with pendant side groups
  作者：Jie Yin、Jur Wildeman、Ton Loontjens

  DOI：10.1002/pola.27658

  日期：2015.9.1

  This article describes a methodology to prepare polyurethanes (PUs), decorated with pendant (bio)functional side groups, by polymerizing (bio)functionalized blocked diisocyanates with polyols. Caprolactam blocked lysine diisocyanate methyl ester (BLDI‐OMe) was prepared in high yields, by reacting the methyl ester of lysine with carbonyl biscaprolactam. In the absence of a catalyst, the polymerization

  本文介绍了一种通过将（生物）官能化的嵌段二异氰酸酯与多元醇聚合来制备装饰有侧链（生物）官能侧基的聚氨酯（PU）的方法。通过使赖氨酸的甲酯与羰基双己内酰胺反应，可以高收率制备己内酰胺封端的赖氨酸二异氰酸酯甲酯（BLDI-OMe）。在没有催化剂的情况下，由于嵌段异氰酸酯（BI）的高选择性反应性，BLDI-OMe与聚己内酯和聚四氢呋喃的聚合反应产生严格线性的PU。尽管该酯似乎反应性较低，但我们发现该酯的水解条件不影响BI。游离酸基转化为N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活化的酯，是用于进一步官能化的通用中间体。在证明模型胺能够取代NHS而不影响BIs组之后，使用相同的化学方法偶联生物素，从而得到具有生物素功能的己内酰胺封闭的赖氨酸二异氰酸酯。与多元醇的聚合反应提供了相应的生物素功能化PU。©2015 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2015年，53，二〇三六年至2049年
• Mixtures of at least one dialkylphosphinic acid with at least one other dialkylphosphinic acid that is different therefrom, method for production thereof, and use thereof
  申请人：Clariant International Ltd.

  公开号：US10246640B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  Mixtures of at least one dialkylphosphinic acid with at least one other dialkylphosphinic acid that is different therefrom, method for production thereof, and use thereof. The invention relates to a mixture of at least one dialkylphosphinic acid of the formula (I) in which R1, R2 are the same or different and are each C1-C18-alkyl, C2-C18-alkenyl, C6-C18-aryl, C7-C18-alkylaryl, with at least one different dialkylphosphinic acid of the formula (II) in which R3, R4 are the same or different and are each C1-C18-alkyl, C2-C18-alkenyl, C6-C18-aryl and/or C7-C18-alkylaryl, with the proviso that at least one of the R3 and R4 radicals is different than R1 and R2.

  至少一种二烷基膦酸与至少一种与之不同的其他二烷基膦酸的混合物，其生产方法和用途。本发明涉及至少一种具有以下结构的二烷基膦酸的混合物（I）其中R1、R2相同或不同，每个都是C1-C18烷基、C2-C18烯基、C6-C18芳基、C7-C18烷基芳基，与至少一种不同的具有以下结构的二烷基膦酸（II）其中R3、R4相同或不同，每个都是C1-C18烷基、C2-C18烯基、C6-C18芳基和/或C7-C18烷基芳基，但R3和R4中至少有一个基团与R1和R2不同。
• Method for producing alkyl aryl sulphonates
  申请人：——

  公开号：US20040010161A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to a process for the preparation of alkylarylsulfonates by a) reaction of a C 4 -olefin mixture over a metathesis catalyst for the preparation of an olefin mixture comprising 2-pentene and/or 3-hexene, and optional removal of 2-pentene and/or 3-hexene, b) dimerization of the 2-pentene and/or 3-hexene obtained in stage a) over a dimerization catalyst to give a mixture containing C 10-12 -olefins, and optional removal of the C 10-12 -olefins, c) reaction of the C 10-12 -olefin mixtures obtained in stage b) with an aromatic hydrocarbon in the presence of an alkylating catalyst to form alkylaromatic compounds, where, prior to the reaction, additional linear olefins may be added, d) sulfonation of the alkylaromatic compounds obtained in stage c), and neutralization to give alkylarylsulfonates, where, prior to the sulfonation, linear alkylbenzenes may additionally be added, e) optional mixing of the alkylarylsulfonates obtained in stage d) with linear alkylarylsulfonates.

  该发明涉及一种制备烷基芳基磺酸盐的方法，包括a) 在一种交换催化剂上将C4-烯烃混合物反应，以制备包含2-戊烯和/或3-己烯的烯烃混合物，并可选择去除2-戊烯和/或3-己烯，b) 在一种二聚化催化剂上使阶段a)中获得的2-戊烯和/或3-己烯二聚化，得到含有C10-12-烯烃的混合物，并可选择去除C10-12-烯烃，c) 在存在烷基化催化剂的情况下，将阶段b)中获得的C10-12-烯烃混合物与芳香烃反应，形成烷基芳烃化合物，在反应之前，还可以添加额外的直链烯烃，d) 对阶段c)中获得的烷基芳烃化合物进行磺化，并中和以得到烷基芳基磺酸盐，在磺化之前，还可以额外添加线性烷基苯烃，e) 可选择将阶段d)中获得的烷基芳基磺酸盐与线性烷基芳基磺酸盐混合。