4,5,6,7,8-pentamethyl-2-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)azulene | 367452-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 4,5,6,7,8-pentamethyl-2-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)azulene
• CAS: 367452-29-7
• 化学式: C₂₆H₃₂
• 分子量: 344.54
• InChiKey: MMGFUQHNDSPQGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 4,5,6,7,8-pentamethyl-2-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)azulene 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.83h， 以39%的产率得到dimethyl 6,7,8,9,10-pentamethyl-2-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)heptalene-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7,8-Pentamethyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one 的高度取代的 Azulenes 的惊人形成和新 Azulenes 的庚烯形成

  摘要：

  4,5,6,7,8-pentamethyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one (1a) 在十氢化萘中的加热温度 > 170° 导致蓝色的发展，这是典型的 azulenes。事实上，它属于两种形成的薁，即 4,5,6,7,8-pentamethyl-2-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)azulene (4a) 和 4,5,6,7 ,8-五甲基薁 (5a)（参见方案 2 和表 1）。作为第三种产物，4,5,6,7-四甲基-2-(2,3,4,5,6-五甲基苯基)-1H-茚(6a)也存在于反应混合物中。4,6,8-trimethyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one (1b) 和 2H-cyclohepta[b]furan-2-one (1c) 在加热时都没有表现出这种反应性。然而，加热混合物 1a/1b 或 1a/1c 会导致形成交叉的薁，即

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010613)84:6<1712::aid-hlca1712>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7,8-pentamethyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one 以 萘烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以26%的产率得到4,5,6,7,8-pentamethyl-2-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)azulene
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7,8-Pentamethyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one 的高度取代的 Azulenes 的惊人形成和新 Azulenes 的庚烯形成

  摘要：

  4,5,6,7,8-pentamethyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one (1a) 在十氢化萘中的加热温度 > 170° 导致蓝色的发展，这是典型的 azulenes。事实上，它属于两种形成的薁，即 4,5,6,7,8-pentamethyl-2-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)azulene (4a) 和 4,5,6,7 ,8-五甲基薁 (5a)（参见方案 2 和表 1）。作为第三种产物，4,5,6,7-四甲基-2-(2,3,4,5,6-五甲基苯基)-1H-茚(6a)也存在于反应混合物中。4,6,8-trimethyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one (1b) 和 2H-cyclohepta[b]furan-2-one (1c) 在加热时都没有表现出这种反应性。然而，加热混合物 1a/1b 或 1a/1c 会导致形成交叉的薁，即

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010613)84:6<1712::aid-hlca1712>3.0.co;2-e

文献信息

• Surprising Formation of Highly Substituted Azulenes on Thermolysis of 4,5,6,7,8-Pentamethyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one and Heptalene Formation with the New Azulenes
  作者：Vit Lellek、Hans-Jürgen Hansen

  DOI：10.1002/1522-2675(20010613)84:6<1712::aid-hlca1712>3.0.co;2-e

  日期：2001.6.13

  e (1c) exhibit, on heating, such reactivity. However, heating of mixtures 1a/1b or 1a/1c results in the formation of crossed azulenes, namely 4,6,8-trimethyl-2-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)azulene (4ba) and 2-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)azulene (4ca), respectively (cf. Scheme 3). The formation of small amounts of 4,6,8-trimethylazulene (5ba) and azulene (5ca), respectively, besides 1H-indene 6a is

  4,5,6,7,8-pentamethyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one (1a) 在十氢化萘中的加热温度 > 170° 导致蓝色的发展，这是典型的 azulenes。事实上，它属于两种形成的薁，即 4,5,6,7,8-pentamethyl-2-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)azulene (4a) 和 4,5,6,7 ,8-五甲基薁 (5a)（参见方案 2 和表 1）。作为第三种产物，4,5,6,7-四甲基-2-(2,3,4,5,6-五甲基苯基)-1H-茚(6a)也存在于反应混合物中。4,6,8-trimethyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one (1b) 和 2H-cyclohepta[b]furan-2-one (1c) 在加热时都没有表现出这种反应性。然而，加热混合物 1a/1b 或 1a/1c 会导致形成交叉的薁，即