1,6-di-tert-butyl-3-iodoazulene | 691897-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,6-di-tert-butyl-3-iodoazulene
• 英文别名: 1,6-Ditert-butyl-3-iodoazulene
• CAS: 691897-73-1
• 化学式: C₁₈H₂₃I
• 分子量: 366.285
• InChiKey: QOPHBNZXMXSALL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-di-tert-butyl-3-iodoazulene 在 tri-n-butyllithium magnesate complex 、 重水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到C₁₈H₂₃⁽²⁾H
  参考文献：
  名称：

  利用几种碘氮杂唑与有机锂或镁盐配合物的卤素-金属交换反应制备氮杂烯基锂和镁试剂

  摘要：

  的几个azulenyllithium和镁试剂制备通过与iodoazulenes的卤素-金属交换反应来实现Ñ丁基锂或锂三（Ñ在低温丁基）magnesate和试剂的合成应用进行了探讨。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.059
• 作为产物：
  描述：

  薁,1,6-二(1,1-二甲基乙基)- 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 生成 1,6-di-tert-butyl-3-iodoazulene
  参考文献：
  名称：

  利用几种碘氮杂唑与有机锂或镁盐配合物的卤素-金属交换反应制备氮杂烯基锂和镁试剂

  摘要：

  的几个azulenyllithium和镁试剂制备通过与iodoazulenes的卤素-金属交换反应来实现Ñ丁基锂或锂三（Ñ在低温丁基）magnesate和试剂的合成应用进行了探讨。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.059

文献信息

• Synthesis of 1,2′-Biazulenes by Palladium-Catalyzed Unusual Homocoupling Reaction of 1-Haloazulenes in the Presence of Ferrocene
  作者：Taku Shoji、Kanami Miyashita、Takanori Araki、Miwa Tanaka、Akifumi Maruyama、Ryuta Sekiguchi、Shunji Ito、Tetsuo Okujima

  DOI：10.1055/s-0035-1561418

  日期：——

  pulse voltammetry (DPV). The synthesis of 1,2′-biazulenes was established by palladium-catalyzed homocoupling reactions of the corresponding 1-haloazulenes in the presence of ferrocene. The optical properties of the novel 1,2′-biazulenes were investigated by UV/Vis spectroscopy and theoretical calculations. The redox behaviors of 1,2′-biazulenes were also examined by cyclic voltammetry (CV) and differential

  摘要 在二茂铁的存在下，通过钯催化相应的1-卤azulenes的均偶联反应，建立了1,2'-双氮烯的合成。通过紫外/可见光谱和理论计算研究了新型1,2'-双氮杂苯的光学性质。还通过循环伏安法（CV）和微分脉冲伏安法（DPV）检查了1,2'-双氮烯的氧化还原行为。 在二茂铁的存在下，通过钯催化相应的1-卤azulenes的均偶联反应，建立了1,2'-双氮烯的合成。通过紫外/可见光谱和理论计算研究了新型1,2'-双氮杂苯的光学性质。还通过循环伏安法（CV）和微分脉冲伏安法（DPV）检查了1,2'-双氮烯的氧化还原行为。
• Synthesis of 2-Azulenyl-1,1,4,4-tetracyano-3-ferrocenyl-1,3-butadienes by [2+2] Cycloaddition of (Ferrocenylethynyl)azulenes with Tetracyanoethylene
  作者：Taku Shoji、Shunji Ito、Tetsuo Okujima、Noboru Morita

  DOI：10.1002/chem.201202257

  日期：2013.4.26

  1‐, 2‐, and 6‐(Ferrocenylethynyl)azulene derivatives 10–16 have been prepared by palladium‐catalyzed alkynylation of ethynylferrocene with the corresponding haloazulenes under Sonogashira–Hagihara conditions. Compounds 10–16 reacted with tetracyanoethylene (TCNE) in a [2+2] cycloaddition–cycloreversion reaction to afford the corresponding 2‐azulenyl‐1,1,4,4,‐tetracyano‐3‐ferrocenyl‐1,3‐butadiene chromophores

  1-，2-，和6-（Ferrocenylethynyl）薁衍生物10 - 16已经制备通过用的Sonogashira-萩原条件下的相应haloazulenes ethynylferrocene的钯催化的炔基。化合物10 - 16在[2 + 2]环加成，裂环反应四氰乙烯（TCNE），得到相应的2-薁基-1,1,4,4-，-tetracyano -3-二茂铁基-1,3-丁二烯反应的发色团17 – 23高产。新型氮杂生色团17 – 23的氧化还原行为用循环伏安法（CV）和差示脉冲伏安法（DPV）检查了它们的多步电化学还原性能。此外，通过可见光谱在电化学还原条件下观察到显着的颜色变化。