5′-(S)-[(2-Fluoro-1,1′-biphenyl-4-yl)propanoyl]-thymidine | 1394164-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5′-(S)-[(2-Fluoro-1,1′-biphenyl-4-yl)propanoyl]-thymidine
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl (2S)-2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)propanoate
• CAS: 1394164-75-0
• 化学式: C₂₅H₂₅FN₂O₆
• 分子量: 468.482
• InChiKey: DJWKACOHTKOUPM-DSAKXZLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  艾氟洛芬 、 beta-胸苷 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5′-(S)-[(2-Fluoro-1,1′-biphenyl-4-yl)propanoyl]-thymidine
  参考文献：
  名称：

  激发态的相互作用非对映氟比洛芬胸腺嘧啶二元组

  摘要：

  之间激发态相互作用（小号） -或（- [R）-flurbiprofen（（小号） -或（- [R）-FBP）和胸苷（DTHD）在二分体共价连接的1或2进行了研究。在这两个成对层，唯一的发光物质是1 FBP *，但具有较低的荧光量子产率（φ ˚F）和较短的荧光寿命（τ ˚F）时相比，游离在溶液中。这些结果表明，动态猝灭通过电子转移或通过激基复合物的形成或者发生时，与FBP作为电荷供给性物质。在乙腈中，这两种机理都是有利的，而在二恶烷中，激基复合物的形成是主要的。异构体1显示器降低φ值˚F和τ ˚F比其类似物2，表明该发色团的相对空间布置起着显著作用。三重态的量子产率（φ Ť的）1和2比仅基于期望显著更高1 FBP * -dThd系间窜越的量子产率（φ ISC）中，用φ Ť（1）>φ Ť（2）。这可以在分子内的电荷复合的术语在自由基离子对和/或激基复合物，这将是再次取决于几何因素来解释。的三线态寿命（τŤ的）3

  DOI：

  10.1021/jp3063838