3-Benzoyl-1-vinylazepan-2-one | 727418-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Benzoyl-1-vinylazepan-2-one
• 英文别名: 3-benzoyl-1-ethenylazepan-2-one
• CAS: 727418-77-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: IOIMHZKQVYKGLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzoyl-1-vinylazepan-2-one 在 盐酸 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(4,6-dimethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  2-取代的吲哚基烷基胺的新策略：2-芳基二高色胺的合成

  摘要：

  在温和条件下，一步一步合成了色胺的取代同系物。关键中间体是6-氨基己酮的芳基hydr，它们在冰醋酸中容易发生费歇尔重排。开发了一种易于制备的扩大规模的程序，并获得了以前未知的2-取代的二高色胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02105-6
• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基己内酰胺 、 苯甲酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到3-Benzoyl-1-vinylazepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-酰基内酰胺的合成和酮-烯醇平衡

  摘要：

  研究了 N-取代内酰胺与羧酸酯的缩合反应。合成了多种具有不同环大小的取代 2-酰基内酰胺。发现 2-酰基内酰胺的结构（主要是环大小）影响酮-烯醇互变异构。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000012373.06094.ff

文献信息

• Synthesis of 5-substituted 4-aminoalkylpyrazol-3-ones (isoxazol-3-ones) from 3-acyllactams
  作者：V. G. Nenajdenko、E. P. Zakurdaev、A. M. Gololobov、E. S. Balenkova

  DOI：10.1007/s11172-005-0240-5

  日期：2005.1

  Structurally various 3-acyllactams act as 1,3-bielectrophiles in heterocyclization reactions with a variety of hydrazines and hydroxylamines to give aminoalkylpyrazolones and -isoxazol-ones in high yields.

  在与各种肼和羟胺的杂环化反应中，各种 3-乙酰内酰胺在结构上可作为 1,3-亲电体，以高产率生成氨基烷基吡唑酮和异恶唑酮。
• Synthesis and the keto-enol equilibrium of 2-acyl lactams
  作者：V. G. Nenajdenko、A. M. Gololobov、E. P. Zakurdaev、E. S. Balenkova

  DOI：10.1023/b:rucb.0000012373.06094.ff

  日期：2003.11

  Condensation of N-substituted lactams with carboxylic acid esters was studied. A wide range of substituted 2-acyl lactams with different ring sizes were synthesized. The structure of 2-acyl lactams (primarily, the ring size) was found to influence the keto-enol tautomerism.

  研究了 N-取代内酰胺与羧酸酯的缩合反应。合成了多种具有不同环大小的取代 2-酰基内酰胺。发现 2-酰基内酰胺的结构（主要是环大小）影响酮-烯醇互变异构。
• A new strategy for 2-substituted indolylalkylamines: synthesis of 2-aryldihomotryptamines
  作者：Valentine G Nenajdenko、Eugene P Zakurdaev、Elizabeth S Balenkova

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02105-6

  日期：2002.11

  Substituted homologues of tryptamines were synthesized in one step in high yields under mild conditions. The key intermediates are arylhydrazones of 6-aminohexanones, which undergo Fischer rearrangement readily in glacial acetic acid. An easy and ready for scale-up procedure is developed and formerly unknown 2-substituted dihomotryptamines are obtained.

  在温和条件下，一步一步合成了色胺的取代同系物。关键中间体是6-氨基己酮的芳基hydr，它们在冰醋酸中容易发生费歇尔重排。开发了一种易于制备的扩大规模的程序，并获得了以前未知的2-取代的二高色胺。