4-(4,6-dimethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)butan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(4,6-dimethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)butan-1-amine
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂
• mdl: MFCD05195818
• 分子量: 292.424
• InChiKey: MORFFTZZRXSIHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Benzoyl-1-vinylazepan-2-one 在 盐酸 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(4,6-dimethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  2-取代的吲哚基烷基胺的新策略：2-芳基二高色胺的合成

  摘要：

  在温和条件下，一步一步合成了色胺的取代同系物。关键中间体是6-氨基己酮的芳基hydr，它们在冰醋酸中容易发生费歇尔重排。开发了一种易于制备的扩大规模的程序，并获得了以前未知的2-取代的二高色胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02105-6

文献信息

• A new strategy for 2-substituted indolylalkylamines: synthesis of 2-aryldihomotryptamines
  作者：Valentine G Nenajdenko、Eugene P Zakurdaev、Elizabeth S Balenkova

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02105-6

  日期：2002.11

  Substituted homologues of tryptamines were synthesized in one step in high yields under mild conditions. The key intermediates are arylhydrazones of 6-aminohexanones, which undergo Fischer rearrangement readily in glacial acetic acid. An easy and ready for scale-up procedure is developed and formerly unknown 2-substituted dihomotryptamines are obtained.

  在温和条件下，一步一步合成了色胺的取代同系物。关键中间体是6-氨基己酮的芳基hydr，它们在冰醋酸中容易发生费歇尔重排。开发了一种易于制备的扩大规模的程序，并获得了以前未知的2-取代的二高色胺。