perfluoro-2-pentanone | 377-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: perfluoro-2-pentanone
• 英文别名: 1,1,1,3,3,4,4,5,5,5-decafluoropentan-2-one
• CAS: 377-54-8
• 化学式: C₅F₁₀O
• 分子量: 266.038
• InChiKey: GWFGVRFAJMXXBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro-2-pentanone 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-hydrodecafluoro-2-pentanamine
  参考文献：
  名称：

  Saloutina, L. V.; Zapevalov, A. Ya.; Kodess, M. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 4, p. 628 - 634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dichloroperfluoro-2-pentanone 在 五氟化锑 作用下， 反应 9.0h， 以84%的产率得到perfluoro-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  用CCl 3 F或CCl 4还原全氟羧酸酯的烷基化反应和高级线性全氟酮的合成

  摘要：

  用CFCl 3和活化的Al成功进行了全氟羧酸酯（I）的Barbier型还原烷基化反应，得到α，α-二氯全氟酮（II）。CF 3 COOEt与CCl 4和Al的相似反应为CF 3 COCCl 3的合成提供了便利。酮（II）进一步用SbF 5氟化，形成更高的线性全氟酮（IX）。提出了一种在R F I和Al的作用下，将酯类（I）进行还原性全氟烷基化反应来合成酮类（IX）的另一种方法。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.11.008

文献信息

• Preparation of α-halo-F-2-ketones and F-2-ketones via fluorination of α,α-dihalo-F-2-ketones
  作者：Donald J. Burton、Howa Jeong In

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80488-1

  日期：1993.11

  Fluorination of α,α-dichloro-F-2-ketones with antimony pentafluoride provided excellent yields of α-chloro-F-2- ketones and F-2-ketones regioselectively. However, fluorination of α,α-dibromo-F-2-ketones with antimony pentafluoride gave a mixture of α-bromo-F-2-ketones and F-2-ketones.

  用五氟化锑对α，α-二氯-F -2-酮进行氟化可选择性地提供极好的α-氯-F -2-酮和F -2-酮收率。然而，用五氟化锑氟化α，α-二溴-F -2-酮可得到α-溴-F -2-酮和F -2-酮的混合物。
• Reactions of 2,3-epoxypolyfluoroalkanes with triethylamine
  作者：L. V. Saloutina、M. I. Kodess、A. Ya. Zapevalov

  DOI：10.1007/bf00700169

  日期：1994.12

  The reactions of 2,3-epoxyperfluoro- and 2,3-epoxy-ω-hydropolyfluoroalkanes with excess triethylamine at elevated temperatures yield secondary alcohols, which are the reduction products of intermediate isomeric ketones. Ring-opening occurs preferentially from the side of the less bulky trifluoromethyl group in all compounds except 2,3-epoxy-6-hydroundecafluorohexane.

  2,3-环氧全氟和 2,3-环氧-ω-氢多氟烷烃与过量三乙胺在升高的温度下反应生成仲醇，仲醇是中间体异构酮的还原产物。在除 2,3-环氧-6-氢十一氟己烷外的所有化合物中，开环优先发生在体积较小的三氟甲基一侧。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 2.2.4, page 68 - 115
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Haszeldine, R. N., Journal of the Chemical Society
  作者：Haszeldine, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• A model of therapeutic intervention with Indigenous Australians
  作者：David Vicary、Henry Andrews

  DOI：10.1111/j.1467-842x.2001.tb00592.x

  日期：2001.8

  Many non-Aboriginal mental health practitioners are confronted by the lack of practical information pertaining to interventions with Aboriginal clientele. Subsequently, this may have engendered uncertainty in potential therapists and counsellors due to the lack of reliable, practical and culturally appropriate information. Those non-Aboriginal mental health practitioners working in the field with Aboriginal clients do so with varying degrees of success and build upon their knowledge base through personal experience and anecdotal information. Unfortunately, this information is often not made available to others working in the field through journal publication. This Practice Note examines a model of intervention aimed at developing relationships to enhance therapeutic interventions at the individual, family and systems level. As a way of clarification, the model is described via a case study involving a psychological intervention with a remote Aboriginal community.