ω,ω,ω-Trifluoro-2-hydroxy-3-tert-butylacetophenone | 111422-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ω,ω,ω-Trifluoro-2-hydroxy-3-tert-butylacetophenone
• 英文别名: 1-[3-(1,1-Dimethylethyl)-2-hydroxyphenyl]-2,2,2-trifluoroethanone；1-(3-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 111422-37-8
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O₂
• 分子量: 246.229
• InChiKey: QSGKCWXLHSIIOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ω,ω,ω-Trifluoro-2-hydroxy-3-tert-butylacetophenone 、 vinyltriphenylphosphonium chloride 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到8-(tert-butyl)-4-(trifluoromethyl)-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  2-(三氟乙酰基)苯酚与乙烯基三苯基氯化鏻反应合成4-三氟甲基-2H-色烯

  摘要：

  根据 Schweizer 协议，在苯环上取代的 4-CF 3 -2 H -色烯由取代的 2-(三氟乙酰基)苯酚和乙烯基三苯基氯化鏻以中等至优异的产率制备。研究了芳环取代基的类型和位置对4-CF 3 -2 H-色烯收率的影响。已经表明4-CF 3 -2 H-色烯是4-CF 3 -香豆素的方便前体。

  DOI：

  10.1039/d2ob01177h
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-2-(methoxymethoxy)benzene 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 水 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 ω,ω,ω-Trifluoro-2-hydroxy-3-tert-butylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  2-(三氟乙酰基)苯酚与乙烯基三苯基氯化鏻反应合成4-三氟甲基-2H-色烯

  摘要：

  根据 Schweizer 协议，在苯环上取代的 4-CF 3 -2 H -色烯由取代的 2-(三氟乙酰基)苯酚和乙烯基三苯基氯化鏻以中等至优异的产率制备。研究了芳环取代基的类型和位置对4-CF 3 -2 H-色烯收率的影响。已经表明4-CF 3 -2 H-色烯是4-CF 3 -香豆素的方便前体。

  DOI：

  10.1039/d2ob01177h

文献信息

• Ortho-coordinated acylation of phenol systems
  作者：Giovanni Sartori、Giuseppe Casnati、Franca Bigi、Giovanni Predieri

  DOI：10.1021/jo00301a031

  日期：1990.7
• Metal template ortho-acylation of phenols; A new general approach to anthracyclinones
  作者：Giovanni Sartori、Giuseppe Casnati、Franca Bigi、Pasquale Robles

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81035-2

  日期：1987.1
• SARTORI, GIOVANNI;CASNATI, GIUSEPPE;BIGI, FRANCA;PREDIERI, GIOVANNI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4371-4377
  作者：SARTORI, GIOVANNI、CASNATI, GIUSEPPE、BIGI, FRANCA、PREDIERI, GIOVANNI

  DOI：——

  日期：——