(η6-mesitylene)Os(CO)Cl2 | 126724-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η6-mesitylene)Os(CO)Cl2
• 英文别名: Carbon monoxide;dichloroosmium;1,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 126724-10-5
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂OOs
• 分子量: 409.311
• InChiKey: ASDSVSGMJFWXFE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-mesitylene)Os(CO)Cl2 在 Mg/Hg 、 C₂H₅OH 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到{(η6-1,3,5-Me3C6H3)Os(CO)H2}
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis and vibrational analysis of (arene)osmium(II) complexes of the type [(C6H3(CH3)3)OsH2(L)]

  摘要：

  The dihydridoosmium(II) complexes [(mes)OSH2(L)] (mes = C6H3(CH3)3; L = CO, 4; CNCH3, 5) have been prepared in nearly quantitative yields from [(mes)OsCl2(L)] (L = CO, 1; CNCH 3, 2) and Mg/Hg in THF in the presence of C2H5OH as a proton source. These complexes are suitable for studies of C-H activation by UV irradiation in solution. The FT-IR and Raman spectra of 4 and 5 have been recorded in the range between 400 and 3300 cm-1 and between 100 and 3300 cm-1, respectively; a complete assignment of the observed vibrational modes is presented, supported by polarized Raman spectra. The Os-ligand vibrations of half sandwich complexes of this type have been determined for the first time. A normal coordinate analysis of the osmium-ligand modes has been performed by treating the ring ligand as a point mass. Force constants and potential energy distributions are given.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83415-e
• 作为产物：
  描述：

  (mesitylene)osmium dichloride 在 一氧化碳 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到(η6-mesitylene)Os(CO)Cl2
  参考文献：
  名称：

  （芳烃）os（0）和-os（II）络合物的新家族

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00156a029

文献信息

• Reaktionen von [(Mes)Os(CO)C12] mit alkyl-grignardreagenzien: Ein einfacher weg zu carbonyl(olefin)osmium(0)-komplexen
  作者：Ulrich Wecker、Helmut Werner

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83150-g

  日期：1992.2

  [(MeS)Os(CO)Cl2] (2) and RMgX, both dialkylosmium(II) complexes [(Mes)OsR2(CO)] (7: R = C2H5; 10: R = n-C3H7; 12: R = i-C3H7; 14: R = n-C4H9) and alkyl(halogeno)osmium(II) derivatives [(Mes)OsR(CO)X] (6: R = C2H5, X = I; 9: R = n-C3H7, X = I; 11: R =i-C3H7, X = I; 15: R = n-C4H9, X = I; 16: R = CH2CH2Ph, X = Br) have been prepared. It is shown that the type of Grignard reagent has a significant influence on the course

  从[（MeS）Os（CO）Cl 2 ]（2）和RMgX，两个二烷基os（II）络合物[（Mes）OsR2（CO）]（7：R = C 2 H 5 ; 10：R = nC 3 H 7 ; 12：R = iC 3 H 7 ; 14：R = nC 4 H 9）和烷基（卤代）os（II）衍生物[（Mes）OsR（CO）X]（6：R = C 2 H 5， X = I; 9：R = nC 3 H 7，X = I; 11：R = iC 3 H 7，X = I; 15：R ＝ nC 4 H 9，X ＝ I；n ＝ 1。16：已经制备了R ＝ CH 2 CH 2 Ph，X ＝ Br）。结果表明，格氏试剂的类型对反应过程有重大影响：而从2和iC 3 H 7 Mgl出发，除了二碘化合物[（Mes）Os（CO）I 2 ]（8）之外，烷基（碘代）络合物11上形成的相应的反应2与IC 3 ħ 7 MGX引线主要（X =溴）或完全（X
• Vinlyliden-Übergangsmetallkomplexe
  作者：H. Werner、S. Stahl、W. Kohlmann

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86154-i

  日期：1991.5

  . The monohydrido compounds (Mes)OsH(L)Cl (L = PMe3. PiPr3, PPh3, DMSO) are obtained from (Mes)Os(L)Cl2 by three different routes. Reaction of (Mes)OsH2(PMe3) weith HBF4 at −78°C in ether gives the BF4 salt of the cation [(Mes)OsH3(PMe3)]+, which according to the T1 value of > 2 s has a “classical” hydride structure. On protonation of (Mes)OsH(PiPr3)Cl with HBF4, the coordinatively unsaturated cation

  由[（Mes）OsCl 2 ] n（1）和配体L以优异的收率制备了（Mes）Os（L）Cl 2（L = MeCN，PPh 3，PMe t Bu 2）配合物。1与1的反应过量CH 3 CO 2 Ag或CF 3 CO 2的Ag通向二的形成（羧酸根）锇化合物（MES）OS（η 2 -O 2 CCH 3）（η 1 -O 2 CCH 3）和（MES） OS（η 2 -O 2 CCF 3）（η1 -O 2 CCF 3）。的治疗1用乙酸银等摩尔量给出了复合物（MES）OS（η 2 -O 2 CCH 3）氯。通过（Mes）Os（L）Cl 2通过三种不同的途径获得单氢化合物（Mes）OsH（L）Cl（L = PMe 3 .P i Pr 3，PPh 3，DMSO）。（Mes）OsH 2（PMe 3）与HBF 4在-78°C的乙醚中反应，得到阳离子[（Mes）OsH 3（PMe 3）] +的BF 4盐根据T 1值>
• wecker, Ulrich; Werner, Helmut; Peters, Karl, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, p. 1021 - 1030
  作者：wecker, Ulrich、Werner, Helmut、Peters, Karl、Schnering, Hans-Georg

  DOI：——

  日期：——
• Werner, Helmut; Stahl, Stefan; Schulz, Michael, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 4, p. 707 - 712
  作者：Werner, Helmut、Stahl, Stefan、Schulz, Michael

  DOI：——

  日期：——
• A new family of (arene)osmium(0) and -osmium(II) complexes
  作者：Stefan Stahl、Helmut Werner

  DOI：10.1021/om00156a029

  日期：1990.6