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2-甲氧基二苯并[b,d]噻吩 | 22439-64-1

中文名称
2-甲氧基二苯并[b,d]噻吩
中文别名
——
英文名称
2-methoxydibenzothiophene
英文别名
2-methoxydibenzo[b,d]thiophene
2-甲氧基二苯并[b,d]噻吩化学式
CAS
22439-64-1
化学式
C13H10OS
mdl
——
分子量
214.288
InChiKey
HBMHIQYZHOTGGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    371.6±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    37.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲氧基二苯并[b,d]噻吩 以55%的产率得到3-acetyl-2-methoxydibenzothiophene
    参考文献:
    名称:
    Benzazole compounds with ESIPT fluorescence
    摘要:
    一种新型的质子转移,苯唑类荧光化合物由一个2-苯唑基团共价键合到一个芳香融合环杂环基团上组成。2-苯唑基团可以是2-苯并噁唑基、2-苯并噻唑基或2-苯并咪唑基。芳香融合环杂环基团可以是3-二苯并呋喃基或3-二苯并噻吩基,每个基团在2位置上带有一个给质子的基团,或者是一个2-咔唑基,在3位置上带有一个给质子的基团。给质子的基团可以是羟基、磺酰胺基、碳酰胺基等,最好是羟基。这些荧光物质在有机基质材料中溶解,如溶剂、单体、树脂、聚合物等。UV激发的荧光物质在≥520纳米处发射短寿命荧光,可用于制造荧光涂料、物体、闪烁体、光源等。这些荧光物质特别适用于辐射硬化、固体闪烁体,用于检测和测量高能粒子和辐射,以及紫外线滤光材料。
    公开号:
    US05587112A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-methoxydibenzo[b,d]iodol-5-ium trifluoromethanesulfonate苄基二硫代氨基甲酸三乙胺盐 、 copper(II) sulfate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以63%的产率得到2-甲氧基二苯并[b,d]噻吩
    参考文献:
    名称:
    N-苄基二硫代氨基甲酸盐作为硫源,可利用铜物种介导的三环硫杂环化合物
    摘要:
    使用易于制备的三乙基铵N-苄基二硫代氨基甲酸盐作为硫源,可以实现环状二芳基碘鎓的双重CS功能化,形成三环硫杂环。我们的方法使用容易获得的硫酸铜在温和条件下加速化学转化。可以使用范围从5到7元环的各种环状二芳环鎓来快速接触三环硫杂环化合物,包括二苯并噻吩,噻吨酮和苯并氧杂蒽。
    DOI:
    10.1002/adsc.201600405
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文献信息

  • Palladium Catalyzed Aryl(alkyl)thiolation of Unactivated Arenes
    作者:Perumal Saravanan、Pazhamalai Anbarasan
    DOI:10.1021/ol4036209
    日期:2014.2.7
    palladium-catalyzed aryl(alkyl)thiolation of various substituted unactivated arenes is accomplished for the synthesis of diverse unsymmetrical diaryl(alkyl) sulfides in good yield employing electrophilic sulfur reagent 6 derived from succinimide. The developed strategy was coupled with intramolecular arylation of a C–H bond to afford dibenzothiphene derivatives, an important moiety in material science as organic
    使用衍生自琥珀酰亚胺的亲电硫试剂6,以高收率完成了各种取代的未活化芳烃的一般钯催化的芳基(烷基)硫醇化反应,以高产率合成各种不对称的二芳基(烷基)硫化物。所开发的策略与C–H键的分子内芳基化相结合,以提供二苯并噻吩衍生物,它是材料科学中作为有机半导体的重要组成部分。
  • A Pd-catalyzed optional approach for the synthesis of dibenzothiophenes
    作者:Juan Song、Hao Wu、Wei Sun、Songjiang Wang、Haisen Sun、Kang Xiao、Yan Qian、Chao Liu
    DOI:10.1039/c8ob00235e
    日期:——
    A direct and practical approach for the construction of DBTs was developed via a Pd-catalyzed tandem reaction, in which commercially available o-bromo-iodobenzenes combined with benzene thiols or iodobenzenes combined with o-bromo-benzene thiols were applied. These two approaches will provide an alternative for the synthesis of DBT derivatives.
    通过Pd催化的串联反应,开发了一种直接实用的DBT方法,其中应用了可商购的邻溴代碘代苯与苯硫醇结合或碘代苯结合了邻溴代苯硫醇。这两种方法将为DBT衍生物的合成提供替代方法。
  • 钯催化一锅法合成二苯并噻吩类化合物的方法
    申请人:南京邮电大学
    公开号:CN108299383B
    公开(公告)日:2023-02-14
    本发明公开了一种钯催化一锅法合成二苯并噻吩类化合物的方法,在N,N‑二甲基乙酰胺溶液中,以钯催化剂/配体为催化体系,加入无机碱,邻溴碘苯衍生物或碘苯衍生物与苯硫酚衍生物为原料,在氮气氛围下反应,分离得到二苯并噻吩类化合物。本发明以简单、经济、易得的原料为底物,以钯催化的串联反应实现了各种位置取代二苯并噻吩类化合物的合成,这类化合物在医药合成中间体以及有机光电材料科学中有很大的应用前景。
  • Mild and General Palladium-Catalyzed Synthesis of Methyl Aryl Ethers Enabled by the Use of a Palladacycle Precatalyst
    作者:Chi Wai Cheung、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1021/ol401796v
    日期:2013.8.2
    A general method for the Pd-catalyzed coupling of methanol with (hetero)aryl halides is described. The reactions proceed under mild conditions with a wide range of aryl and heteroaryl halides to give methyl aryl ethers in high yield.
    描述了甲醇与(杂)芳基卤化物的 Pd 催化偶联的一般方法。该反应在温和条件下进行,使用范围广泛的芳基和杂芳基卤化物,以高产率得到甲基芳基醚。
  • Rhodium-Catalyzed Sequential Dehydrogenation/Deoxygenation in One-Pot: Efficient Synthesis of Dibenzothiophene Derivatives from Diaryl Sulfoxides
    作者:Qiufeng Huang、Shurong Fu、Shaojia Ke、Hanbing Xiao、Xiaofeng Zhang、Shen Lin
    DOI:10.1002/ejoc.201501075
    日期:2015.10
    A novel strategy for the synthesis of dibenzothiophene derivatives is established through a one-pot intramolecular cross-dehydrogenative-coupling reaction of diaryl sulfoxides followed by deoxygenation with a Rh/Ag catalytic system. The yields obtained were good to excellent (up to 96 %), therefore making the described protocol an attractive option for building dibenzothiophene compounds.
    通过二芳基亚砜的一锅式分子内交叉脱氢偶联反应,然后用 Rh/Ag 催化体系脱氧,建立了一种合成二苯并噻吩衍生物的新策略。获得的产率从好到极好(高达 96%),因此使所描述的协议成为构建二苯并噻吩化合物的有吸引力的选择。
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