5-丙基-1H-四唑 | 17042-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-丙基-1H-四唑
• 中文别名: 2-巯基-3-戊酮
• 英文名称: 2-mercapto-pentan-3-one
• 英文别名: 2-Mercapto-pentan-3-on；2-Mercapto-3-pentanone；2-sulfanylpentan-3-one
• CAS: 17042-24-9
• 化学式: C₅H₁₀OS
• mdl: MFCD00085205
• 分子量: 118.2
• InChiKey: TWOGJUHCCNLYPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  49°C/10mmHg(lit.)
• LogP：
  1.383 (est)
• 保留指数：
  909;921;908;910;904;884.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-丙基-1H-四唑 在 selenium 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  On the joint reaction of elemental selenium with gaseous ammonia and ethylenimine, respectively in the presence of ketones. Joint reaction of elementary sulfur and gaseous ammonia with ketones, 96

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00808632
• 作为产物：
  描述：

  4,7-Dimethyl-5,6-dithiadecan-3,8-dion 在 sodium carbonate 、 邻苯二胺 作用下， 生成 5-丙基-1H-四唑
  参考文献：
  名称：

  Asinger,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 637, p. 146 - 166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Multisubstituted Furans, Pyrroles, and Thiophenes via Ynolates
  作者：Mitsuru Shindo、Yutaka Yoshimura、Maiko Hayashi、Hiroe Soejima、Takashi Yoshikawa、Kenji Matsumoto、Kozo Shishido

  DOI：10.1021/ol0705200

  日期：2007.5.1

  An efficient synthetic method for the preparation of multisubstituted furans, thiophenes, and pyrroles using ynolates was developed. This novel formal [4 + 1] annulation by C2-C3 and C3-C4 bond formations includes cycloaddition, cyclization, decarboxylation, and dehydration as key steps.

  开发了一种使用合成酸酯制备多取代呋喃，噻吩和吡咯的有效合成方法。通过C2-C3和C3-C4键形成的这种新颖的正式[4 +1]环化过程包括关键步骤：环加成，环化，脱羧和脱水。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel carbamodithioates as anti-proliferative agents against human cancer cells
  作者：Xia Liu、Zhijun Wang、Rui Xie、Pingwah Tang、Qipeng Yuan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.07.038

  日期：2018.9

  number of carbamodithioate derivatives with benzenethiols (substituted or unsubstituted) (1l, 1m, 1n, 1o, 1q, 1s, 2l, 2n, 2p, 2q, 2r and 2s) were investigated for in vitro anti-proliferative activities against five cancer cell lines: SMMC-7721, A549, A375, HCT 116 and Hela. The carbamodithioate compounds (1l, 1m, 1n, 1o, 1q and 1s) derived from SFE and the carbamodithioate compounds (2l, 2n, 2p, 2q, 2r and

  已成功合成了一系列新的氨基硫代氨基甲酸酯化合物。通常，SFE和SFA与苯硫酚（取代或未取代的）的所有氨基乙二硫醚衍生物均比其母体化合物SFE和SFA表现出更高的抑制百分比。研究了许多具有苯硫酚（取代或未取代）的氨基甲酰胺基氨基甲酸酯衍生物（1l，1m，1n，1o，1q，1s，2l，2n，2p，2q，2r和2s）对五个癌细胞的体外抗增殖活性。线路：SMMC-7721，A549，A375，HCT 116和Hela。衍生自SFE的氨基脲二甲酸酯化合物（1l，1m，1n，1o，1q和1s）和氨基硫脲二甲酸酯化合物（2l，2n，2p，2q，2r和2s源自SFA的）对SMMC-7721和A549癌细胞比对其他癌细胞更敏感，因为它们的IC 50值明显较低。此外，它们显示出比其母体化合物SFE和SFE更强的抑制活性。进一步的研究表明，这些硫代氨基甲酰胺衍生物抑制了SMMC-7721的集落形成，并显着诱导了SMMC-7721癌细胞的G2
• Aliphatic semidiones. 44. Spin probes derived from dithiols
  作者：Glen A. Russell、W. C. Law、Mary Zaleta

  DOI：10.1021/ja00300a016

  日期：1985.7
• Asinger,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 634, p. 131 - 144
  作者：Asinger,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Asinger,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 753, p. 151 - 168
  作者：Asinger,F. et al.

  DOI：——

  日期：——