10-苯基-1-癸醇 | 62607-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 10-苯基-1-癸醇
• 英文名称: 10-phenyl-1-decanol
• 英文别名: 10-phenyldecanol；10-phenyldecan-1-ol
• CAS: 62607-69-6
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: WNFXODBOMMSELY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-37°C
• 沸点：
  145-147°C 0,5mm
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  145-147°C/0.5mm
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090
• 安全说明：
  S24/25
• 储存条件：
  应将存放在密封容器内，并储存在阴凉、干燥处。存储地点需远离氧化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-苯基-1-癸醇 在 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-溴-10-苯基癸烷
  参考文献：
  名称：

  5'-亚甲基三唑取代的氨基核糖基尿苷作为MraY抑制剂：合成，生物学评估和分子建模†

  摘要：

  描述了5'-亚甲基-[1,4]-三唑取代的氨基核糖基尿苷的直接合成。由独特的环氧化物合成了两族化合物，该环氧化物被乙炔离子（对于化合物II）或叠氮化物离子（对于化合物III）区域选择性地打开。与核糖基氟化物衍生物，Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）以及各种互补的叠氮化物和炔烃配偶体相继进行非对映选择性糖基化反应，最终脱保护后即可得到目标化合物。所得的16种化合物的生物活性以及先前报道的14种化合物的生物活性I评估缺少5'亚甲基的MraY转移酶活性。在30种测试化合物中，有18种化合物显示出MraY抑制，IC 50为15至150μM。进行了分子建模研究，以合理化所观察到的结构-活性关系（SAR），这使我们能够将最有效化合物的活性与涉及MraY AA的Leu191的相互作用相关联。还评估了抗菌活性，七种化合物对革兰氏阳性细菌病原体表现出良好的活性，MIC范围为8至32μgmL

  DOI：

  10.1039/c5ob00707k
• 作为产物：
  描述：

  2-[(10-溴癸基)氧基]四氢-2H-吡喃 在 对甲苯磺酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 10-苯基-1-癸醇
  参考文献：
  名称：

  3-和4-(ω-苯基烷基)儿茶酚的合成，从缅甸紫胶树渗出的汁液，黑带病

  摘要：

  缅甸紫胶中 3- 和 4-(ω-苯基烷基) 儿茶酚的存在已通过它们的合成得到证实。3-(ω-苯基烷基)藜芦醇是通过ω-苯基烷基溴与衍生自藜芦的芳基锂烷基化合成的。4-(ω-苯基烷基)藜芦醇类似地从ω-苯基烷基溴化物和4-溴代藜芦醇获得。用三溴化硼对 3- 和 4-（ω-苯基烷基）藜芦醇进行去甲基化，得到相应的儿茶酚，收率良好。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1054

文献信息

• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013162072A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。公式（1）的四唑酮化合物：[其中R1代表C6-C16芳基、C1-C12烷基或C3-C12环烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等；R6代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等；R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等；X代表氧原子或硫原子；R10代表C1-C6烷基等]在杀虫方面表现出优异的控制效果。
• Method for monitoring blood flow and metabolic uptake in tissue with radiolabeled alkanoic acid
  申请人：——

  公开号：US20040253177A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention relates to novel modified fatty acid analogs, where a positron or gamma-emitting label is placed at a position on a fatty acid backbone and an organic substituent is substituted at the 2,3; 3,4; 4,5; 5,6 and other sequence positions of a fatty acid backbone. These novel fatty acid analogs are designed to enter the tissues of interest by the same long chain fatty acid carrier mechanism as natural fatty acids, however, functional substituents in the 2,3; 3,4; 4,5; 5,6 and other sequence positions, block the catabolic pathway, thus trapping these analogs in a virtually unmodified form in the tissues of interest.

  本发明涉及新型的改性脂肪酸类似物，其中在脂肪酸骨架的某个位置放置一个正电子或伽马发射标签，并且在脂肪酸骨架的2,3; 3,4; 4,5; 5,6等序列位置上用有机取代基进行取代。这些新型的脂肪酸类似物旨在通过天然长链脂肪酸载体机制进入感兴趣的组织，然而，2,3; 3,4; 4,5; 5,6等序列位置的功能性取代基阻断了分解代谢途径，从而将这些类似物以几乎未修改的形式陷阱在感兴趣的组织中。
• Ruthenium-Catalyzed Dehydrogenative Decarbonylation of Primary Alcohols
  作者：Andrea Mazziotta、Robert Madsen

  DOI：10.1002/ejoc.201701173

  日期：2017.10.2

  dehydrogenations and decarbonylations have all been performed with different ruthenium(0) and ruthenium(II) complexes. Therefore, 2-naphthylmethanol was first reacted with several of these complexes to identify the optimum catalyst precursor (Table 1). The reactions were carried out under a flow of nitrogen in a Schlenk tube and stopped after 16 h at which time full conversion of the starting alcohol had

  伯醇的脱氢脱羰包括释放二氢和一氧化碳以提供一个碳较短的产物。现在，通过在回流对伞花烃中使用复合物 Ru(COD)Cl2 和受阻单齿配体 P(otolyl)3，通过钌催化方案实现了转化。该反应适用于苄基和长链直链脂肪醇。在转化过程中可以观察到中间体醛，因此认为转化过程通过两个单独的催化循环进行，包括首先将醇脱氢，然后将所得醛脱羰。醇的脱氢和醛的脱羰构成有机合成中的基本催化反应。醇脱氢释放二氢和随后羰基化合物的转化十多年来一直受到广泛关注，其中最突出的催化剂是一系列钌和铱配合物。醛的脱羰释放一氧化碳也在同一时期得到了显着研究，尤其是铑配合物。2012 年，两组同时提出了两种反应的组合，即脱氢脱羰，其中单一金属络合物催化伯醇的脱氢和随后生成的醛的脱羰。这是一个更具挑战性的转变，因为催化剂应该能够释放二氢和一氧化碳，它们是多种金属的已知配体。我们小组公开了在BINAP存在下的铱催化剂[Ir(COD
• Synthesis and Preliminary Pharmacological Evaluation of 4′-Arylalkyl Analogues of Clozapine. II. Effect of the Nature and Length of the Linker
  作者：Ben Capuano、Ian T. Crosby、Edward J. Lloyd、Anna Podloucka、David A. Taylor

  DOI：10.1071/ch03030

  日期：——

  We report the synthesis of a second generation of tricyclic analogues of clozapine, investigating the length and nature of the chain between an ionizable nitrogen atom at physiological pH and the introduced aryl moiety. The chemistry, structural characterization, and pharmacological evaluation of this series of 4′-arylalkyl analogues of clozapine are described. Preliminary findings on the effects on activity of the nature and length of the linker, degree of unsaturation, and type of aryl moiety on blockade of dopamine D4 and serotonin 5-HT2A receptors are discussed and animal behavioural data for key compounds presented.

  我们报告了氯氮平第二代三环类似物的合成，研究了在生理 pH 值下可电离的氮原子与引入的芳基之间链条的长度和性质。本文介绍了这一系列氯氮平 4′-芳基烷基类似物的化学、结构特征和药理学评价。研究讨论了链接物的性质和长度、不饱和度以及芳基类型对多巴胺 D4 和血清素 5-HT2A 受体阻断活性影响的初步发现，并提供了主要化合物的动物行为数据。
• Diverse <i>meta</i> -C−H Functionalization of Arenes across Different Linker Lengths
  作者：Ramasamy Jayarajan、Jayabrata Das、Sukdev Bag、Rajdip Chowdhury、Debabrata Maiti

  DOI：10.1002/anie.201804043

  日期：2018.6.25

  Arenes containing conformationally flexible long alkyl chains have been successfully functionalized at the meta‐position. Good to excellent meta selectivity is achieved for systems with up to 20 atoms between the target C−H bond and the coordinating heteroatom of the directing group. The palladium‐catalyzed functionalization reactions include alkylation, cyanation, olefination, and acetoxylation. The

  含有构象柔性长烷基链的芳烃已在间位成功被官能化。 对于在目标C H键与导向基团的配位杂原子之间最多具有20个原子的系统，可以实现良好至优异的间位选择性。钯催化的官能化反应包括烷基化，氰化，烯化和乙酰氧基化。该元 选择性专靠灵活的基于嘧啶的支架设计约束。