10-phenylphenothiazine-3,7-dicarbaldehyde | 888011-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-phenylphenothiazine-3,7-dicarbaldehyde
• CAS: 888011-35-6
• 化学式: C₂₀H₁₃NO₂S
• 分子量: 331.395
• InChiKey: KWEYGIXTIQVLIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-198 °C
• 沸点：
  551.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-phenylphenothiazine-3,7-dicarbaldehyde 、 丙二腈 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以315 mg的产率得到2,2'-((10-phenyl-10H-phenothiazine-3,7-diyl)bis(methanylylidene))dimalononitrile
  参考文献：
  名称：

  广泛电子可调的 2,6-二取代二噻吩并[1,4]噻嗪类富含电子的荧光团，高达强近红外发射。

  摘要：

  基于锂化亲电捕获序列，通过（伪）五组分或（伪）三组分一锅法有效合成了 2,6-二官能化二噻吩并[1,4]噻嗪。正如结构-性能关系所支持的，噻吩环化模式主要控制光物理和电化学性能以及电子结构（通过 DFT 计算获得）。从分子几何结构和氧化还原电位到溶液中的荧光量子产率，二噻吩并[1,4]噻嗪核心与取代基的相互作用导致一系列区域异构体之间存在显着差异。最有趣的是，抗反二噻吩[1,4]噻嗪中引入的强受体几乎诱导了基态几何结构的平坦化和高强度的近红外荧光（Φ F = 0.52），而同等取代的顺式二噻吩[1] ,4]噻嗪表现出更强的折叠分子结构并且荧光性较差( Φ F =0.01)。从本质上讲，二噻吩并[1,4]噻嗪的电化学和光物理性质可以广泛调整，并超越具有阴极位移氧化电位和红移和更强吸收带的吩噻嗪。

  DOI：

  10.1002/chem.202000859
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 铜 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 10-phenylphenothiazine-3,7-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Electroluminescence Characteristics of a New Green-Emitting Phenylphenothiazine Derivative with Phenylbenzimidazole Substituent

  摘要：

  研究人员合成了一种具有供体-受体结构的新型绿色发光材料--3,7-双（1'-苯基苯并咪唑-2'-基）-10-苯基吩噻嗪（BBPP），并对其热学、光学和电致发光特性进行了研究。以 BBPP 为发光层，制备了四种不同多层结构的有机发光二极管（OLED）。采用[ITO/2-TNATA（40 nm）/BBPP（30 nm）/TPBi（30 nm）/Alq3（10 nm）/LiF（1 nm）/Al（100 nm）]结构的优化器件可实现高效绿色发光。有机层中增强的电荷载流子平衡和电子迁移率使该器件在电流密度为 100 mA/$cm^2 时的最大亮度为 31,300 cd/$m^2，发光效率为 6.83 cd/A，外部量子效率为 1.62%，CIE 1931 色度坐标为 (0.21, 0.53)。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.1.107

文献信息

• Phenothiazines, S-Oxides, And S,S-Dioxides As Well As Phenoxazines As Emitters For Oleds
  申请人：Gessner Thomas

  公开号：US20100308714A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The use of phenoxazine, phenothiazine, phenothiazine S-oxide or phenothiazine S,S-dioxide derivatives as emitter substances in organic light-emitting diodes, an organic light-emitting diode comprising a light-emitting layer, the light-emitting layer comprising at least one phenoxazine, phenothiazine, phenothiazine S-oxide or phenothiazine S,S-dioxide derivative as an emitter substance, and a light-emitting layer comprising or consisting of the aforementioned phenoxazine, phenothiazine-phenothiazine, phenothiazine S-oxide or phenothiazine S,S-dioxide derivative as an emitter substance, a hole- and exciton-blocking layer comprising or consisting of the aforementioned phenoxazine derivative, phenothiazine derivative, phenothiazine S-oxide derivative or phenothiazine S,S-dioxide derivative, and a device which comprises an inventive organic light-emitting diode. The present invention further relates to specific phenothiazine S,S-dioxide derivatives, phenothiazine S-oxide derivatives and phenothiazine derivatives and production processes thereof, and to their use in organic light-emitting diodes.

  使用苯氧嗪、苯噻嗪、苯噻嗪S-氧化物或苯噻嗪S,S-二氧化物衍生物作为有机发光二极管中的发射物质，一种有机发光二极管包括一个发光层，该发光层至少包括一种苯氧嗪、苯噻嗪、苯噻嗪S-氧化物或苯噻嗪S,S-二氧化物衍生物作为发射物质，以及一个包含或由上述苯氧嗪、苯噻嗪、苯噻嗪S-氧化物或苯噻嗪S,S-二氧化物衍生物作为发射物质的发光层，一个包含或由上述苯氧嗪衍生物、苯噻嗪衍生物、苯噻嗪S-氧化物衍生物或苯噻嗪S,S-二氧化物衍生物的空穴和激子阻挡层，以及包含创新有机发光二极管的器件。本发明还涉及特定的苯噻嗪S,S-二氧化物衍生物、苯噻嗪S-氧化物衍生物和苯噻嗪衍生物及其生产工艺，以及它们在有机发光二极管中的使用。
• Phenothiazines, S-oxides, and S,S-dioxides as well as phenoxazines as emitters for OLEDs
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US08029919B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  The use of phenoxazine, phenothiazine, phenothiazine S-oxide or phenothiazine S,S-dioxide derivatives as emitter substances in organic light-emitting diodes, an organic light-emitting diode comprising a light-emitting layer, the light-emitting layer comprising at least one phenoxazine, phenothiazine, phenothiazine S-oxide or phenothiazine S,S-dioxide derivative as an emitter substance, and a light-emitting layer comprising or consisting of the aforementioned phenoxazine, phenothiazine-phenothiazine, phenothiazine S-oxide or phenothiazine S,S-dioxide derivative as an emitter substance, a hole- and exciton-blocking layer comprising or consisting of the aforementioned phenoxazine derivative, phenothiazine derivative, phenothiazine S-oxide derivative or phenothiazine S,S-dioxide derivative, and a device which comprises an inventive organic light-emitting diode. The present invention further relates to specific phenothiazine S,S-dioxide derivatives, phenothiazine S-oxide derivatives and phenothiazine derivatives and production processes thereof, and to their use in organic light-emitting diodes.

  苯氧噻嗪、苯并噻嗪、苯并噻嗪S-氧化物或苯并噻嗪S,S-二氧化物衍生物作为有机发光二极管中的发射物质的使用，一种有机发光二极管包括一个发光层，该发光层至少包括一种苯氧噻嗪、苯并噻嗪、苯并噻嗪S-氧化物或苯并噻嗪S,S-二氧化物衍生物作为发射物质，并且发光层包括或由上述苯氧噻嗪、苯并噻嗪、苯并噻嗪S-氧化物或苯并噻嗪S,S-二氧化物衍生物作为发射物质，一个孔和激子阻挡层包括或由上述苯氧噻嗪衍生物、苯并噻嗪衍生物、苯并噻嗪S-氧化物衍生物或苯并噻嗪S,S-二氧化物衍生物组成，以及包括创新有机发光二极管的装置。本发明还涉及特定的苯并噻嗪S,S-二氧化物衍生物、苯并噻嗪S-氧化物衍生物和苯并噻嗪衍生物及其制备过程，并且涉及它们在有机发光二极管中的使用。
• A dual mode receptor appended with hydrazide moiety to track the presence of Pb2+ and HS− ions in real samples
  作者：Venkatachalam Kavitha、Muthusamy Aruna、Periasamy Viswanathamurthi

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2023.114920

  日期：2023.10
• PHENOTHIAZINE, -S-OXIDE UND S,S-DIOXIDE SOWIE PHENOXAZINE ALS EMITTER FÜR OLEDS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1817806A1

  公开（公告）日：2007-08-15
• PHENOTHIAZINE-S-OXIDE UND S,S-DIOXIDE SOWIE PHENOXAZINE ALS Loch- und Excitonblocker in OLEDs
  申请人：BASF SE

  公开号：EP1817806B1

  公开（公告）日：2014-07-30