10-phenyl-10H-phenothiazine-3-carbaldehyde | 154438-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-phenyl-10H-phenothiazine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 10-phenyl-10H-phenothiazine-3-aldehyde；10-phenyl-phenothiazine-3-carbaldehyde；10-Phenyl-phenothiazin-3-carbaldehyd；10-Phenylphenothiazine-3-carbaldehyde；10-phenylphenothiazine-3-carbaldehyde
• CAS: 154438-43-4
• 化学式: C₁₉H₁₃NOS
• 分子量: 303.384
• InChiKey: LYNDIKORJRUMSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113 °C
• 沸点：
  243-245 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-phenyl-10H-phenothiazine-3-carbaldehyde 在 肼 作用下， 生成 3-methyl-10-phenyl-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Cauquil; Casadevall, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1955, vol. 240, p. 1784,1786

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 在 18-冠醚-6 、 铜 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 10-phenyl-10H-phenothiazine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一类具有聚集诱导发光性能的单线态氧型光敏剂材料及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一类具有聚集诱导发光性能的单线态氧型光敏剂材料及其制备方法与应用。该方法包括：以吩噻嗪和碘苯衍生物为原料，通过Ullman偶联反应得到10‑苯基吩噻嗪，用N‑溴代琥珀酰亚胺溴化所述10‑苯基吩噻嗪，与5‑甲酰‑2‑噻吩硼酸进行Suzuki偶联反应得到含醛基化合物，将含醛基化合物与1，3‑茚二酮发生Knoevenagel缩合，得到单线态氧型光敏剂材料。该材料是具有AIE性能的光敏剂新材料，该材料制备的药物能克服荧光聚集猝灭效应及聚集导致ROS产生下降所导致的肿瘤治疗效果不佳的问题，其次，利用癌细胞膜包覆光敏剂的方法，赋予光敏剂同源靶向肿瘤的能力，对无创精准化临床PDT治疗有应用前景。

  公开号：

  CN113105445B

文献信息

• Phenothiazines, S-Oxides, And S,S-Dioxides As Well As Phenoxazines As Emitters For Oleds
  申请人：Gessner Thomas

  公开号：US20100308714A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The use of phenoxazine, phenothiazine, phenothiazine S-oxide or phenothiazine S,S-dioxide derivatives as emitter substances in organic light-emitting diodes, an organic light-emitting diode comprising a light-emitting layer, the light-emitting layer comprising at least one phenoxazine, phenothiazine, phenothiazine S-oxide or phenothiazine S,S-dioxide derivative as an emitter substance, and a light-emitting layer comprising or consisting of the aforementioned phenoxazine, phenothiazine-phenothiazine, phenothiazine S-oxide or phenothiazine S,S-dioxide derivative as an emitter substance, a hole- and exciton-blocking layer comprising or consisting of the aforementioned phenoxazine derivative, phenothiazine derivative, phenothiazine S-oxide derivative or phenothiazine S,S-dioxide derivative, and a device which comprises an inventive organic light-emitting diode. The present invention further relates to specific phenothiazine S,S-dioxide derivatives, phenothiazine S-oxide derivatives and phenothiazine derivatives and production processes thereof, and to their use in organic light-emitting diodes.

  使用苯氧嗪、苯噻嗪、苯噻嗪S-氧化物或苯噻嗪S,S-二氧化物衍生物作为有机发光二极管中的发射物质，一种有机发光二极管包括一个发光层，该发光层至少包括一种苯氧嗪、苯噻嗪、苯噻嗪S-氧化物或苯噻嗪S,S-二氧化物衍生物作为发射物质，以及一个包含或由上述苯氧嗪、苯噻嗪、苯噻嗪S-氧化物或苯噻嗪S,S-二氧化物衍生物作为发射物质的发光层，一个包含或由上述苯氧嗪衍生物、苯噻嗪衍生物、苯噻嗪S-氧化物衍生物或苯噻嗪S,S-二氧化物衍生物的空穴和激子阻挡层，以及包含创新有机发光二极管的器件。本发明还涉及特定的苯噻嗪S,S-二氧化物衍生物、苯噻嗪S-氧化物衍生物和苯噻嗪衍生物及其生产工艺，以及它们在有机发光二极管中的使用。
• Side chain effects on the solid-state emission behaviours and mechano-fluorochromic activities of 10<i>H</i>-phenothiazinylbenzo[<i>d</i>]imidazoles
  作者：Hao Jiang、Xiao-Jing Liu、Ran-Rong Jia、Tian-Hui Xu、Min Xia

  DOI：10.1039/c9ra05255k

  日期：——

  The solid-state emission behaviours and MFC performances of 10H-phenothiazinylbenzo[d]imidazoles with different side chains are investigated.

  研究了具有不同侧链的10-苯并[d]咪唑基苯并噻吩的固态发光行为和MFC性能。
• Phenothiazines, S-oxides, and S,S-dioxides as well as phenoxazines as emitters for OLEDs
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US08029919B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  The use of phenoxazine, phenothiazine, phenothiazine S-oxide or phenothiazine S,S-dioxide derivatives as emitter substances in organic light-emitting diodes, an organic light-emitting diode comprising a light-emitting layer, the light-emitting layer comprising at least one phenoxazine, phenothiazine, phenothiazine S-oxide or phenothiazine S,S-dioxide derivative as an emitter substance, and a light-emitting layer comprising or consisting of the aforementioned phenoxazine, phenothiazine-phenothiazine, phenothiazine S-oxide or phenothiazine S,S-dioxide derivative as an emitter substance, a hole- and exciton-blocking layer comprising or consisting of the aforementioned phenoxazine derivative, phenothiazine derivative, phenothiazine S-oxide derivative or phenothiazine S,S-dioxide derivative, and a device which comprises an inventive organic light-emitting diode. The present invention further relates to specific phenothiazine S,S-dioxide derivatives, phenothiazine S-oxide derivatives and phenothiazine derivatives and production processes thereof, and to their use in organic light-emitting diodes.

  苯氧噻嗪、苯并噻嗪、苯并噻嗪S-氧化物或苯并噻嗪S,S-二氧化物衍生物作为有机发光二极管中的发射物质的使用，一种有机发光二极管包括一个发光层，该发光层至少包括一种苯氧噻嗪、苯并噻嗪、苯并噻嗪S-氧化物或苯并噻嗪S,S-二氧化物衍生物作为发射物质，并且发光层包括或由上述苯氧噻嗪、苯并噻嗪、苯并噻嗪S-氧化物或苯并噻嗪S,S-二氧化物衍生物作为发射物质，一个孔和激子阻挡层包括或由上述苯氧噻嗪衍生物、苯并噻嗪衍生物、苯并噻嗪S-氧化物衍生物或苯并噻嗪S,S-二氧化物衍生物组成，以及包括创新有机发光二极管的装置。本发明还涉及特定的苯并噻嗪S,S-二氧化物衍生物、苯并噻嗪S-氧化物衍生物和苯并噻嗪衍生物及其制备过程，并且涉及它们在有机发光二极管中的使用。
• Sulphur-induced structural rearrangement in the self-sensitization photo-oxidation behaviour of phenothiazine-imidazole molecules
  作者：Jianai Chen、Haiyang Wang、Yue Yu、Jin Liu、Fengyi Zhao、Weijun Li、Yujie Dong

  DOI：10.1039/d3cc06031d

  日期：——

  A green photo-oxidation reaction was discovered in which the imidazole ring is oxidized and rearranged to generate imidazolinone derivatives with thermal activation delayed fluorescence properties. The excellent photo-oxidation properties of p-PTZ-PIM can be utilized for detecting trace oxygen in the water phase and the sealing of food packaging bags.

  发现了一种绿色光氧化反应，其中咪唑环被氧化并重排，生成具有热激活延迟荧光特性的咪唑啉酮衍生物。 p -PTZ-PIM优异的光氧化性能可用于检测水相中的微量氧和食品包装袋的密封。
• Cauquil et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1955, vol. 240, p. 1997,1998
  作者：Cauquil et al.

  DOI：——

  日期：——