disolketal ether | 36693-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: disolketal ether
• 英文别名: 3,3'-oxybis(propane-1,2-diol)；2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-(2-oxa-propane-1,3-diyl)-bis-[1,3]dioxolane；bis-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-ether；Bis-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-aether；Ktdjlxpgbsoghi-uhfffaoysa-；4-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 36693-26-2
• 化学式: C₁₂H₂₂O₅
• 分子量: 246.304
• InChiKey: KTDJLXPGBSOGHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-120 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.0755 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disolketal ether 在 dowex 50wx8 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 二聚甘油
  参考文献：
  名称：

  基于低聚甘油的非离子两亲纳米载体用于脂肪酶介导的药物控释

  摘要：

  使用二甘油的二芳基衍生物作为中心核并用长烷基链 (C-12/C-15) 和单甲氧基 PEG 部分 ( Mn : 350/550)对其进行功能化, 合成了一类新的非离子两亲物。一种化学酶促方法。通过动态光散射（DLS）和荧光光谱研究两亲物在水介质中的聚集行为，而通过透射电子显微镜（TEM）研究聚集体的尺寸和形态。疏水染料尼罗红和疏水药物尼莫地平用于证明这些非离子两亲系统的纳米载体能力，并将结果与​​从甘油三芳基衍生物中获得的两亲类似物进行比较。体外的在固定化的南极假丝酵母脂肪酶 (Novozym 435)存在下成功地进行了包封染料的控释。此外，还收集了细胞毒性数据，这表明两亲物适用于生物医学应用。

  DOI：

  10.1039/d0ra07392j
• 作为产物：
  描述：

  二聚甘油 在 盐酸 、 sodium sulfate 、 丙酮 作用下， 生成 disolketal ether
  参考文献：
  名称：

  Polyglycerols. II. Syntheses of Diglycerol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01176a019

文献信息

• Oxygenated biofuels: Synthesis of fatty acid solketal esters with a mixture of sulfonated silica and (Bu4N)(BF4) catalyst
  作者：Sandro L. Barbosa、Pamela C. Lima、Wallans T.P. dos Santos、Stanlei I. Klein、Giuliano C. Clososki、Franco J. Caires

  DOI：10.1016/j.catcom.2018.12.005

  日期：2019.2

  Amorphous SiO2-SO3H [1] with a small surface area and 1.32-mmol H+/g was used for the one-step preparation of solketal from glycerol and acetone; a 20%-w/w catalyst mixture (10% [1] and 10% (Bu4N)(BF4) was found to be very efficient for the synthesis of disolketal ether and of oxygenated biofuels fatty acids solketal esters (FASEs), by direct esterification of the caprylic, lauric, stearic, oleic and

  用甘油和丙酮一步法制备表面积较小，1.32 mmol H + / g的无定形SiO 2 -SO 3 H [1] 。发现20％-w / w的催化剂混合物（10％[1]和10％（Bu 4 N）（BF 4））对于合成二油基醚和含氧生物燃料，脂肪酸，油基酯（FASEs）非常有效。通过将辛酸，月桂酸，硬脂酸，油酸和亚油酸与邻苯二酚在回流的甲苯中以4：1的酸：己二醛比例直接酯化，还可以定量获得乙酸丁二酯。
• An Eco‐Friendly and Switchable Carbon‐Based Catalyst for Protection‐Deprotection of Vicinal Diols
  作者：Inmaculada Román、Rosario Pardo‐Botello、Carlos J. Durán‐Valle、Pedro Cintas、R. Fernando Martínez

  DOI：10.1002/cctc.202300555

  日期：2023.6.22

  Even though protection‐free protocols represent a key principle of green chemistry, both protection and deprotection routes are indispensable strategies in synthetic pursuits, especially towards highly functionalized pharmaceuticals and agrochemicals, often decorated by promiscuous OH or NH groups, among others. Herein a sustainable carbon‐based catalyst is reported that efficiently promotes the protection of 1,2‐diols as isopropylidene ketals under heterogeneous conditions, affording products in high conversion and yields. Grafting of sulfonate groups onto the high‐surface‐area carbon creates a solid acid catalyst with high performance for acetalization under mild thermal conditions. Interestingly, the same catalyst can be employed for the inverse deprotection step leading to the parent diols with comparable efficiency. Along with a detailed catalyst's characterization, critical issues related to catalyst loading, reaction scope, and selectivity were thoroughly optimized. The catalyst can be recycled, and no impurities caused by leaching could be observed.

  摘要尽管无保护方案代表了绿色化学的一个关键原则，但保护和脱保护路线都是合成过程中不可或缺的策略，特别是在高官能度药物和农用化学品的合成过程中，这些药物和农用化学品通常由杂乱的 OH 或 NH 基团等装饰。本文报告了一种可持续的碳基催化剂，它能在异构条件下有效促进 1,2-二元醇作为异亚丙基酮的保护，并以高转化率和高产率获得产品。将磺酸盐基团接枝到高表面积碳上可形成一种固体酸催化剂，在温和的热条件下进行高性能乙缩醛反应。有趣的是，同样的催化剂也可用于反向脱保护步骤，从而以相当的效率生成母体二元醇。在对催化剂进行详细表征的同时，还对与催化剂负载、反应范围和选择性有关的关键问题进行了彻底优化。该催化剂可以循环使用，而且没有发现因浸出而产生的杂质。
• Dérivés acétals cycliques à titre d'additifs anti-suies pour un carburant d'aviation
  申请人：Rhodia Opérations

  公开号：EP2977433A1

  公开（公告）日：2016-01-27

  La présente invention concerne l'utilisation d'un composé de formule (1) : dans laquelle m vaut 0 ou 1 ; R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupe C1-20-alkyle ou C2-20-alcényle, linéaires ou ramifiés, un groupe aryle en particulier un phényle ; R3 représente un atome d'hydrogène, ou un groupe A-R4, dans lequel A représente une liaison covalente, un groupe -C(O)- ou un groupe -C(O)-O- ; et R4 représente un groupe C1-20-alkyle, linéaire ou ramifié, éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, un ou plusieurs groupements -O-C(O)-O- et/ou un ou plusieurs groupements -C(O)O- ; et éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hétérocycloalkyles de 3 à 6 chaînons et renfermant de 1 à 3 atomes d'oxygène ; à titre d'additif anti-suies pour un carburant d'aviation. L'invention concerne également une composition de carburant d'aviation comprenant au moins un composé de formule (I).

  本发明涉及式（1）化合物的用途： 其中 m 为 0 或 1；R1 和 R2 各自代表一个选自氢原子、一个直链或支链 C1-20 烷基或 C2-20 烯基、一个芳基（尤其是苯基）的基团；R3 代表一个氢原子或一个 A-R4 基团，其中 A 代表一个共价键、一个 -C(O)- 基团或一个 -C(O)-O- 基团；和 R4 代表线性或支链 C1-20 烷基，可选择被一个或多个氧原子、一个或多个 -O-C(O)-O- 基团和/或一个或多个 -C(O)O- 基团打断；并可选择被一个或多个含有 1 至 3 个氧原子的 3 至 6 元杂环烷基取代；作为航空燃料的防臭添加剂。 本发明还涉及一种航空燃料组合物，其中包含至少一种式 (I) 化合物。
• US5651918A
  申请人：——

  公开号：US5651918A

  公开（公告）日：1997-07-29
• US5696248A
  申请人：——

  公开号：US5696248A

  公开（公告）日：1997-12-09

表征谱图