30-(linoleoyloxy)-triacontanoic acid | 156170-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 30-(linoleoyloxy)-triacontanoic acid
• 英文别名: 30-Linoleoyloxytriacontanoic Acid；30-[(9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoyl]oxytriacontanoic acid
• CAS: 156170-35-3
• 化学式: C₄₈H₉₀O₄
• 分子量: 731.24
• InChiKey: MGXPYKKALFZMAO-MNISMZOMSA-N

物化性质

• 沸点：
  760.5±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  45
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-鞘氨醇 、 30-(linoleoyloxy)-triacontanoic acid 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以60%的产率得到(2S,3R,4E)-2-[30-(linoleoyloxy)-triacontanoyl]amino-4-octadecene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Silvia; Schmidt, Richard R., Advanced Synthesis and Catalysis, 2000, vol. 342, # 8, p. 779 - 784

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二醇 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三正丁胺 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 100.5h， 生成 30-(linoleoyloxy)-triacontanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Silvia; Schmidt, Richard R., Advanced Synthesis and Catalysis, 2000, vol. 342, # 8, p. 779 - 784

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of cosmetic ingredients
  申请人：Elizabeth Arden, Co., Division of Conopco, Inc.

  公开号：US05451691A1

  公开（公告）日：1995-09-19

  A method of synthesis of .omega.-hydroxy fatty acid containing ceramides having the general structure (1). ##STR1## where A represents CH.sub.2 or --CH.dbd.CH--Y represents a residue of a C.sub.14 to C.sub.22 fatty acid having the structure (2) ##STR2## where Z is --OH or an epoxy oxygen x is an integer of from 12 to 20 y is an integer of from 20 to 40 z is 0 or an integer of from 1 to 4 a is an integer of from 8 to 50 b is an integer of from 10 to 100 and n is an integer of from 7 to 27.

  一种合成含有一般结构（1）的ω-羟基脂肪酸的方法。其中A代表CH.sub.2或--CH.dbd.CH--，Y代表具有结构（2）的C.sub.14至C.sub.22脂肪酸残基，其中Z为--OH或环氧氧，x为12至20的整数，y为20至40的整数，z为0或1至4的整数，a为8至50的整数，b为10至100的整数，n为7至27的整数。
• Recombinant PNPLA1 catalyzes the synthesis of acylceramides and acyl acids with selective incorporation of linoleic acid
  作者：Jason M. Meyer、William E. Boeglin、Alan R. Brash

  DOI：10.1016/j.jlr.2023.100379

  日期：2023.6

  acyl acid, respectively, albeit with only ∼0.05% conversion of the substrates. Notably, in experiments comparing dilinolein vs. diolein acyl donors, PNPLA1 transferred linoleate with 3:1 selectivity over oleate into acylceramide. These results support the role for PNPLA1 in the synthesis of acylceramides and acyl acids in epidermis and suggest that the enrichment of these lipids with linoleic acid

  含马铃薯蛋白样磷脂酶结构域的蛋白 1 (PNPLA1) 的功能丧失突变会导致常染色体隐性遗传先天性鱼鳞病，PNPLA1 活性的改变与特应性皮炎和其他常见皮肤病的发病机制有关。为了验证 PNPLA1 催化酰基神经酰胺和酰基酸合成的假设，我们在大肠杆菌中表达并部分纯化了可溶性截短形式的 PNPLA1 (PNPLA1trun) 以及相关蛋白 PNPLA2（ATGL，脂肪甘油三酯脂肪酶）和共激活剂 CGI -58。将脂质体底物与重组酶一起孵育0.5-24小时，并通过HPLC-UV和LC-MS分析产物。使用三亚油酸酯或二亚油酸酯底物，PNPLA1trun 与 ATGLtrun 一样，催化脂肪分解和酰基转移酶反应，2-30% 转化为亚油酸、单亚油酸酯和三亚油酸酯。如先前报道，CGI-58 增强 ATGL 催化的脂肪分解，但 ATGL 或 PNPLA1 并未增强转酰基酶活性。为了匹配体内提议的活性，PN
• SYNTHESIS OF COSMETIC INGREDIENT
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：EP0640068B1

  公开（公告）日：2000-03-08
• FORMULATIONS FOR EPIDERMAL REPAIR
  申请人：EBERTING Cheryl Lee

  公开号：US20160184245A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present disclosure is directed to dermatological formulations and their use for treating a variety of dermatological diseases and disorders, and for repairing and restoring a disrupted epidermal barrier, inhibiting inflammation, restoring a proper environment for maintaining a balanced symbiotic microbiome, and inhibiting the growth of pathogenic microorganisms in the epidermis—the outer layer of mammalian skin.
• FORMULATIONS FOR EPIDURAL REPAIR
  申请人：Claridei Laboratories, Inc.

  公开号：US20220031640A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present disclosure is directed to dermatological formulations and their use for treating a variety of dermatological diseases and disorders, and for repairing and restoring a disrupted epidermal barrier, inhibiting inflammation, restoring a proper environment for maintaining a balanced symbiotic microbiome, and inhibiting the growth of pathogenic microorganisms in the epidermis—the outer layer of mammalian skin.