((2-phenylallyl)sulfonyl)benzene | 74866-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2-phenylallyl)sulfonyl)benzene
• 英文别名: 1-(phenylsulfonyl)-2-phenyl-2-propene；2-Phenylallylphenyl sulfone；3-(benzenesulfonyl)prop-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 74866-37-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S
• 分子量: 258.341
• InChiKey: HRTGRZSAMSNPEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-45 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  450.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2-phenylallyl)sulfonyl)benzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 以42%的产率得到1-bromo-2-phenyl-3-phenylsulphonyl-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal compounds and compositions containing them

  摘要：

  除草剂配方：##STR1## 其中：n=0,1,2 f=0,1 A选自以下组：##STR2## 其中：Ar选自以下组：##STR3## B选自可选地取代的C.sub.1 -C.sub.10烷基和C.sub.3 -C.sub.10环烷基组或以下组：##STR4##

  公开号：

  US05100460A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-(phenylsulfonyl)prop-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane 在 二氟化氢钾 、 PdCl2(dppf)*CHCl3 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ((2-phenylallyl)sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Suzuki–Miyaura Coupling Reactions of Conjunctive Reagents: 2-Borylated Allylic Sulfones

  摘要：

  In support of various efforts in our group, we developed methods for the convenient Suzuki-Miyaura coupling of borylated allylic sulfones with various electrophiles in both inter- and the less common intramolecular modes. The procedure facilitates the preparation of a wide variety of sulfones in a straightforward fashion, including six- through eight-membered rings.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01253

文献信息

• Carbopalladation-sulphonylation of allene: A versatile preparation of 2-vinyl or 2-aryl allyl sulphones
  作者：Nicolas Vicart、Bernard Cazes、Jacques Gore

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00461-9

  日期：1996.7

  The allene carbopalladation process can be realized with various vinylic or aromatic derivatives, in the presence of sodium benzenesulphinate, and allows the preparation of the entitled sulphones.

  在苯磺酸钠的存在下，可以用各种乙烯基或芳族衍生物实现丙二烯碳环缩合方法，并可以制备标题的砜。
• Ni-Catalyzed Reductive Allylation of α-Chloroboronates to Access Homoallylic Boronates
  作者：Yixian Lou、Jian Qiu、Kai Yang、Feng Zhang、Chenglan Wang、Qiuling Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01213

  日期：2021.6.18

  transition-metal-catalyzed allylation reaction is an efficient strategy for the construction of new carbon–carbon bonds alongside allyl or homoallylic functionalization. Herein we describe a Ni-catalyzed reductive allylation of α-chloroboronates to efficiently render the corresponding homoallylic boronates, which could be readily converted into valuable homoallylic alcohols or amines or 1,4-diboronates

  过渡金属催化的烯丙基化反应是在烯丙基或均烯丙基官能化的同时构建新碳-碳键的有效策略。在本文中，我们描述了 α-氯硼酸酯的 Ni 催化还原烯丙基化，以有效地生成相应的高烯丙基硼酸酯，其可以很容易地转化为有价值的高烯丙基醇或胺或 1,4-二硼酸酯。该反应具有广泛的底物范围和良好的官能团兼容性，是对现有制备高烯丙基硼酸酯方法的补充。
• Generation of Alkoxyl Radicals by Photoredox Catalysis Enables Selective C(sp³ )−H Functionalization under Mild Reaction Conditions
  作者：Jing Zhang、Yang Li、Fuyuan Zhang、Chenchen Hu、Yiyun Chen

  DOI：10.1002/anie.201510014

  日期：2016.1.26

  Reported herein is the first visible‐light‐induced formation of alkoxyl radicals from N‐alkoxyphthalimides, and the Hantzsch ester as the reductant is crucial for the reaction. The selective hydrogen atom abstraction by the alkoxyl radical enables C(sp3)−H allylation and alkenylation reactions under mild reaction conditions at room temperature. Broad substrate variations, including a structurally complexed

  本文报道的是由N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺形成的第一个可见光诱导的烷氧基自由基，汉茨酯作为还原剂对反应至关重要。烷氧基自由基对氢原子的选择性提取使C（sp 3）-H烯丙基化和烯基化反应在室温下温和的反应条件下进行。广泛的底物变化，包括结构复杂的类固醇，均能有效进行C（sp 3）-H官能化反应，并具有较高的区域选择性和化学选择性。
• Catalyst‐Free Deaminative Functionalizations of Primary Amines by Photoinduced Single‐Electron Transfer
  作者：Jingjing Wu、Phillip S. Grant、Xiabing Li、Adam Noble、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.201814452

  日期：2019.4.16

  The use of pyridinium‐activated primary amines as photoactive functional groups for deaminative generation of alkyl radicals under catalyst‐free conditions is described. By taking advantage of the visible light absorptivity of electron donor–acceptor complexes between Katritzky pyridinium salts and either Hantzsch ester or Et3N, photoinduced single‐electron transfer could be initiated in the absence

  描述了使用吡啶鎓活化的伯胺作为光敏官能团，在无催化剂的条件下脱氨基生成烷基的方法。通过利用Katritzky吡啶鎓盐与Hantzsch酯或Et 3 N之间的电子供体-受体配合物的可见光吸收率，可以在没有光催化剂的情况下引发光诱导的单电子转移。该通用反应平台已应用于脱氨基烷基化（Giese），烯丙基化，乙烯基化，炔基化，硫醚化和加氢脱氨反应。温和的条件适合各种伯和仲烷基吡啶鎓，并显示出宽泛的官能团耐受性。
• 一种三/二氟乙醇化试剂及其制备方法与应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN112457340A

  公开（公告）日：2021-03-09

  本发明涉及一种三/二氟乙醇化试剂及其制备方法与应用，其中所述三氟乙醇化试剂的化学结构式为：所述二氟乙醇化试剂的化学结构式为：式中R1，R2，R3代表硅原子上的取代基团，R1，R2，R3各自独立选自芳基，杂芳基，烷基。本发明提供的三氟乙醇化试剂和二氟乙醇化试剂可作为很多有机化合物的合成中间体，其中一些化合物具有药物活性，简化了这类化合物的制备步骤，并且合成方法条件温和，底物适用性广。