1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-tert-butoxy-2-methylsulphanylethylene | 105395-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-tert-butoxy-2-methylsulphanylethylene
• CAS: 105395-23-1
• 化学式: C₁₃H₂₈O₂SSi
• 分子量: 276.516
• InChiKey: DQJAZNQKBZIQQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-tert-butoxy-2-methylsulphanylethylene 在 potassium fluoride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 tert-butyl (23Ξ)-3β-acetoxy-23-methylsulfanyl-12,21-dioxo-5β,20Ξ-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  一种从脱氧胆酸中提取丁二烯内酯的方法。甾族αβ-不饱和醛与一些O-甲硅烷基化的乙烯酮缩醛的反应

  摘要：

  已经研究了α，β-不饱和醛1与O-甲硅烷基烯酮缩醛10的反应。取决于反应条件，形成了迈克尔加成产物和[4 + 2]环加成产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89231-0
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl (Methylthio)acetate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 2,2'-联吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-tert-butoxy-2-methylsulphanylethylene 、 (E)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methoxy-2-phenylsulfonylethylene
  参考文献：
  名称：

  一种从脱氧胆酸中提取丁二烯内酯的方法。甾族αβ-不饱和醛与一些O-甲硅烷基化的乙烯酮缩醛的反应

  摘要：

  已经研究了α，β-不饱和醛1与O-甲硅烷基烯酮缩醛10的反应。取决于反应条件，形成了迈克尔加成产物和[4 + 2]环加成产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89231-0

文献信息

• An approach to bufadienolides from deoxycholic acid. Reactions of a steroidal αβ-unsaturated aldehyde with some O-silylated ketene acetals
  作者：Hans-Wolfgang Hoppe、Blanda Stammen、Ulrich Werner、Hermannn Stein、Peter Welzel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89231-0

  日期：1989.1

  Reactions of the α,β-unsaturated aldehyde 1 with the O-silyl ketene acetals 10 have been investigated. Both Michael addition and [4+2] cycloaddition products were formed, depending on the reaction conditions.

  已经研究了α，β-不饱和醛1与O-甲硅烷基烯酮缩醛10的反应。取决于反应条件，形成了迈克尔加成产物和[4 + 2]环加成产物。