7-氯-2,3-二氢-2-(4-甲氧基-2-甲基苯基)吡啶并[4,5-b]喹啉-1,4,10(5H)三酮 | 170142-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-氯-2,3-二氢-2-(4-甲氧基-2-甲基苯基)吡啶并[4,5-b]喹啉-1,4,10(5H)三酮
• 英文名称: 7-chloro-4-hydroxy-2-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1,2,5,10-tetrahydropyridazino[4,5-b]quinoline-1,10-dione
• 英文别名: 7-Chloro-2,3-dihydro-2-(4-methoxy-2-methylphenyl)pyridazino[4,5-b]quinoline-1,4,10(5H)-trione；7-chloro-2-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3,5-dihydropyridazino[4,5-b]quinoline-1,4,10-trione
• CAS: 170142-20-8
• 化学式: C₁₉H₁₄ClN₃O₄
• 分子量: 383.791
• InChiKey: PSTDMIAVUUYOOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  <19.19mg/ml，溶于 DMSO； 1eq 中<7.68mg/ml氢氧化钠

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

ZD-9379是一种强效的、口服活性且能够完全穿透大脑的NMDA受体甘氨酸部位的拮抗剂，并具有神经保护作用[1][2]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-2,3-二氢-2-(4-甲氧基-2-甲基苯基)吡啶并[4,5-b]喹啉-1,4,10(5H)三酮 以 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到7-Chloro-4-hydroxy-2-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1,2,5,10-tetrahydropyridazino[4,5-b]quinoline-1,10-dione sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Pyridazion quinoline compounds

  摘要：

  本发明涉及化合物、药物组合物和使用化合物（I）的方法，用于治疗和/或预防特定疾病或状况。在式（I）中，A选择自于邻位取代的芳基或杂环芳基，X选择自于—OH，—SH，NHR和R.sup.1或R.sup.2选择自于—(CH.sub.2).sub.n L，其中L可以从各种取代基中选择，包括芳基、杂环芳基和杂环基。这些化合物可用于治疗和/或预防与兴奋性氨基酸相关的神经疾病。

  公开号：

  US05744471A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-甲氧基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 7-氯-2,3-二氢-2-(4-甲氧基-2-甲基苯基)吡啶并[4,5-b]喹啉-1,4,10(5H)三酮 、 6-chloro-2-(4-methoxy-2-methylanilino)-2,3,4,9-tetrahydro-1 H-pyrrolo-[3,4-b]quinoline-1,3,9-trione
  参考文献：
  名称：

  Pyridazino quinoline compounds

  摘要：

  本发明涉及公式B和B′的吡啶氮杂喹啉化合物 其中，环A为选自邻位稠合的芳香族或杂芳香的五元或六元环，R1、R3和R4为取代基，选自卤素、OH、OCF3、NO2、CN、NR′R″、SO2NR′R″、SOmR′烷基以及各种烷基、芳基、杂环和杂芳基，还涉及含有这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US06214826B1

文献信息

• New use of glutamate antagonists for the treatment of cancer
  申请人：Ikonomidou, Hrissanthi

  公开号：EP1002535A1

  公开（公告）日：2000-05-24

  New therapies can be devised based upon a demonstration of the role of glutamate in the pathogenesis of cancer. Inhibitors of the interaction of glutamate with the AMPA, kainate, or NMDA receptor complexes are likely to be useful in treating cancer and can be formulated as pharmaceutical compositions. They can be identified by appropriate screens.

  根据谷氨酸在癌症发病机制中的作用，可以设计出新的疗法。谷氨酸与 AMPA、kainate 或 NMDA 受体复合物相互作用的抑制剂可能有助于治疗癌症，并可配制成药物组合物。它们可以通过适当的筛选来确定。
• PYRIDAZINO QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0724583A1

  公开（公告）日：1996-08-07
• PYRIDAZINOQUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0790996B1

  公开（公告）日：2002-03-27
• NEW USE OF GLUTAMATE ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Ikonomidou, Hrissanthi

  公开号：EP1124553A1

  公开（公告）日：2001-08-22
• FREQUENCY MODULATED DRUG DELIVERY (FMDD)
  申请人：Synthonics, Inc.

  公开号：EP2373171B1

  公开（公告）日：2017-11-01