Acetamide, 2-chloro-N-benzyl-N-(2,6-dimethylphenyl)- | 125486-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetamide, 2-chloro-N-benzyl-N-(2,6-dimethylphenyl)-
• 英文别名: N-benzyl-2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide
• CAS: 125486-26-2
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO
• 分子量: 287.789
• InChiKey: VWPRFYYKGFMXFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetamide, 2-chloro-N-benzyl-N-(2,6-dimethylphenyl)- 在 palladium on activated charcoal 、 (R,R)-3,4,5-trifluorophenyl-NAS bromide 、 palladium dichloride cesium hydroxide 、 sodium azide 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， -40.0~60.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 左布比卡因
  参考文献：
  名称：

  针对左旋布比卡因不对称合成的研究

  摘要：

  我们在此报告左氧布比卡因的第一个催化不对称合成。关键步骤涉及N-苄基亚胺甘氨酰胺（2b）的不对称烷基化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.039
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-N-(2,6-二甲基苯基)胺 、 氯乙酰氯 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到Acetamide, 2-chloro-N-benzyl-N-(2,6-dimethylphenyl)-
  参考文献：
  名称：

  针对左旋布比卡因不对称合成的研究

  摘要：

  我们在此报告左氧布比卡因的第一个催化不对称合成。关键步骤涉及N-苄基亚胺甘氨酰胺（2b）的不对称烷基化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.039

文献信息

• Studies directed towards asymmetric synthesis of levobupivacaine
  作者：Sanjeev Kumar、Uma Ramachandran

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.039

  日期：2005.1

  We report herein the first catalytic asymmetric synthesis of levobupivacaine. The key step involves the asymmetric alkylation of N-benzylimine glycinamide (2b).

  我们在此报告左氧布比卡因的第一个催化不对称合成。关键步骤涉及N-苄基亚胺甘氨酰胺（2b）的不对称烷基化。