(2S)-1-benzhydryl-N-benzyl-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamide | 830326-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-benzhydryl-N-benzyl-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamide
• CAS: 830326-45-9
• 化学式: C₃₄H₃₆N₂O
• 分子量: 488.673
• InChiKey: SDRHRUVLUGXGPG-HKBQPEDESA-N

物化性质

• 沸点：
  633.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-benzhydryl-N-benzyl-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamide 在 palladium dichloride 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 左布比卡因
  参考文献：
  名称：

  针对左旋布比卡因不对称合成的研究

  摘要：

  我们在此报告左氧布比卡因的第一个催化不对称合成。关键步骤涉及N-苄基亚胺甘氨酰胺（2b）的不对称烷基化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.039
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(benzhydrylideneamino)-N-benzyl-6-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)hexanamide 在 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到(2S)-1-benzhydryl-N-benzyl-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  针对左旋布比卡因不对称合成的研究

  摘要：

  我们在此报告左氧布比卡因的第一个催化不对称合成。关键步骤涉及N-苄基亚胺甘氨酰胺（2b）的不对称烷基化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.039

文献信息

• Studies directed towards asymmetric synthesis of levobupivacaine
  作者：Sanjeev Kumar、Uma Ramachandran

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.039

  日期：2005.1

  We report herein the first catalytic asymmetric synthesis of levobupivacaine. The key step involves the asymmetric alkylation of N-benzylimine glycinamide (2b).

  我们在此报告左氧布比卡因的第一个催化不对称合成。关键步骤涉及N-苄基亚胺甘氨酰胺（2b）的不对称烷基化。