| 1345346-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• CAS: 1345346-15-7
• 化学式: C₅₀H₆₉N₇O₁₂S
• 分子量: 992.204
• InChiKey: JFEBFMHBPMHQIZ-DWWSKXFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  260.75
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 间甲酚 、 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到N-{(S)-4-guanidino-1-[2-(methyl-[17-(cyclopropylmethyl)-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan-6-oxy]carbonyl-amino)-ethylcarbamoyl]-butyl}-malonic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PERIPHERAL OPIOID AGONISTS AND PERIPHERAL OPIOID ANTAGONISTS
  [FR] AGONISTES OPIACÉS PÉRIPHÉRIQUES ET ANTAGONISTES OPIACÉS PÉRIPHÉRIQUES

  摘要：

  本公开提供了组合物及其使用方法，其中所述组合物包括一种酮修饰的阿片类药物，所述药物包括一种酮修饰的阿片类药物和阿片类药物上的取代基，该取代基在受试者摄入后促使药物在周围神经系统而非中枢神经系统中保留。

  公开号：

  WO2011133346A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[2-[[(2R)-2-amino-5-[[amino-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]pentanoyl]amino]ethyl]-N-methylcarbamate 在 5%-palladium/activated carbon 四丁基氟化铵 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 5.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PERIPHERAL OPIOID AGONISTS AND PERIPHERAL OPIOID ANTAGONISTS
  [FR] AGONISTES OPIACÉS PÉRIPHÉRIQUES ET ANTAGONISTES OPIACÉS PÉRIPHÉRIQUES

  摘要：

  本公开提供了组合物及其使用方法，其中所述组合物包括一种酮修饰的阿片类药物，所述药物包括一种酮修饰的阿片类药物和阿片类药物上的取代基，该取代基在受试者摄入后促使药物在周围神经系统而非中枢神经系统中保留。

  公开号：

  WO2011133346A1