benzyl N-[2-[[(2R)-5-[[amino-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]ethyl]-N-methylcarbamate | 1345346-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[2-[[(2R)-5-[[amino-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1345346-11-3
• 化学式: C₃₅H₅₂N₆O₈S
• 分子量: 716.899
• InChiKey: MDEYPOWXHGPIAB-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[2-[[(2R)-5-[[amino-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]ethyl]-N-methylcarbamate 在 5%-palladium/activated carbon 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 间甲酚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 6.67h， 生成 N-{(S)-4-guanidino-1-[2-(methyl-[17-(cyclopropylmethyl)-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan-6-oxy]carbonyl-amino)-ethylcarbamoyl]-butyl}-malonic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PERIPHERAL OPIOID AGONISTS AND PERIPHERAL OPIOID ANTAGONISTS
  [FR] AGONISTES OPIACÉS PÉRIPHÉRIQUES ET ANTAGONISTES OPIACÉS PÉRIPHÉRIQUES

  摘要：

  本公开提供了组合物及其使用方法，其中所述组合物包括一种酮修饰的阿片类药物，所述药物包括一种酮修饰的阿片类药物和阿片类药物上的取代基，该取代基在受试者摄入后促使药物在周围神经系统而非中枢神经系统中保留。

  公开号：

  WO2011133346A1

文献信息

• Peripheral Opioid Agonists and Peripheral Opioid Antagonists
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20130079364A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present disclosure provides compositions, and their methods of use, where the compositions comprise a ketone-modified opioid drug, wherein the drug comprises a ketone-modified opioid and a substituent on the opioid that mediates retention of the drug in the peripheral nervous system as opposed to the central nervous system following ingestion by a subject.

  本公开提供了组合物及其使用方法，其中所述组合物包括经酮修饰的阿片类药物，该药物包括经酮修饰的阿片类药物以及介导药物在受试者摄入后在外周神经系统而非中枢神经系统中保留的阿片类药物上的取代基。