Z-甘氨酸 N-琥珀酰亚胺酯 | 2899-60-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: Z-甘氨酸 N-琥珀酰亚胺酯
• 中文别名: 苄氧羰基-L-谷氨酸-琥珀酰亚胺酯；2,5-二羰基吡咯烷-1-基2-(苄氧基羰基氨基)乙酸酯；Z-甘氨酸N-琥珀酰亚胺酯
• 英文名称: Cbz-Gly-ONSuc
• 英文别名: Z-Gly-OSu；2,5-dioxopyrrolidin-1-yl N-[(benzyloxy)carbonyl]glycinate；N-succinimidyl ester N-Cbz-glycine；2,5-dioxopyrrolidin-1-yl-2-((benzyloxy)carbonyl)amino acetate；Cbz-Gly-OSu；2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)acetate；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetate
• CAS: 2899-60-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₆
• mdl: MFCD00153332
• 分子量: 306.275
• InChiKey: WSCWXNZWFZXKEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-115 °C
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2925190090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Z-Gly-OSu
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Z-glycine N-succinimidyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Z-glycine N-succinimidyl ester
别名
: C14H14N2O6
分子式
: 306.27 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 111 - 115 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

Z-Gly-Osu是甘氨酸（HY-Y0966）的衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-甘氨酸 N-琥珀酰亚胺酯 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,2',6',2'''-tetrakis-N-(benzyloxycarbonyl)-3-O-demethyl-3-O-(2,3-epoxypropyl)-sporaricin A
  参考文献：
  名称：

  3-O-取代的3-O-去甲基孢菌素A的合成

  摘要：

  摘要孢菌素A的3-O-甲基被其他烷基取代，生成了3-O-（3-氨基-2-羟丙基）-（13），3-O-（4-氨基-2-羟丁基）-（15）和3-O-（2,3-二羟丙基）-孢霉素A（14）。在酸性条件下选择性除去孢子菌素B的3-O-甲基，并将烯丙基引入到3-羟基上。3-O-烯丙基化合物被4-N-糖基化，烯丙基被环氧化，产物用叠氮化钠或氰化钾处理或水解。然后将获得的各个衍生物还原或脱保护，或两者还原，得到13、15和14。这些化合物对对孢菌素A具有抗性的细菌表现出很高的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)84030-5
• 作为产物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 在 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 Z-甘氨酸 N-琥珀酰亚胺酯
  参考文献：
  名称：

  神经生长因子第 4 环 Gk-2 二聚二肽模拟物的甘氨酸类似物的合成和体外神经保护活性

  摘要：

  神经生长因子 (NGF) 的二聚二肽模拟物，双-（N-单琥珀酰-L-谷氨酰-L-赖氨酸）六亚甲基二酰胺（GK-2），先前在 VV Zakusov 州立药理学研究所开发，可激活特定的 TrkA 受体，并在体外 (10–5 – 10–9 M) 和体内 (0.1 – 10 mg/kg ip 和 po) 表现出神经保护活性。GK-2 是基于 NGF 第 4 环的 β-转角 (-Asp94-Glu95-Lys96-Gln97-) 设计的，并保留了中心二肽片段 (-Glu95-Lys96-)。Asp94 残基被其单琥珀酰生物电子等排体取代。使用二价六亚甲基二胺间隔物复制 NGF 的二聚体结构。在目前的工作中使用甘氨酸扫描研究了 GK-2 的结构 - 活性（神经保护）关系，即肽侧基连续替换为 H。双-(N-乙酰基-L-谷氨酰-L-赖氨酸) (GK-2Ac)、双-(N-单琥珀酰甘氨酰-L-赖氨酸) (GK

  DOI：

  10.1007/s11094-020-02168-0

文献信息

• Chemoenzymatic synthesis of CMP–sialic acid derivatives by a one-pot two-enzyme system: comparison of substrate flexibility of three microbial CMP–sialic acid synthetases
  作者：Hai Yu、Hui Yu、Rebekah Karpel、Xi Chen

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.09.030

  日期：2004.12

  with pyruvate, catalyzed by a recombinant sialic acid aldolase [EC 4.1.3.3] cloned from E. coli K12 to provide sialic acid analogs as substrates for the CMP-sialic acid synthetases. The substrate flexibility and the reaction efficiency of the three recombinant CMP-sialic acid synthetases were compared, first by qualitative screening using thin layer chromatography, and then by quantitative analysis using

  评价了分别从脑膜炎奈瑟氏球菌B组，无乳链球菌血清型V和大肠杆菌K1克隆的三个C末端带有His6标签的重组微生物CMP-唾液酸合成酶[EC 2.7.7.43]的化学合成CMP-唾液酸的能力。一锅二酶系统中的酸衍生物。在该系统中，N-乙酰甘露糖胺或甘露糖类似物与丙酮酸缩合，由大肠杆菌K12克隆的重组唾液酸醛缩酶[EC 4.1.3.3]催化，提供唾液酸类似物作为CMP-唾液酸合成酶的底物。比较了三种重组CMP-唾液酸合成酶的底物柔性和反应效率，首先使用薄层色谱进行定性筛选，然后使用高效液相色谱进行定量分析。然后。在三种合成酶中，脑膜炎脑膜合成酶具有最高的表达水平，最灵活的底物特异性和最高的催化效率。最后，在制备型样品中合成了8个糖核苷酸，包括胞苷5'-单磷酸N-乙酰神经氨酸（CMP-Neu5Ac）及其在Neu5Ac的碳5，碳8或碳9处被取代的衍生物。使用脑膜炎奈瑟氏菌合成酶和醛缩酶，从其5或6碳糖前体中扩增200毫克）。
• Synthesis of 1,4-Diaminocyclitol Antibiotics. I. Synthesis of 4′-Hydroxyfortimicin D
  作者：Kazuaki Kanai、Itsuki Sakamoto、Yasunobu Miyamoto、Seiichiro Ogawa、Tetsuo Suami

  DOI：10.1246/bcsj.60.255

  日期：1987.1

  The 4′-hydroxy analog of fortimicin D has been synthesized by condensation of 4-O-acetyl-2,6-bis(2,4-dinitrophenylamino)-2,3,6-trideoxy-α-d-ribo-hexopyranosyl chloride with a partially protected aminocyclitol, 1,2:4,5-di-N,O-carbonylfortamine B, followed by deprotection.

  4'-羟基类似物fortimicin D已通过4-O-乙酰基-2,6-双(2,4-二硝基苯胺基)-2,3,6-三脱氧-α-d-呋喃己糖基氯与部分保护的氨基环醇，1,2:4,5-二-N,O-羰基fortamine B的缩合反应合成，随后进行去保护。
• Syntheses and antibacterial activity of novel 6-fluoro-7-(<i>gem</i>-disubstituted piperazin-1-yl)-quinolines
  作者：Daniel T. W. Chu、Akiyo K. Claiborne、Jacob J. Clement、Jacob J. Plattner

  DOI：10.1139/v92-171

  日期：1992.5.1

  A series of quinoline and naphthyridine antibacterial agents possessing an acyclic or cyclic gem-disubstituted piperazine substituent at the C-7 position have been prepared and evaluated in vitro and in vivo for antibacterial activity against a variety of Gram-positive and Gram-negative organisms. They are, however, not as active as quinolones or naphthyridines with a monosubstituted piperazine substituent at C-7. The chemical synthesis of these derivatives is also described.

  已经制备并评估了一系列含有在C-7位置带有非环状或环状的双取代哌嗪基团的喹啉和萘啶类抗菌剂，用于对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外和体内抗菌活性的研究。然而，它们并不像在C-7位置带有单取代哌嗪基团的喹诺酮或萘啶那样有效。这些衍生物的化学合成也被描述了。

• Novel compositions for the delivery of negatively charged molecules
  申请人：Ribozyme Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030073640A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  This invention features permeability enhancer molecules, and methods, to increase membrane permeability of various molecules, such as nucleic acids, polynucleotides, oligonucleotides, enzymatic nucleic acid molecules, antisense nucleic acid molecules, 2-5A antisense chimeras, triplex forming oligonucleotides, decoy RNAs, dsRNAs, siRNAs, aptamers, or antisense nucleic acids containing nucleic acid cleaving chemical groups, peptides, polypeptides, proteins, carbohydrates, steroids, metals and small molecules, thereby facilitating cellular uptake of such molecules.

  本发明涉及一种透过性增强剂分子，及其方法，用于增加诸如核酸、多核酸、寡核酸、酶核酸分子、反义核酸分子、2-5A反义嵌合体、三链形成寡核酸、诱饵RNA、双链RNA、小干扰RNA、适配体或含有核酸切割化学基团的核酸、肽、多肽、蛋白质、碳水化合物、类固醇、金属和小分子等不同分子的膜透过性，从而促进细胞对这些分子的摄取。
• Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase
  申请人：——

  公开号：US20040147502A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Beta lactam compounds are provided which have the structure 1 wherein B, A, D, R 1 , R 2 , R 3 and X 1 are as defined herein, and which are useful as inhibitors of tryptase, thrombin, trypsin, Factor Xa, Factor VIIa, and urokinase-type plasminogen activator and may be employed in preventing and/or treating asthma and allergic rhinitis.

  提供了具有以下结构的β-内酰胺化合物 1 其中B、A、D、R 1 、R 2 、R 3 和X 1 如本文所定义，并且这些化合物可用作组胺酶、凝血酶、胰蛋白酶、Xa因子、VIIa因子和尿激酶型纤溶酶原激活剂的抑制剂，并可用于预防和/或治疗哮喘和过敏性鼻炎。