2,3-二氢-1H-茚-1-甲醇 | 1196-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2,3-二氢-1H-茚-1-甲醇
• 中文别名: 2,3-二氢-1H-茚-1-基甲醇
• 英文名称: 1-indanylmethanol
• 英文别名: 1-(hydroxymethyl)indan；(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methanol；indan-1-yl-methanol；2,3-dihydro-1H-inden-1-ylmethanol
• CAS: 1196-17-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: GJZQCDPVYVQVBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1345 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-茚-1-甲醇 在 重铬酸吡啶 、 Celite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  使用六价铬试剂进行不寻常的 C[dbnd]C 键裂解：伯醇氧化为酮

  摘要：

  在二氯甲烷中用 PDC 或 PCC 氧化 1-羟甲基茚满和 1-羟甲基四氢萘生成 1-茚满酮和 1-四氢萘酮。

  DOI：

  10.1080/00397919308013800
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1H-indene-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,3-二氢-1H-茚-1-甲醇
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED FLUOROETHYL UREAS AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS

  摘要：

  本文揭示了治疗化合物、方法、组合物和相关药物。

  公开号：

  US20080255239A1

文献信息

• Quinolines useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Collini D. Michael

  公开号：US20050131014A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了式I化合物的用途，它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
• NOVEL 3-HYDROXY-5-ARYLISOTHIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Okano Akihiro

  公开号：US20120157459A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  [Problem] To provide a GPR40 activating agent having, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the salt or the compound, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of solving the problem] A compound of Formula (I): (where n is 0 to 2; p is 0 to 4; j is 0 to 3; k is 0 to 2; a ring A is an aryl group which is optionally substituted with L or a heterocyclic group which is optionally substituted with L; a ring B is a benzene ring, a pyridine ring, or a pyrimidine ring; X is O, S, —NR 7 —; and R 1 to R 7 are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the salt or the compound.

  提供一个以新型化合物作为活性成分的GPR40激活剂，该化合物具有GPR40激动剂作用，该化合物的盐，该盐或化合物的溶剂合物，或者类似物，尤其是胰岛素分泌促进剂以及对糖尿病、肥胖症或其他疾病的预防及/或治疗剂。[解决该问题的方法] 公式(I)的化合物：（其中n为0至2；p为0至4；j为0至3；k为0至2；环A是一个芳基团，可选择性被L取代或是一个杂环团，可选择性被L取代；环B是一个苯环、一个吡啶环或一个嘧啶环；X是O，S，—NR7—；R1至R7是特定基团），该化合物的盐，或该盐或化合物的溶剂合物。
• COLCHICINE DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, METHOD FOR PREPARING SAID DERIVATIVES, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAID DERIVATIVES
  申请人：Han Duck Jong

  公开号：US20130011417A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to colchicine derivatives expressed in chemical formula 1, or to pharmaceutically acceptable salts thereof, to a method for preparing said derivatives, and to a pharmaceutical composition comprising said derivatives. The colchicine derivatives according to the present invention exhibit superior immunomodulatory effects as compared with conventional immunomodulators or colchicines, and therefore can be valuably used as an immunomodulator for modulating an acute or chronic immune response in organ transplantation.

  本发明涉及以化学公式1表示的秋水仙碱衍生物，或其药用可接受盐，以及用于制备所述衍生物的方法，和包含所述衍生物的药物组合物。根据本发明的秋水仙碱衍生物与传统的免疫调节剂或秋水仙碱相比，展现出更优越的免疫调节效果，因此可用于调节器官移植中的急性或慢性免疫反应，具有宝贵的应用价值。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS, À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINE, DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040449A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A is as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：其中A如规范中定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• THE USE OF NAFION-H® AS AN EFFICIENT CATALYST FOR THE DEPROTECTION OF TRIMETHYLSILYL ETHERS TO THEIR CORRESPONDING ALCOHOLS UNDER MILD AND HETEROGENEOUS CONDITIONS
  作者：Mohammad Ali Zolfigol、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Davood Habibi、BiBi Fatemeh Mirjalili、Abdolhamid Bamoniri

  DOI：10.1080/10426500490474996

  日期：2004.11.1

  Trimethylsilyl ethers were converted to their corresponding alcohols in the presence Nafion-H® and wet SiO 2 with good-to-excellent yields under mild and heterogeneous conditions.

  在温和和非均相条件下，在 Nafion-H® 和湿 SiO 2 存在下，三甲基甲硅烷基醚转化为相应的醇，产率从好到极好。