2-(azulen-1-yl)acetic acid | 26157-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-(azulen-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 1-azulenylacetic acid；1-azuleneacetic acid；(1-Azulyl)-essigsaeure；(1-Azylyl)-essigsaeure；1-Azulenessigsaeure；2-Azulen-1-ylacetic acid
• CAS: 26157-12-0
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: DWEMMGUDIGPPPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(azulen-1-yl)acetic acid 在 diborane(6) 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-(3-Methylazulen-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Nonbenzenoid aromatic systems. XII. Synthesis of 2-, 3-, and 6-substituted 2-(1-azulyl)ethanols and their tosylate esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00872a030
• 作为产物：
  描述：

  奥苷菊环 在 Cu⁽¹⁺⁾*C₁₅HBBr₃F₁₈N₆^(1-)*C₂H₃N 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-(azulen-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  碳烯/硝基苯结合对氮杂碳氢键的碳氢键催化功能化

  摘要：

  描述了在将卡宾或氮烯单元与金属基催化剂结合后，a烯的CH键选择性催化官能化的过程。重氮乙酸乙酯或ArI═NTs分别用作卡宾或腈的前体。a青衍生物随后被用作朝向更复杂结构的结构单元，并潜在地用作可生物降解的材料。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01731

文献信息

• 2-Substituted (Azulen-1-yl)ethenes
  作者：Alexandru C. Razus、Carmen Nitu、Victorita Tecuceanu、Valentin Cimpeanu

  DOI：10.1002/ejoc.200300346

  日期：2003.12

  An easy and efficient solvent-free synthesis of 1-(azulen-1-yl)-2-aryl- and heteroarylethenes is described. The reaction was performed simply by melting solid mixtures of azulenic Schiff bases and arylacetic acids, the crude products being purified by column chromatography. Limitations of the method were established by study of a large range of aryl and heteroarylacetic acids and also by examination

  描述了一种简单有效的无溶剂合成 1-(azulen-1-yl)-2-aryl-和heteroarylethenes。该反应简单地通过熔化蕈基席夫碱和芳基乙酸的固体混合物来进行，粗产物通过柱色谱法纯化。该方法的局限性是通过研究大范围的芳基和杂芳基乙酸以及检查各种蕈烯席夫碱来确定的。对于其他活性亚甲基化合物，如丙二酸及其衍生物或 1,3-二酮，也观察到了相同的反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Nefedov, V. A.; Tarygina, L. K., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 11.1, p. 1724 - 1728
  作者：Nefedov, V. A.、Tarygina, L. K.

  DOI：——

  日期：——
• The Reaction of Azulenes with Aliphatic Diazo Compounds^1,2
  作者：Arthur G. Anderson、Robert C. Rhodes

  DOI：10.1021/jo01016a069

  日期：1965.5
• Displacement Reactions on 1-Azulylmethyltrimethylammonium Iodide^1,2
  作者：Arthur G. Anderson、Robert Griffin Anderson、Thomas S. Fujita

  DOI：10.1021/jo01059a100

  日期：1962.12
• US5843999A
  申请人：——

  公开号：US5843999A

  公开（公告）日：1998-12-01