3-叔丁基 1-对甲苯-1H-吡唑-5-胺

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-叔丁基 1-对甲苯-1H-吡唑-5-胺
• 中文别名: 3-叔丁基-1-(4-甲基苯基)-1H-吡唑-5-胺盐酸盐；1H-吡唑-5-胺,3-(1,1-二甲基乙基)-1-(4-甲基苯基)-,盐酸盐(1:1)；3-叔丁基1-对甲苯-1H-吡唑-5-胺；5-叔丁基-2-对甲苯基-2H-吡唑-3-基胺盐酸盐
• 英文名称: 3-amino-5-tert-butyl-2-(p-tolyl)-2H-pyrazol hydrochloride
• 英文别名: 5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-ylamine hydrochloride；5-amino-3-tert-butyl-1-p-tolyl pyrazole hydrochloride；5-amino-3-tert-butyl-1-p-tolyl-1H-pyrazole hydrochloride；3-(tert-butyl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-aminium chloride；3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride；3-amino-5-tert-butyl-2-(p-tolyl)-2H-pyrazole hydrochloride；3-tert-butyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-amine.hydrochloride；5-amino-3-t-butyl-1-p-tolylpyrazole hydrochloride；[5-tert-butyl-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]azanium;chloride
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃*ClH
• 分子量: 265.786
• InChiKey: OKHVHZRMWCZFFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-叔丁基 1-对甲苯-1H-吡唑-5-胺 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[2-(4-甲基苯基)-5-叔丁基吡唑-3-基]-3-[4-(2-吗啉-4-基乙氧基)萘-1-基]脲
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDRO-1H-INDENE-2-YL UREA DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL APPLICATION OF SAME

  摘要：

  一种2,3-二氢-1H-茚-2-基脲衍生物，由式(Ia)表示或其药学上可接受的盐：

  公开号：

  US20120184735A1
• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙腈 、 4-甲基苯肼盐酸盐 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到3-叔丁基 1-对甲苯-1H-吡唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted synthesis of N-pyrazole ureas and the p38? inhibitor BIRB 796 for study into accelerated cell ageing

  摘要：

  用取代肼和β-酮酯进行微波辐射可以优异地合成5-氨基吡唑，随后通过与异氰酸酯或氯甲酸酯反应转化为相应的N-羰基衍生物。主要利用微波加热方法对4-硝基萘-1-醇进行衍生化，并与N-吡唑氨基甲酸酯反应，提供了一条快速合成高纯度N-吡唑尿素BIRB 796的途径，该化合物为p38α有丝分裂原激活蛋白激酶的强效选择性抑制剂，用于研究Werner综合征细胞中的加速老化。

  DOI：

  10.1039/b611493h

文献信息

• 1,4-Benzofused urea compounds useful in treating cytokine mediated diseases
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030232865A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are 1,4-disubstituted benzo-fused urea compounds of formula (I): 1 wherein Ar, X, A, L, and Q of formula(I) are defined herein. The compounds inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  披露了公式(I)的1,4-二取代苯并尿素化合物：1其中，公式(I)中的Ar、X、A、L和Q在本文中定义。这些化合物抑制参与炎症过程的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理状况，如慢性炎症疾病。还披露了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] PYRIDYLUREA DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDYLURÉE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：PULMAGEN THERAPEUTICS INFLAMMA

  公开号：WO2010131030A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula (IA) are inhibitors of p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract formula (IA). wherein R 1 is a radical of formula (IIA), (IIB), or (IIC); wherein m is 0 or 1; T is N or CH; R 2a, R 2b, R 2c are independently selected from H, halogen and C1 -C6 alkyl; R3 is H or F; R4 is -CH3; -C2 H5; -CH2OH, CH2SCH3; - SCH3 or -SC2H5; R5 is -CH3 or -C2H5; R6 is H, or represents one or more 10 substituents, each independently selected from C1 -C6 alkyl, hydroxy, halogen, and radicals of formulae (IIIA), (IIIB) and (IIIC):IA)(IIIB)(IIIC); wherein R61a and R61b are independently H or C1-C6 alkyl, or R61a and R61b taken together with the nitrogen to which they are attached to form a 6-membered 15 heterocyclic ring optionally containing a further heteroatom selected from N and O; n is 0, 1 or 2; p is 1 or 2; R7 is H or F; and R8 is H or CONH2.

  式（IA）的化合物是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，用于治疗呼吸道疾病等疾病。其中R1是式（IIA）、（IIB）或（IIC）的基团；m为0或1；T为N或CH；R2a、R2b、R2c分别选自H、卤素和C1-C6烷基；R3为H或F；R4为-CH3；-C2 H5；-CH2OH、CH2SCH3；-SCH3或-SC2H5；R5为-CH3或-C2H5；R6为H，或表示一个或多个取自C1-C6烷基、羟基、卤素和式（IIIA）、（IIIB）和（IIIC）的基团的取代基，其中R61a和R61b分别独立为H或C1-C6烷基，或R61a和R61b一起与它们连接的氮原子形成一个6元杂环环，可选地含有进一步选择自N和O的异原子；n为0、1或2；p为1或2；R7为H或F；R8为H或CONH2。
• ANTI-MUCUS DRUGS AND USES THEREFOR
  申请人：WASHINGTON UNIVERSITY

  公开号：US20150183777A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Disclosed are methods of identifying, generating and synthesizing compounds that inhibit MAPK13 activity. In various embodiments, compounds, salts thereof and prodrugs thereof of the present teachings can be useful for the treatment of diseases and disorders that involve excess mucus production.

  揭示了一种识别、生成和合成抑制MAPK13活性的化合物的方法。在各种实施方式中，本教导的化合物、其盐和前药可以用于治疗涉及过多粘液产生的疾病和紊乱。
• [EN] INTERMEDIATES FOR USE IN THE PREPARATION OF INDAZOLE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES UTILISABLES POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS INDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014134313A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Provided herein are novel processes for preparing a compound of Formula (I) to the use of said compound as an intermediate in novel processes for the synthesis of indazole derivatives, and to indazole intermediates and derivatives prepared by the processes described herein.

  本文提供了制备化合物式(I)的新型工艺，用于将所述化合物作为中间体应用于合成吲哚唑衍生物的新型工艺，并描述了本文所述工艺制备的吲哚唑中间体和衍生物。
• Anticoagulant and fibrinolytic therapy uning p38 MAP kinase inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040033222A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Disclosed are methods for a treating a disease or condition relating to blood coagulation and fibrinolysis using p38 MAP kinase inhibitors.

  揭示了利用p38 MAP激酶抑制剂治疗与血液凝血和纤溶有关的疾病或症状的方法。