3-叔丁基-1,1-二异丙基脲 | 57883-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 3-叔丁基-1,1-二异丙基脲
• 英文名称: 3-tert-butyl-1,1-diisopropylurea
• 英文别名: 3-Tert-butyl-1,1-di(propan-2-yl)urea
• CAS: 57883-85-9
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂O
• mdl: MFCD24388534
• 分子量: 200.324
• InChiKey: WINUGFPQSQQSHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.893±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3-叔丁基-1,1-二异丙基脲 反应 72.0h， 以85%的产率得到methyl N-tert-butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  作为掩蔽异氰酸酯的受阻尿素：中性条件下亲核试剂的轻松氨基甲酰化

  摘要：

  越大越好：空间受阻的二烷基脲以比受阻较小的对应物快得多的速率进行亲核取代（参见方案）。中间体异氰酸酯形成时的空间减压可以解释这种违反直觉的行为。这些受阻尿素可以被认为是原位释放反应性异氰酸酯的掩蔽试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.200904435
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyl-1,1-diisopropylcyanamidium hexachloroantimonate 在 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到3-叔丁基-1,1-二异丙基脲
  参考文献：
  名称：

  Jochims, Johannes C.; Abu-El-Halawa, Rajab; Zsolnai, Laszlo, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 3, p. 1161 - 1177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Steric Effects of Alkyl Groups on the N–H Stretching Vibrations and the Rotational Isomerism of Alkylureas
  作者：Yoshiyuki Mido、Tamotsu Gohda

  DOI：10.1246/bcsj.48.2704

  日期：1975.10

  of the trans N–H band. It was also observed that the larger the effective size of the R′ group on R2UR′ is, the stronger the intensity of the additional band becomes. It was concluded, in connection with the rotational isomerism of dialkylureas, that the additional band arises from a form in which the N–H group is out of the skeletal plane.

  研究了各种三烷基脲 R2UR' 在稀溶液中的自由 N-H 伸缩振动，以解决我们关于二烷基脲旋转异构的问题。在 R2UR' 的红外光谱中，其中 R 是异丙基或环己基，在反式 N-H 带的高频侧出现了一个额外的 N-H 带。还观察到R2UR'上R'基团的有效尺寸越大，附加带的强度变得越强。与二烷基脲的旋转异构相关的结论是，附加带是由 N-H 基团在骨架平面之外的形式产生的。
• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Davies Robert

  公开号：US20070213315A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及毒蕈碱受体调节剂。本发明还提供包含此类调节剂的组合物，并使用这些方法治疗毒蕈碱受体介导的疾病。
• INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：Claridge Stephen William

  公开号：US20090264440A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，本发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的传导。更具体地，本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物、组合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和状况的组合物和方法。
• Processes and intermediates for preparing fused heterocyclic kinase inhibitors
  申请人：Raeppel Franck

  公开号：US20090286984A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  This invention relates to processes and intermediates for manufacturing fused heterocyclic-type kinase inhibitor compounds, such as thienopyridine-based compounds, and to processes and intermediates for preparing intermediates that are useful in the manufacture of fused heterocyclic-type kinase inhibitor compounds, such as thienopyridine-based compounds, particularly at an industrial level.

  本发明涉及用于制造融合杂环型激酶抑制剂化合物的过程和中间体，例如噻吩并吡啶基化合物，并涉及用于制备在制造融合杂环型激酶抑制剂化合物，例如噻吩并吡啶基化合物中有用的中间体的过程和中间体，特别是在工业水平上。
• Modulators of Muscarinic Receptors
  申请人：Davies Robert

  公开号：US20120196857A9

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及毒蕈碱受体的调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并且提供了使用这些组合物治疗毒蕈碱受体介导疾病的方法。