N-叔丁基甘氨酸盐酸盐 | 6939-23-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-叔丁基甘氨酸盐酸盐
• 中文别名: 替加环素中间体；N-叔丁基-甘氨酸盐酸盐；2-叔丁氨基乙酸盐酸盐；N-叔丁基甘氨酸盐酸盐,替加环素中间体；N-T-丁基甘氨酸盐酸盐；N-叔丁基甘氨酸 盐酸盐
• 英文名称: N-tert-butylglycine hydrochloride
• 英文别名: tert-butylaminoacetic acid hydrochloride；2-(Tert-butylamino)acetic acid;hydron;chloride；2-(tert-butylamino)acetic acid;hydron;chloride
• CAS: 6939-23-7
• 化学式: C₆H₁₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD03788441
• 分子量: 167.636
• InChiKey: QORBVLNEGUIPND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223-224℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.13
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

制备方法与用途

应用

N-叔丁基甘氨酸盐酸盐用作缓冲剂，用于组织培养基的制备、铜和金及银的检验，并在医药领域作为治疗重症肌无力、进行性肌肉萎缩、胃酸过多、慢性肠炎以及儿童高脯氨酸血症等疾病的药物中间体。

制备

在45-50°C下，将叔丁胺（1.57升）和甲苯（1.35升）的混合物中加入溴乙酸叔丁酯（420毫升）。混合物在50-60°C下搅拌1小时后，温度在1小时内升高至75°C。继续搅拌2小时，在此温度下反应完成后，将混合物冷却至-12±3°C并静置1小时。通过过滤收集所得固体，并通过蒸馏（30-40°C，25-35 mmHg）将滤液浓缩至825毫升。

将所得浓缩物冷却至20-25°C后，加入6N HCl（1.45 kg）。经过3小时反应后，分离各相。通过蒸馏（30-40°C，25-35 mmHg）将水相浓缩至590毫升。随后加入异丙醇（2.4升），并进行蒸馏（15-20°C，10-20 mmHg），使混合物浓缩至990毫升。

在30分钟内将所得浆料冷却至-12±3°C，静置1小时。过滤收集固体，并用异丙醇洗涤，最后在45±3°C、10毫米汞柱下干燥24小时，得到所需产物N-叔丁基甘氨酸盐酸盐（407.9克），收率86%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁基甘氨酸盐酸盐 在 sodium nitrite 作用下， 生成 2-[(1,1-二甲基乙基)亚硝基氨基]-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Greco,C.V. et al., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1962, vol. 5, p. 861 - 865

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-T-丁基甘氨酸 钠盐 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-叔丁基甘氨酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123762

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DE GPR119
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2009038974A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of GPR119.

  这项发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与GPR119活性相关的疾病或紊乱的方法。
• [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017068412A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040067933A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention relates to compounds of the formula (I): (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as ileal bile acid transport (IBAT) inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described. 1

  本发明涉及式(I)的化合物：（其中变量团如所定义）药用可接受的盐、溶剂化物、这些盐的溶剂化物以及前药及其作为回肠胆酸转运(IBAT)抑制剂用于治疗高脂血症的用途。还描述了它们的制造过程和包含它们的药物组合物。
• [EN] PRODRUGS OF ABIRATERONE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'ABIRATÉRONE
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2021100019A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present invention relates to compounds of formula (I), or their isotopic forms, stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salt(s) thereof as prodrugs of abiraterone. The present invention also describes method of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of the compounds of formula (I).

  本发明涉及式(I)的化合物，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐作为阿比特龙的前药。本发明还描述了制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及式(I)化合物的用途。
• [EN] 4'-ETHYNYL-2'-DEOXYADENOSINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN HIV THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4'-ÉTHYNYLE -2'-DÉSOXYADÉNOSINE ET LEUR UTILISATION DANS LA THÉRAPIE CONTRE LE VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2021038509A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The invention relates to compounds of Formulae (I)-(II), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.

  该发明涉及公式(I)-(II)的化合物，其盐，药物组合物，以及治疗或预防HIV的方法。