N-叔丁基甘氨酸叔丁酯 | 916885-51-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-叔丁基甘氨酸叔丁酯
• 中文别名: N-叔丁基乙酸叔丁酯
• 英文名称: (tert-butylamino)acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-(tert-butylamino)acetate
• CAS: 916885-51-3
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• 分子量: 187.282
• InChiKey: CBSKKEZDGIKERB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁基甘氨酸叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自具有非芳香族α-手性侧链的拟肽的高度均一和坚固的聚脯氨酸 I 型螺旋

  摘要：

  作为 N 取代甘氨酸寡聚体的拟肽代表了一类在从药物化学到生物材料科学等领域具有巨大潜力的肽模拟物。控制其骨架酰胺的顺式和反式构象之间的平衡是构建离散折叠结构要克服的主要障碍，特别是对于全顺式聚脯氨酸 I 型 (PPI) 螺旋作为调节生物功能的工具的开发。主链与侧链电子相互作用（n → π*）和侧链体积在促进顺式酰胺方面的突出作用基本上是用拟肽芳香侧链进行研究的，其中手性 1-萘基乙基 (1npe) 基团产生了最好的结果。我们首次探索了使用位阻α-手性脂肪族侧链实现类似性能的可能性。在此，我们报告了一系列 (S)-N-(1-叔丁基乙基) 甘氨酸 (Ns1tbe) 类肽同源寡聚体的合成和详细构象分析。Ns1tbe 五聚体的 X 射线晶体结构显示全顺式 PPI 螺旋，Ns1tbe 寡聚体的 CD 曲线也类似于 PPI 肽螺旋的 CD 曲线。有趣的是，这里报告的 CD 数据是第一个仅包含 α-手性脂肪族侧链的构象同质螺旋

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07475
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 叔丁胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-叔丁基甘氨酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  来自具有非芳香族α-手性侧链的拟肽的高度均一和坚固的聚脯氨酸 I 型螺旋

  摘要：

  作为 N 取代甘氨酸寡聚体的拟肽代表了一类在从药物化学到生物材料科学等领域具有巨大潜力的肽模拟物。控制其骨架酰胺的顺式和反式构象之间的平衡是构建离散折叠结构要克服的主要障碍，特别是对于全顺式聚脯氨酸 I 型 (PPI) 螺旋作为调节生物功能的工具的开发。主链与侧链电子相互作用（n → π*）和侧链体积在促进顺式酰胺方面的突出作用基本上是用拟肽芳香侧链进行研究的，其中手性 1-萘基乙基 (1npe) 基团产生了最好的结果。我们首次探索了使用位阻α-手性脂肪族侧链实现类似性能的可能性。在此，我们报告了一系列 (S)-N-(1-叔丁基乙基) 甘氨酸 (Ns1tbe) 类肽同源寡聚体的合成和详细构象分析。Ns1tbe 五聚体的 X 射线晶体结构显示全顺式 PPI 螺旋，Ns1tbe 寡聚体的 CD 曲线也类似于 PPI 肽螺旋的 CD 曲线。有趣的是，这里报告的 CD 数据是第一个仅包含 α-手性脂肪族侧链的构象同质螺旋

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07475

文献信息

• Substituted Fused Pyrimidine Compounds
  申请人：Palle Venkata

  公开号：US20120115864A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention discloses substituted fused pyrimidine compounds of formula (I), their tautomers, polymorphs, stereoisomers, solvates, pharmaceutically acceptable salts, or pharmaceutical compositions containing them and methods of treating conditions and diseases that are mediated by adenosine receptor (AR) activity. The compounds of the present invention are useful in the treatment, prevention or suppression of diseases and disorders that may be susceptible to improvement by antagonism of the adenosine receptor, such as asthma, chronic obstructive pulmonary disorder, angiogenesis, pulmonary fibrosis, emphysema, allergic diseases, inflammation, reperfusion injury, myocardial ischemia, atherosclerosis, hypertension, congestive heart failure, retinopathy, diabetes mellitus, obesity, inflammatory gastrointestinal tract disorders, and/or autoimmune diseases.

  本发明公开了式(I)的取代融合嘧啶化合物，它们的互变异构体、多晶形态、立体异构体、溶剂合物、药学上可接受的盐或含有它们的药物组合物，以及治疗由腺苷受体(AR)活性介导的疾病和病况的方法。本发明的化合物在治疗、预防或抑制可能通过腺苷受体拮抗而得到改善的疾病和疾病中具有用处，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、血管生成、肺纤维化、肺气肿、过敏性疾病、炎症、再灌注损伤、心肌缺血、动脉粥样硬化、高血压、充血性心力衰竭、视网膜病变、糖尿病、肥胖、炎症性胃肠道疾病和/或自身免疫性疾病。
• A chromatography-free synthesis of racemic salbutamol hemisulfate
  作者：Agathe Vanoost、Laurent Petit

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152126

  日期：2020.7

  Our efforts to achieve an efficient synthesis of racemic salbutamol hemisulfate are described. The selected chemical route starts from commodity chemicals and allows the generation of salbutamol hemisulfate in 5 steps and 44% overall yield without any purification by column chromatography. The reaction sequence has been optimized to provide the title compound using robust procedures. Emphasis on reproducibility

  描述了我们为有效合成外消旋沙丁胺醇半硫酸盐而做出的努力。选择的化学路线从商品化学品开始，无需任何色谱柱纯化即可分5步产生沙丁胺醇半硫酸盐，总产率为44％。反应顺序已优化，可使用可靠的程序提供标题化合物。对重现性和实验简单性的强调推动了本文所述的工作。
• Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Finke E. Paul

  公开号：US20050070609A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Cyclopentyl compounds of Formula (I) are modulators of chemokine receptor activity: wherein D, G, R 2 , R 3 and R 8 in Formula (I) are defined herein. The compounds, and pharmaceutically acceptable salts and individual diastereomers thereof, are useful in the treatment and prevention of HIV infection, in delaying the onset of AIDS, and in the treatment of AIDS. The compounds are also useful for treating other diseases and conditions mediated by chemokine receptors.

  公式（I）中的环戊基化合物是趋化因子受体活性的调节剂：其中在公式（I）中，D、G、R2、R3和R8的定义如下。这些化合物及其药用盐和各个对映体在治疗和预防HIV感染、延缓艾滋病发作以及治疗艾滋病方面具有用途。这些化合物也适用于治疗其他通过趋化因子受体介导的疾病和症状。
• Azabicyclic Amino Acids by Stereoselective Dearomatizing Cyclization of the Enolates of <i>N</i>-Nicotinoyl Glycine Derivatives
  作者：Gareth Arnott、Jonathan Clayden、Stuart D. Hamilton

  DOI：10.1021/ol062126s

  日期：2006.11.9

  by pyridine N-acylation, enolates of N-nicotinoyl and N-isonicotinoyl glycine and alanine derivatives cyclize to yield 6,5-azabicyclic or 6,4-azaspirocyclic lactams. With an N-alpha-methyl-p-methoxybenzyl group the cyclization is diastereoselective; hydrogenation and deprotection yields azabicyclic amino acids in 94:6 er.

  [结构：见正文]在通过吡啶N-酰化作用活化后，N-烟酰基和N-异烟酰基甘氨酸和丙氨酸衍生物的烯醇化物环化生成6，5-氮杂双环或6，4-氮杂双环内酰胺。带有N-α-甲基-对甲氧基苄基的环化是非对映选择性的。氢化和脱保护可产生94：6 er的氮杂双环氨基酸。
• C-10 CARBAMATES OF TAXANES
  申请人：Ballatore Carlo

  公开号：US20090306014A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Provided herein are C-10 taxane carbamates and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. In certain embodiments, provided herein are compounds, compositions and methods for treating cancer and taupathy.

  本文提供了C-10紫杉烷氨甲酸酯及其药学上可接受的衍生物。在某些实施方式中，提供了化合物、组合物和治疗癌症和tau病理的方法。