1,3-bis[N-(tert-butoxycarbonyl)-2-pyrrolyl]azulene | 862389-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,3-bis[N-(tert-butoxycarbonyl)-2-pyrrolyl]azulene
• 英文别名: Tert-butyl 2-[3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrol-2-yl]azulen-1-yl]pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 862389-80-8
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₄
• 分子量: 458.557
• InChiKey: JGEAYHRNVUADJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis[N-(tert-butoxycarbonyl)-2-pyrrolyl]azulene 190.0 ℃ 、0.0 Pa 条件下， 反应 0.5h， 以98%的产率得到1,3-di(2-pyrrolyl)azulene
  参考文献：
  名称：

  1,3-Di(2-pyrrolyl)azulene：一种高效的氟化物发光探针

  摘要：

  基于光诱导能量转移 (PET) 的化学传感是报告溶液中分析物存在的一种非常优雅的方式。该方法已成功应用于检测溶液中的许多阳离子物种，并已出现在有趣的商业应用中。在本文中，我们报告了 1,3-二(2-吡咯基) 芴 (5) 的制备和主客体化学，这是一种新的基于薁的选择性 PET 样化学传感器，在结合氟阴离子时会发出荧光。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500012
• 作为产物：
  描述：

  奥苷菊环 在 四(三苯基膦)钯 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,3-bis[N-(tert-butoxycarbonyl)-2-pyrrolyl]azulene
  参考文献：
  名称：

  1,3-Di(2-pyrrolyl)azulene：一种高效的氟化物发光探针

  摘要：

  基于光诱导能量转移 (PET) 的化学传感是报告溶液中分析物存在的一种非常优雅的方式。该方法已成功应用于检测溶液中的许多阳离子物种，并已出现在有趣的商业应用中。在本文中，我们报告了 1,3-二(2-吡咯基) 芴 (5) 的制备和主客体化学，这是一种新的基于薁的选择性 PET 样化学传感器，在结合氟阴离子时会发出荧光。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500012