(S)-ethyl 2-(2-aminopropylamino)-4-methylthiazole-5-carboxylate | 1184958-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-ethyl 2-(2-aminopropylamino)-4-methylthiazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[[(2S)-2-aminopropyl]amino]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1184958-29-9
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 243.33
• InChiKey: CBLPIMZJIZAYAX-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  361.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-ethyl 2-(2-aminopropylamino)-4-methylthiazole-5-carboxylate 在 水 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-2-(3-(4-fluorobenzyl)-4-methyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA STÉAROYL-COA DÉSATURASE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的杂环衍生物，可调节硬脂酰辅酶A去饱和酶的活性。还涵盖了利用这些衍生物调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法，以及包含这些衍生物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009103739A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 二苯基-2-吡啶膦 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-ethyl 2-(2-aminopropylamino)-4-methylthiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA STÉAROYL-COA DÉSATURASE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的杂环衍生物，可调节硬脂酰辅酶A去饱和酶的活性。还涵盖了利用这些衍生物调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法，以及包含这些衍生物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009103739A1

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Chowdhury Sultan

  公开号：US20090264444A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖了使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法和包含这些衍生物的制药组合物。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Chowdhury Sultan

  公开号：US20120014906A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了可以调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。还包括使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法和包含这些衍生物的药物组合物。
• Thiazole derivatives which inhibit stearoyl-CoA desaturase enzymes
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08049016B2

  公开（公告）日：2011-11-01

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了能够调节肉豆蔻酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖使用这些衍生物调节肉豆蔻酰辅酶A去饱和酶活性的方法以及包含这些衍生物的制药组合物。
• US8049016B2
  申请人：——

  公开号：US8049016B2

  公开（公告）日：2011-11-01
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA STÉAROYL-COA DÉSATURASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009103739A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention provides heterocyclic derivatives of formula (I) that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了式（I）的杂环衍生物，可调节硬脂酰辅酶A去饱和酶的活性。还涵盖了利用这些衍生物调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法，以及包含这些衍生物的药物组合物。